Архів ліків - Посібник із терапії ВІЛ / ВГС

ДОЗИРОВАННЯ

Дозування для дорослих (у три фази)

ПОПЕРЕДНЕ ЛІКУВАННЯ

K103N зворотній

1 таблетка каботегравіру 30 мг вмирає з 1 таблеткою рілпівірину 25 мг вмирає протягом першого місяця (принаймні 28 днів).

Пероральний рилпівірин слід приймати під час їжі.

ПОЧАТКОВІ ВНУТРИМЯЗОЧНІ ВПРОСИ

1 ін’єкція 3 мл (600 мг) каботегравіру та 1 ін’єкція 3 мл (900 мг) рилпівірину для дози, яку слід вводити в той же день, що і останні пероральні дози каботегравіру та рилпівірину.

ПОСЛІДОВНІ ВНУТРИМ’язові ін’єкції

1 ін’єкція 2 мл (400 мг) каботегравіру та 1 ін’єкція 2 мл (600 мг) рилпівірину кожні 4 тижні (починати через 4 тижні після первинних внутрішньом’язових ін’єкцій).

Дозу можна ввести протягом 7 днів до 7 днів після дати запланованої щомісячної ін'єкції.

Якщо пацієнт не може отримати ін'єкції протягом цього інтервалу, їм слід приймати пероральний рилпівірин (25 мг вмирає) та пероральний каботегравір (30 мг вмирають) як альтернативу, починаючи приблизно через 1 місяць. . Повернення до доз ІМ слід розпочати з того дня, коли пацієнт приймає останню пероральну дозу. Якщо пероральний альтернативний розчин приймається більше двох місяців, при поверненні до доз ІМ слід повторно вводити початкові дози ІМ (600 мг каботегравіру та 900 мг рилпівірину для однієї дози, а потім продовжувати до наступних доз).

Дитяча дозування

Ефективність та безпека не встановлені у педіатричної популяції (

ПОРІВНЯЛЬНА ЕФЕКТИВНІСТЬ

Cabenuva ® вивчали у пацієнтів, які ще не отримували антиретровірусну терапію, а також у пацієнтів, які змінювали лікування з вірусологічним пригніченням.

Дослідження у пацієнтів, які ніколи не отримували антиретровірусні препарати

Назва дослідження

Групи порівняння

Результати ефективності (вірусне навантаження досягло 50 копій/мл) спостерігались у 1,6% та 1,0% пацієнтів відповідно для CBG LA + RPV LA IM та групи TAC *.

Прийом того самого TAC * протягом> 6 місяців; вірусне навантаження 6 місяців; без вірусологічної недостатності в анамнезі; без стійкості до INI або NNRTI (крім мутації K103N на зворотній транскриптазі)

Аналіз знімків FDA (ITT)
48 тиждень: 94,3% та 93,5%

Предмети дослідження ATLAS з 6-місячним резюме; без вірусологічної недостатності в анамнезі; без стійкості до INI або NNRTI (крім мутації K103N на зворотній транскриптазі)

* TAC: Проводиться початкове антиретровірусне лікування, що включає 2 НІЗТ, асоційовані з IIn, NNRTI або PI (виключаючи дієту на основі ABC + 3TC + DTG)