Аутизм - наша історія; Міська принцеса

ЦЕЙ ТЕКСТ НАЛІЧАЄ ЧИТАТЕЛЯ, ЯКИЙ ХОЧАВ, ЩОБ ОПУБЛІКУВАТИ ТУТ ДЛЯ ВАС

Я вирішив поділитися з вами своєю історією, оскільки хочу опосередковано допомогти іншим дітям, які були на тому етапі, де кілька років тому була моя дитина. Те, що я буду писати тут, має початок і продовження. Це не має кінця.

Початок був 3 роки тому, з першого візиту до психіатра (за рекомендацією педіатра). У півтора роки Раду не вказував пальцем, не їв один, не сказав ні слова, не повертав голови, коли я кричав на нього і нічого не клав йому в рот. Ми злякалися діагнозу аутизм (з того, що я читав, що це означає аутизм, ми дійшли висновку, що Раду не такий). Тож я засунув голову в пісок ? впродовж року. Бо нам було набагато зручніше, замість того, щоб приймати реальність, шукати виправдання для дитини: вона схожа на тата, тихіше; він засмучений тим, що не може говорити; подивіться, наскільки він знає, як робити на планшеті;, яку зорову пам’ять він має і т. д. (адже природа бере вас з одного боку, а дає більше з іншого).

Через 2 роки та 4 місяці, коли педіатр відправив нас назад до психіатра, ми ставилися до справи набагато серйозніше, тому що все стало набагато серйозніше: він кричав, коли ми хотіли зайти з ним на нове місце, коли ми відпускали. по телевізору, коли я вмикав світло, коли слухав музику в машині або коли перебивав його повторювані дії (сотні гальки, кинуті в кожну каналізацію на вулиці, одержимість водою у всіх її формах, вогнями).

Діагноз: поширений розлад розвитку (тобто TSA - розлади спектру аутизму). Настав страшний період, коли ми мусили прийняти те, що з нами відбувається. І боротьба послідувала: день у день, година за годиною, хвилина за хвилиною. Боріться зі зрадницькою хворобою, яка немислимо перевіряє ваші межі. Втікаючи від чогось небаченого позаду нашої дитини, готового викрасти нас.

аутизм

Бій означав багато терапії ABA з Раду, в центрі асоціації, яка була рекомендована нам лікарем і вдома, продовжуючи роботу терапевтів. Це означало багато терпіння, рішучості, уваги до кожної деталі, до кожної поведінки, яка ризикує перетворитися на нову фіксацію, швидку реакцію на перші ознаки можливого регресу у придбаннях.

Найскладніше було визнати, що виною не дитина, а хвороба. Не винна дитина в тому, що він кидає їжу на стіни біля столу, що мене, коли я намагався змінити його, вдарили ногою в рот і закричали, що він не дивився мені в очі, що я був в’язнем у власному будинку, не маючи змоги з ним щось робити. гуляти в парку або купувати буханку хліба) і що він не сказав мені "? мама".

Я до смерті скажу, що нам надзвичайно пощастило мати його, і йому надзвичайно пощастило мати нас. Без трохи скромності. Перш за все, нам пощастило мати дитину, яка надзвичайно добре і швидко одужала. І йому пощастило, що він народився в сім'ї, яка важче, але дозволила собі платити за години терапії стільки, скільки йому було потрібно. Більше того, ми змогли адаптуватися, щоб допомогти йому вдома.

Продовжити? Ми робимо терапію ABA вже 2 роки. Вже 1 рік він ходить до дитячого садка з терапевтом (який є тінню, але також проводить з ним індивідуальну терапію). Зараз відмінності між ним та типовими дітьми невеликі (але не мізерні), але ми пройшли довгий і важкий шлях тут. І це ще не закінчено.

Завдяки Раду я краще ціную маленькі життєві радості (пісню чи вірш, посмішку, обійми), бо знаю, що вони не завжди виходять природним шляхом від дитини, а після багато роботи.

Ось про нашу історію (поки що).

Перша битва, яку потрібно виграти у боротьбі з цією хворобою, і найголовніша - це батьки: визнати, що так, дитина хвора і їй потрібно допомогти. Чим швидше тим краще. В іншому випадку ви відмовляєте дитині в будь-якому шансі нормально розвиватися та інтегруватися. Вийти із зони комфорту дуже складно, але іншого шляху немає.

Не слухайте всіх неінформованих, які висловлюють свою думку: «Ви нічого спільного з грошима не маєте! Залиште дитину в спокої, ви хочете зробити з неї генія? " або люди, які раптом дивляться на вашу дитину дивним чином (і тут я маю на увазі родичів, які дізналися про нашу проблему).

Не втрачайте надії. Ніколи. Бували випадки, коли Раду регресував (той факт, що він був досить хворим, змушує нас припинити терапію на 1-2 тижні або навіть довше, і це негативно впливає). Але я мав терпіння і впевненість у дитині. І мені пощастило мати чудових терапевтів.

Жертви були величезними, але також нагородою.

Я сподіваюся, що моя стаття має позитивний відгук принаймні для батьків, які перебувають у тій же ситуації (а можливо, він все ще не знає). Я знаю випадок, коли батьки відмовляються йти з дитиною до лікаря (хоча в 2 роки і щось не видає жодного звуку і має багато інших проявів у цій галузі). Міцного здоров’я всім дітям та сил усім батькам!