БЕФУНГІН пероральний розчин СаноТека
Міністерство охорони здоров'я Республіки Молдова
ІНСТРУКЦІЯ З АДМІНІСТРАЦІЇ
пероральний розчин
Номер свідоцтва про реєстрацію
в Республіці Молдова: ні. 18348 від 23.10.2012
Торгова назва
1000 мл препарату містить:
діючі речовини: Чага - березові гриби (Inonotus Obliqus) - 1000 г, гептагідрат сульфату кобальту - 2 г;
допоміжні речовини: спирт етиловий ректифікований з харчової сировини (етанол); очищена вода.
Фармацевтична форма
Опис ліків
Темно-коричнева рідина. Під час зберігання дозволяється випадання осаду в осад.
Фармакотерапевтична група та код АТС
Фармакологічні властивості
Фарнакодинамічні властивості
Дія препарату визначається впливом біологічно активних речовин у його складі (полісахариди, гумінова кислота чага, органічні кислоти, мікроелементи, включаючи марганець та кобальт, стероїди та інші сполуки). Регулює обмінні процеси, підвищує витривалість організму, має загальну тонізуючу дію.
Терапевтичні показання
Застосовується при симптоматичному лікуванні хронічного гастриту, дискінезій шлунково-кишкового тракту з явищами атонії, виразки шлунка, онкологічних захворювань.
Дозування та спосіб введення
Його вводять внутрішньо дорослим. Для приготування перорального розчину вміст флакона струшують, 3 чайні ложки готового чаю розчиняють у 150 мл гарячої кип’яченої води.
Приймати по 1 столовій ложці 3 рази на день протягом 30 хвилин. перед їжею. Курс лікування становить 3-5 місяців. При необхідності курс лікування повторюють з інтервалом 7-10 днів між процедурами.
Побічні ефекти
Алергічні реакції. При тривалому прийомі - диспепсія.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату, дітям та підліткам до 18 років.
передозуванняповторно
На сьогодні не зареєстровано випадків передозування.
Особливі попередження та запобіжні заходи щодо використання
Препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам із захворюваннями печінки, алкоголізмом, черепно-мозковою травмою, захворюваннями головного мозку, епілепсією.
Препарат містить 9 об.% Етанолу. Максимальна ніцитеральна доза містить 0,4 г етанолу, доза для однієї дози - до 0,13 г. Може бути шкідливою для людей, які страждають алкоголізмом.
Це слід враховувати вагітним або жінкам, що годують груддю, та дітям
групи високого ризику, такі як пацієнти із захворюваннями печінки або епілепсією.
Введення під час вагітності та годування груддю
За відсутності спеціальних досліджень прийом під час вагітності та лактації не рекомендується.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами
При введенні в рекомендованих дозах не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.
Взаємодія з іншими ліками, інші види взаємодій
Презентація, упаковка
Пероральний розчин, по 100 мл у флаконі. 1 флакон разом з інструкцією для введення у картонній коробці.
Умови зберігання
Зберігати подалі від світла при температурі 12-15 ºC.
Зберігати в недоступному для дітей місці!
Терміни дії
Не приймайте після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Без рецепта.
Назва та адреса виробника
"Vifiteh" SA, Москва, Росія
142279, обл. Москва, Серпухівський район, Оболенськ,
Тел./Факс: (495) 716-15-81, 716-15-90.
У разі виникнення будь-якої побічної реакції, повідомте про це відділу фармаконагляду Агентство з лікарських засобів та медичних виробів (тел. 73-70-02)