Аналіз крові для виявлення раку за чотири роки до класичного діагнозу
Аналіз ДНК пухлини, що циркулює в крові, дає надію на виявлення ранніх ракових захворювань, свідчить американсько-китайське дослідження. Залишається підтвердити цей підхід.
Опубліковано 27 липня 2020 року о 18:30 - оновлено 28 липня 2020 року о 12:48 вечора
Час читання 6 хв.
- Спільний доступ
- Спільний доступ вимкнено Спільний доступ вимкнено
- Спільний доступ вимкнено Надіслати електронною поштою
- Спільний доступ вимкнено Спільний доступ вимкнено
- Спільний доступ вимкнено Спільний доступ вимкнено
Стаття зарезервована для передплатників
Чи знайдеться коли-небудь цей грааль онкології? Лікарі мріють змогти встановити ранню діагностику раку за допомогою простого аналізу крові: аналізуючи сліди, залишені в крові від пухлинних клітин (ДНК, білки або навіть мікро-РНК), або самі циркулюючі клітини пухлини.
Ці тести, якби вони були ефективними та доступними, запропонували б легкий, неінвазивний, широкомасштабний спосіб виявлення раку дуже рано - до їх локального поширення і, перш за все, до їх розповсюдження в організмі у вигляді метастазів. . Ми знаємо, що чим раніше рак виявлено та вилікувано, тим більше шансів на лікування.
За останні десять років на цю тему було опубліковано тисячі досліджень. Останнє, що вийшло 21 липня у Nature Communications, свідчить про те, що ця мрія вже не є утопією. За даними міжнародної групи, яка стояла за цією роботою, аналіз крові виявив п’ять типів раку (шлунок, стравохід, товста кишка, легені та печінка) у безсимптомних суб’єктів. Це, за чотири роки до діагностики пухлини, звичайними методами візуалізації.
Принцип цього тесту, який називається PanSeer? Він аналізує циркулюючу ДНК пухлини, що виділяється в кров пухлинними клітинами (оскільки вони гинуть або виділяють її). Але цей тест не аналізує послідовність цієї ДНК пухлини, шукаючи мутації. Більш тонко він намічає хімічне маркування, яке позначає молекулу ДНК: "метилювання", що відповідає додаванню "метильних" (CH3) груп. Вони приходять, щоб закріпитися за невеликим словом, яке часто зустрічається в книзі ДНК. Вони пов'язуються з літерою "цитозин" (С), коли за нею стоїть буква "гуанін" (G) (це слово отримало назву "CpG"). Це метилювання ДНК є важливим механізмом контролю активності генів - за допомогою "епігенетичного" процесу. Профілі метилювання ДНК залежать від типу клітин (нирок, печінки, шкіри, мозку тощо) та віку.
Надія на кілька мільярдів доларів
Але як відрізнити ДНК пухлинних клітин від здорових? “Попередні дослідження порівнювали профілі метилювання ДНК у раковій та здоровій тканинах. Вирок: певні профілі метилювання, здається, конкретно пов'язані з різними типами раку ", - пояснює професор Т'єрі Фребур, спеціаліст з генетики раку в Університетській лікарні Руана (Інсерм), який не брав участі в цьому дослідженні.
Вам потрібно прочитати 68,17% цієї статті. Решта призначена лише для абонентів.
Читання Світ триває на іншому пристрої.
Ви можете читати Світ на одному пристрої за раз
Продовжуйте читати тут
Це повідомлення з’явиться на іншому пристрої.
Тому що хтось інший (або ти) читає Світ з цим обліковим записом на іншому пристрої.
Ти не вмієш читати Світ що на один пристрій обидва (комп’ютер, телефон або планшет).
Як перестати бачити це повідомлення ?
Натиснувши "Продовжувати читати тут" і переконавшись, що ви єдина особа, яка консультується Світ з цим рахунком.
Що станеться, якщо ви продовжите читати тут ?
Це повідомлення з’явиться на іншому пристрої. Останні залишаться авторизованими за допомогою цього облікового запису.
Чи існують якісь інші обмеження ?
Ні. Ви можете увійти зі своїм обліковим записом на скільки завгодно пристроїв, але використовуючи їх у різний час.
Ви не знаєте, хто така людина ?
Решта призначена лише для абонентів. Уже підписалися? Щоб увійти
Йти до весь зміст Світу необмежений.
Підтримка журналістська розслідування та незалежне письмо.
Зверніться до цифрова газета та додатки до неї щодня до 13:00.