Біомаркер у слині пов’язаний із появою дитячого ожиріння; Новини-Медичні
Застереження: Ця сторінка є автоматичним перекладом цієї сторінки спочатку англійською мовою. Зверніть увагу, оскільки переклади створюються машинно, не всі переклади будуть ідеальними. Цей веб-сайт та його веб-сторінки призначені для читання англійською мовою. Будь-який переклад цього веб-сайту та його веб-сторінок може бути неточним і неточним, повністю або частково. Цей переклад подано на практиці.
Молекулярний маркер у слині пов'язаний з появою дитячого ожиріння в групі іспаномовних дітей шкільного віку.
Інтригуюче відкриття, про яке повідомляється в журналі "Медична генетика" з журналу BMC, підтримує поточні зусилля щодо виявлення біомаркерів, пов'язаних із появою дитячого ожиріння, перш ніж показник маси тіла (ІМТ) виявиться ожирінням. дослідження в дитячій лікарні Монро Карелл-молодший у Вандербільті.
Розуміння факторів, які схиляють дітей до ожиріння, є важливим і відкриє шлях до кращої профілактики та раннього втручання. "
Баркін, професор Фонду Вільяма К. Уоррена, професор медицини та керівник відділу загальної педіатрії
Поширеність дитячого ожиріння зросла з тривожними темпами, зазначив Баркін, із непропорційним тягарем серед латиноамериканського населення. Дитяче ожиріння асоціюється з появою задніх супутніх захворювань, включаючи діабет 2 типу, гіпертонію та рак.
«Зараз у нас є лише сирі орієнтири, щоб передбачити появу ожиріння; ми чекаємо, поки індекс маси тіла не пройде певну кількість ”, - сказав Баркін. «Ми шукаємо термінали, які дозволять нам втручатися набагато раніше. "
Баркін та його колеги збирали зразки слини нульової лінії у дітей, які були зараховані до точного розведення за тестом добробуту (GROW). Загалом 610 пар батьків та дошкільників, 90% з яких були іспаномовними поведінковими втручаннями у високих дозах і отримували протягом трирічного періоду охолодження. При дотриманні дотримання норм, діти мали ризик ожиріння, але ще не страждали ожирінням.
"Хоча декілька дітей у нашій групі втручання порівняно з нашою контрольною групою покращили своє харчування, підтримували фізичну активність, що відповідає рекомендаціям, і отримували достатній сон, 30% з них все ще виявлялися в організмі." Ожиріння ", сказав Баркін. «Це проливає нове світло на те, як ми думаємо про взаємодію поведінки та генетики та як це може сприяти розбіжностям у здоров’ї. "
Дослідники зібрали слину як легкодоступну, неінвазивну тканину, яка, як вони сподівались, виявить генетичні та епігенетичні фактори, які можуть схилити дитину до ожиріння.
У попередньому дослідженні вони аналізували зразки слини у підгрупи дітей, яких зарахували на метилювання генів, пов'язаних із ожирінням. Метилювання - це епігенетичний "орієнтир" на ДНК, який регулює експресію генів. Вони виявили, що метилювання на 17 ділянках ДНК у слині нульової лінії немовляти пов'язане з індексом маси тіла матері та обхватом талії, що припускає, що ризик ожиріння може передаватися від матері до дитини.
Зараз вони оцінили зв'язок між метилюванням слини нульової лінії та цільовими змінами індексу маси тіла дітей після трьох років дослідження.
"На нульовій лінії ці діти не страждали ожирінням, але, виходячи з індексу маси їх матері, їх ДНК метилювали по-різному в 17 місцях", - сказав Баркін. “Зараз ми знаємо, що деякі з них з’явилися в ожирінні. Ми запитали себе: "Чи могли ми передбачити, що різниця в метилюванні, навіть після проведення індексу маси тіла матері та оцінки інших поведінкових факторів?" "
Відповідь виглядає так: "так". Дослідники виявили, що метилювання гена під назвою NRF1, який відіграє роль у запаленні жирової тканини, було пов'язане з ожирінням у дітей. У дитини з метилуванням NRF1 на нульовій лінії був найвищий потрійний шанс ожиріння через три роки після, після коригування індексу маси тіла матері та інших факторів.
“Це доказ принципового дослідження; це потрібно повторити з більшими дитячими цифрами », - сказав Баркін. “Але навіть при невеликій кількості ми виявили справді важливу ознаку за допомогою епігенетики слин. "
Дослідження пояснює можливість використання слини для досліджень та епігенетичні зауваження принаймні до одного гена, NRF1, який слід більш детально вивчити щодо його ролі у появі ожиріння.
"Більшість досліджень шукали фактори у дітей, які вже страждають ожирінням", - сказав Баркін. «Наше дослідження пояснює, що у фізіології вже є зміни - шлях до ожиріння - ще до появи фенотипу ожиріння. Якщо ми можемо визначити прогностичний епігенетичний підпис, ми можемо втрутитися раніше, щоб зменшити диспропорції зі здоров'ям у таких загальних станах, як ожиріння. "