Андреас Келіч Енциклопедія лікарських препаратів Галюциногени Хімічна частина Фенілалкіламін 2C-T-9
Формула від:
Інші імена:
2,5-диметокси -4- (т) - бутилтіофентиламін. (# 42/573)
Загальне:
Галюциноген 2C-T-9 є хімічно фенетиламіном і тому дуже тісно пов'язаний з іншими галюциногенними фенетиламінами, такими як 2C-B, 2C-I або 2C-C. Він відрізняється від цих сполук лише заступником на 4-й позиції. У 2C-T-9 у цій точці є (t) -бутилтіо-група, тобто група молекул, яка також містить атом сірки. Звичайно, галюциногенів з атомом сірки не відбувається. Ці сірковмісні сполуки досліджував американський дослідник наркотиків і дизайнер А. Шульгін, який виявив, що існують також галюциногени, що містять атом сірки. Прикладами цієї групи можуть бути: 2C-T2, 2C-T7, 2C-T9, щоб назвати декілька. Результати цих досліджень Шульгін зафіксував у своїй роботі "PIHKAL", яка за останні роки стала стандартною роботою з галюциногенних фенетиламінів та амфетамінів. (власний)
Ефекти:
А. і А. Шульгіни дають у своїй книзі "PiHKAL: Хімічна історія кохання" такі доповіді:
90 мг: 2C-T-9 на смак нагадує стару трансмісійну олію. Я був на чомусь навколо ++ в 3-й год. Хоча нічого візуально не помічали, я б точно не їздив. Якось це впливає на тіло більше, ніж на голову. Я відчуваю, що наслідки стираються приблизно на шосту годину, але є дуже сильна пам’ять тіла, яка ускладнює сон. Нарешті, трохи після опівночі, за допомогою келиха вина, деякі поспляться. (# 42/575f.)
125 мг: Протягом перших кількох годин постійно піднімався рівень 3+. Наразі тіло було дуже спокійним, без будь-якого серйозного припливу енергії чи проблем зі шлунком, хоча мій шлунок наполягав на тому, щоб до нього ставилися з великою повагою, можливо, з незвички, а може, ні. На п’ятій годині енергія тіла стає досить сильною, і я маю вибір зосередити її на якійсь діяльності, як займатися любов’ю, писати, робити ноги та блукати. Для новачка це було б смертельно важким досвідом. Занадто багато енергії, занадто довговічне. Я підозрюю, що міг звикнути, але хочу вирішити, коли лягаю спати, точніше що це за сон. Сон виявився нормальним, але протягом наступних кількох днів постійно спостерігалося щось залишкове в організмі, якесь отруєння низькими дозами. Як правило, я вважаю, що тут немає азарту чи творчості, звичайно недостатньо, щоб виправдати вартість тіла. (# 42/575f.)
Доза:
Діапазон доз становить 60-100 мг речовини, як зазначив А. Шульгін у своїй книзі "PIHKAL". (# 42/575)
Тривалість дії:
Тривалість дії речовини 12-18 год за роботою А. Шульгіна "ПІХКАЛ". (# 42/575)
Наркоманія:
Формування фізичної залежності невідомо. (власний)
Синтез:
А. Шульгін згадує про такий виробничий процес у своїй книзі "ПІХКАЛ":
13 мл 1,6 н. Розчину бутилітію в гексані додавали до добре перемішуваної, холодною льодом суспензії 2,8 г p-диметоксибензолу і 3,2 мл N, N, N ', N'-тетраметилетилендіаміну в 100 мл петролейного ефіру в інертній атмосфері He. Зупинений диметоксибензол став непрозорим. Сформувався блідо-жовтий колір. Реакційну суміш нагрівали до кімнатної температури, що перетворювало її у легкі білі тверді речовини. Після перемішування протягом додаткових 0,5 години повільно додавали 3,6 г ди- (t) -бутилдисульфіду. Жовтий колір темнішав. Тверді речовини розчинилися. Через 1 годину колір став чітким темно-коричневим. Цей розчин виливали в 100 мл розведеної HCl. Органічну фазу відокремлювали. Водну фракцію екстрагували 3x75 мл CH2Cl2. Об'єднані органічні фази промивали розведеним водним NaOH, потім H2O, а потім звільняли від розчинника у вакуумі. Залишок переганяли при 95-105 градусах Цельсія під тиском 0,5 мм/рт.ст., отримуючи 3,7 г 2,5-диметоксифеніл- (t) -бутилсульфіду у вигляді білої рухомої рідини.
Виявлено тверде похідне, продукт нітрування 2,5-диметокси -4- (т) - бутилтіо -1-нітробензолу, який додаванням 0,11 мл конц. HNO3 до розчину 0,23 г зазначеного вище сульфіду в 5 мл крижаної оцтової кислоти. Розбавлення H2O дало жовті тверді речовини, які мали т.пл. 92-93 градусів Цельсія після перекристалізації з MeOH.