Бланк відповідей на альбінізм

1. Що говорить про те, що альбінізм є рецесивно успадкованою хворобою? Обґрунтуйте за допомогою сімейного дерева. Які аргументи на користь того, що мутований алель знаходиться на аутосомі, а не на гоносомі?

Оскільки хвороба пропускає покоління і зустрічається як у чоловіків, так і у жінок, це повинна бути аутосомно-рецесивна спадкова хвороба.

2. Як люди з альбінізмом можуть захиститися від шкідливих впливів навколишнього середовища (наприклад, УФ-випромінювання)?

Щільний одяг, сонцезахисні окуляри тощо.

3. Що, на вашу думку, що термін провідник (лат. Conducere = об’єднувати; тут: перенесено) може стояти у зв’язку з рецесивними спадковими захворюваннями? Поясніть коротко!?

Провідники є носіями ознак, які завдяки рецесивним властивостям мутованого алеля не розвивають захворювання, але можуть передавати алель своїм нащадкам .

4. Чому людям, які страждають на фенілкетонурію (ФКУ), призначають дієту, яка майже повністю відмовляється від продуктів тваринного походження?

Оскільки фенілаланін зустрічається особливо у білках тваринного походження, зазвичай досить обійтися без продуктів тваринного походження, щоб хвороба не вступила в дію.

5. Фенілкетонурія сталася в поколінні батьків двох подружжя, які зовні здорові. Яка ймовірність того, що у дитини від цього шлюбу також розвинеться фенілкетонурія? Намалюйте дерево цієї родини з генотипами та фенотипами.

Навчальний гурток

Мал. 14: Схема схрещування фенілкетонурія

Джерело зображення: ZPG Biologie

Імовірність того, що дитина від цього шлюбу захворіє, становить 25%. Ризик того, що здоровий брат чи сестра є носієм хвороботворного гена, становить 2: 3 (66,6%)

Навчальний гурток "Спадкові хвороби": Завантажити [doc] [1110 КБ]

Навчальний гурток "Спадкові хвороби": Завантажити [docx] [867 КБ]

Навчальний гурток “Спадкові хвороби”: Завантажити [pdf] [553 КБ]