Антифосфоліпідний синдром

синдром

Антифосфоліпідний синдром (APS, синдром антифосфоліпідних антитіл): Захворювання з повторюваними тромбозами та емболіями, частими та неврологічними ускладненнями, коли є дані про наявність антифосфоліпідних антитіл у крові. Хвороба може протікати ізольовано (первинний АФС) або у поєднанні з іншими аутоімунними захворюваннями (вторинний АФС), найчастіше із системною червоною вовчаком.

Перебіг захворювання варіюється - від одиничного незначного тромбозу вен до легеневої емболії зі смертельним результатом або інсульту.

Жінки хворіють у п’ять разів частіше, ніж чоловіки, часто в середньому віці. Антифосфоліпідний синдром - одна з найпоширеніших причин інсульту у молодих людей. Прогноз заснований на розташуванні та частоті судинних оклюзій.

Провідні скарги

Симптоми залежать від того, яка судина закрита:

  • Набряк однієї ноги з тягне болем (тромбоз глибоких вен)
  • Раптова задишка з різким, залежним від дихання болем у грудях (легенева емболія)
  • Раптовий параліч на одній стороні тіла або утруднення мови у молодих людей (інсульт)
  • Судоми, мігрень
  • Деревоподібні, розгалужені синюшні позначки шкіри, невеликі крововиливи під нігтями ніг або ніг
  • Повторні викидні в останні дві третини вагітності.

Хвороба

APS названий на честь Антифосфоліпідні антитіла. Вони реагують з білком, який бере участь у згортанні крові. Це призводить до утворення тромбів, які блокують вени і вени, і призводять до недопостачання або інфаркту в ураженій тканині. Іноді також спостерігається дефіцит тромбоцитів у крові (тромбоцитопенія).

Тромбоз може виникати як у венах, так і в артеріях. Найпоширенішими є тромбози вен ніг та легеневі емболії; рідше трапляються тромбози рук, нирок, печінки та очей. Артеріальні тромбози найчастіше трапляються в артеріях мозку і призводять до інсультів, рідко до судом, мігрені або деменції.