Апоморфін - Біологія

Апоморфін є представником (і тезкою) так званих апорфінових алкалоїдів і отримується нагріванням морфію концентрованою соляною кислотою. [3] Він є агоністом рецептора дофаміну D2 і застосовувався як потужний блювотний засіб (блювотний засіб) при отруєнні. Апоморфін також використовується для діагностики та лікування хвороби Паркінсона. Завдяки своєму сильному антипаркинсоновому ефекту апоморфін в основному застосовується у пацієнтів у пізній фазі як підшкірна ін’єкція або безперервна інфузія. У Німеччині апоморфін продається під торговою назвою Apomorphin-Archimedes ® і ​​APO-go ®, в Австрії під торговою назвою APO-go ®. [4]

апоморфін

Крім того, апоморфін іноді дають під час відміни препарату у зв’язку з антагоністом допаміну метоклопрамідом.

Ця стаття або наступний розділ недостатньо забезпечені підтверджуючими документами (наприклад, окремими доказами). Тому ці дані, можливо, незабаром будуть видалені. Будь ласка, допоможіть Вікіпедії, дослідивши інформацію та додавши вагомі докази. Детальніше можна отримати на сторінці обговорення або в історії версій. Нарешті, видаліть цей попереджувальний знак.
Під час свого виробництва апоморфін втрачає більшість властивостей морфіну, але блювотний та регулюючий обмін речовин ефект зберігається. З цієї причини абстинентний синдром часто закінчується через 48 годин з незначними симптомами після відміни героїну. Додаткове введення метоклопраміду пригнічує блювотний ефект апоморфіну, оскільки метоклопрамід пригнічує подразник, що виникає у блювотному центрі мозку. Однак цей метод відміни застосовується рідко і в значній мірі невідомий. Шанси на успіх досить високі, лише якщо після відміни відбудеться ретельне психотерапевтичне лікування. В іншому випадку ризик рецидиву - як і у всіх методів відміни - відносно високий, оскільки причини захворювання на наркоманію не обговорювалися.

Апоморфін також має стимулюючий ерекцію ефект при менших дозах. Це було виявлено випадково при лікуванні пацієнтів з Паркінсоном. Апоморфін розвиває ефект підвищення потенції, особливо при поглинанні через слизову рота. Механізм дії відрізняється від механізму дії інгібіторів ФДЕ-5, таких як Силденафіл (Віагра): Апоморфін надає стимулюючу дію на ділянки центральної нервової системи, які відповідають за ерекцію. Апоморфін був схвалений у Німеччині як препарат, що відпускається за рецептом для лікування еректильної дисфункції (ЕД) з червня 2001 року. Він продавався у вигляді пастилки під торговими назвами Ixense ® та Uprima ®. Таблетку помістили під язик, де вона повністю розчинилася приблизно за 10 хвилин; бажаний ефект підвищення потенції наступив приблизно через 20 хвилин. Однак Ixense ® та Uprima ® були виведені з ринку наприкінці 2004 року та на початку 2005 року через недостатній обсяг продажів. Однак дослідження продовжуються з апоморфіном при ЕД. Дослідження показали, що інгаляція перевершує введення під язик.

У ветеринарній медицині апоморфін все ще залишається препаратом першого вибору для викликання нудоти.