Агоніст дофаміну - біологія

Молекулярний компас для вирівнювання клітин

була описана

Від чого листя старіє восени

Демократичність грифа-цесарки

Середовище Екембо: Люди також жили на відкритих ландшафтах

| Генетика | Сільське, лісове та тваринництво

Сорт пшениці був створений шляхом схрещування дикорослих трав

| Генетика | Сільське, лісове та тваринництво

Ячмінь Пангеном: Віха на шляху до склозаводу

Подовжене життя при зменшенні споживання їжі

Без тваринного методу передбачається токсичність наночастинок

Міграція клітин: нещодавно виявлена ​​функція відомого білка

Агоніст дофаміну

Агоністи дофаміну є активними речовинами, які, як і дофамін, здатні стимулювати дофамінові рецептори (D-рецептори).

Залежно від селективності для різних підтипів дофамінових рецепторів, їх можна розділити на агоністи D1/5 та D2/3/4.

Тоді як селективні агоністи D1/5, такі як. B. Дигідрексидин і SKF 81297, не мають терапевтичного значення, грають агоністами з селективністю щодо сімейства рецепторів D2, таких. B. пірібедил, праміпексол, ропінірол та ротиготин, важлива роль у терапії хвороби Паркінсона, аменореї, акромегалії, синдрому неспокійних ніг та гіперпролактинемії. Похідні алкалоїдів ріжків, що використовуються в терапії хвороби Паркінсона, такі як. Бромокриптин, каберголін, дигідроергокриптин, лізурид та перголід є агоністами рецепторів D2.

Підказки

Однак важливо врахувати, що терапію агоністами допаміну ерголіну можна продовжувати лише в тому випадку, якщо принаймні щорічні ультразвукові дослідження серця (трансторакальна ехокардіографія, ТТЕ) та клінічні контролі, що проводяться щомісяця, не дають жодних позитивних доказів розвитку або існування збільшення сполучної тканини в серцевих клапанах. (Фіброз клапана серця). Крім того, слід регулярно проводити медичні перевірки функції легенів (при необхідності з рентгенологічним дослідженням легенів), оскільки також є ознаки змін в підтримуючій тканині легенів під час терапії похідними ріжків. [1]

Стимулюючи систему винагород, близько 13-17% пацієнтів можуть відчувати обсесивно-компульсивний розлад або знижений контроль імпульсів. Це проявляється, наприклад, у залежності від азартних ігор (5%), купівлі шаленості (5,7%), запою (4,3%), залежності від Інтернету та обтяжливому збільшенні сексуального потягу (3,5%). У процесі гіперсексуальності може змінюватися і сексуальна поведінка, включаючи ексгібіціонізм, статеві акти з дітьми або передбачувані зміни в сексуальних уподобаннях. Лікування лише дофаміном збільшує поширеність обсесивно-компульсивних розладів. Однак вони часто стають помітними лише після лікування агоністами дофаміну. Симптоми майже завжди зникають після припинення прийому препарату. [2] [3] [4] Гіперсексуальність була описана для активного інгредієнта перголіду не пізніше 1983 року. [5] У дослідженні 2002 року гіперсексуальність була описана як "відоме ускладнення при дофамінергічному лікуванні пацієнтів з Паркінсоном". У телеграмі про наркотики від 2004 р. Було зазначено, що жодна спеціальна інформація про агоніст дофаміну не посилається на цей руйнівний ефект. [6]

В Реквізит Відповідна інформація була включена до вкладиша лише з 2006 року. У тривалому судовому процесі проти GlaxoSmithKline у ​​Франції сімейний чоловік, який приймав наркотик з 2003 по 2005 рік, подає до суду. Це добре допомогло при симптомах Паркінсона. Побічними ефектами були залежність від азартних ігор в Інтернеті, продаж іграшок його дітей та крадіжка у його друзів з метою їх фінансування, примусовий пошук одностатевих сексуальних контактів в Інтернеті, переодягання, зґвалтування на зустрічах, три спроби самогубства та одна травма, спричинена цілим. [7] [8] У листопаді 2012 року апеляційний суд підтримав засудження GlaxoSmithKline. [9]

Очевидно, лише у зв’язку з помітним нав'язливим станом поодинокі пацієнти можуть стати залежними. Після тривалого прийому у вищих дозах при припиненні прийому можуть виникати симптоми абстиненції, такі як кокаїнова залежність. [10]