Амінофілін ЕЕЛ 100 мг, таблетки - Пакет ліків - Показання, призначення, побічні реакції
Амінофілін ЕЕЛ 100 мг, таблетки
напрямки:
Лікування бронхоспазму та тривала профілактика нападів задишки при легкій та середній формі астми; хронічна обструктивна хвороба легень, спастична форма.
протипоказання:
Підвищена чутливість до теофіліну-етилендіаміну, інших похідних ксантину або будь-якої допоміжної речовини.
Гостра порфірія.
Діти до 6 років.
Адміністрація:
Шлях прийому: перорально
Доза буде коригуватися відповідно до реакції індивіда та можливої появи побічних ефектів. Зазвичай рекомендується вводити невеликі дози у перші кілька днів лікування. Потім вони будуть збільшуватися в залежності від плазмової концентрації теофіліну, терапевтичного ефекту та толерантності. У пацієнтів із ожирінням доза визначається ідеальною вагою.
Дорослі та підлітки:
Рекомендована доза становить 10-15 мг теофіліну-етилендіаміну/кг на добу, перорально, розділених на 2-4 прийоми. Почніть з низької дози, поступово збільшуючи, якщо це необхідно, з інтервалом у 3 дні. Дозу 600 мг/добу не слід перевищувати у підлітків.
Діти віком від 6 до 12 років:
Рекомендована доза становить 12 мг теофіліну-етилендіаміну/кг/добу, яку можна збільшити до 15
мг теофіліну-етилендіаміну/кг/добу, не перевищуючи 400 мг/добу.
Рекомендується клінічний моніторинг пацієнта, можливо, контроль плазмової концентрації теофіліну для визначення оптимальної індивідуальної терапевтичної дози та зменшення ризику токсичності.
Дітям до 6 років рекомендується застосовувати інші фармацевтичні форми, придатні для цієї вікової групи.
Склад:
Одна таблетка містить 100 мг теофіліну-етилендіаміну та допоміжні речовини: кукурудзяний крохмаль, тальк, стеарат магнію, мікрокристалічна целюлоза, повідон, безводний колоїдний діоксид кремнію
Запобіжні заходи:
У зв’язку з великими індивідуальними варіаціями метаболізму теофіліну (активного компонента в молекулі амінофіліну) необхідна корекція дози залежно від виникнення побічних реакцій та/або концентрації у плазмі крові.
Передозування може статися через неадекватні дози, повторні дози через занадто короткі проміжки часу або через адитивний ефект з іншими асоційованими ліками.
Увага:
Препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам з нестабільною стенокардією, серцевими захворюваннями, при яких можуть виникати тахіаритмії, гіпертонічною хворобою, обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією, епілепсією, гіпертиреозом, порушенням функції печінки або нирок, у пацієнтів з виразкою гастродуоденальної та гастродуоденальної кишок у осіб старше 60 років. У пацієнтів із серцевою недостатністю, печінковою недостатністю (особливо цирозом), низькою концентрацією кисню (гіпоксемія), стійкою гіпертермією, пневмонією, вірусними інфекціями (особливо грипом), порушеннями функції щитовидної залози (особливо гіпертиреозом) та тими, хто використовує певні ліки (див. стор. 4.5) дозу теофіліну слід зменшити. У більшості цих пацієнтів період напіввиведення теофіліну продовжується, і препарат може накопичуватися до токсичних концентрацій.
Здатність керувати автотранспортом або працювати з машинами
Препарат може спричинити: запаморочення, гіпотонію, психомоторне збудження, тому слід дотримуватися обережності тим, хто керує автомобілем або працює з механізмами.
Побічні ефекти:
Теофілін-етилендіамін викликає відносно поширені побічні ефекти, але вони зазвичай незначні для звичайних доз. Дозування вимагає обережності, оскільки терапевтичний індекс амінофіліну низький.
Повідомлялося про нудоту, блювоту, біль в епігастрії, анорексію, серцебиття, тахікардію, головний біль, нервозність, тремор, безсоння.
Ці побічні ефекти можуть бути першими ознаками передозування. Судоми підтверджують отруєння теофіліном, але в деяких випадках можуть виникнути і раніше. У рідкісних випадках можуть виникати виразки шлунково-кишкового тракту з крововиливами, оклюзійний синдром.
Етилендіамін, що входить до складу молекули амінофіліну, рідко є причиною алергічних реакцій, які виникають протягом 48 годин і зазвичай проявляються висипаннями.
передозування:
У дорослих ознаки передозування, що варіюються від одного суб'єкта до іншого, складаються в основному з: нудоти, блювоти, епігастралгії, тахікардії, головного болю, безсоння, сплутаності свідомості, марення, судом, гіпертермії, зупинки серця.
У дітей ознаками передозування є: збудження, знос, сплутаність свідомості, повторна блювота, гіпертермія, тахікардія, аритмії, судоми, гіпотонія, розлади дихання.
У разі передозування необхідно терміново потрапити до спеціалізованої служби. Корисно вводити активоване вугілля, проводити промивання шлунка, гемодіаліз.
Взаємодія з іншими препаратами:
Вагітність і лактація:
Теофілін проникає через плаценту і виводиться з грудним молоком.
Вагітним жінкам теофілін-етилендіамін слід призначати лише в тому випадку, якщо терапевтична користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. У цієї групи пацієнтів слід частіше контролювати концентрацію теофіліну у плазмі крові та, за необхідності, коригувати введену дозу. Теофіліну-етилендіаміну слід уникати в останньому триместрі вагітності, оскільки це може зменшити скоротливість матки.
Оскільки це може спричинити гіперзбудливість у немовляти, слід дотримуватися обережності при годуванні груддю.
Презентація упаковки:
Коробка з 2 блістерів з ПВХ/Al по 25 таблеток.
Умови зберігання:
Не використовуйте після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати при температурі нижче 25 ° C в оригінальній упаковці.
Зберігати в недоступному для дітей місці.