Бойз Шон Стокман Бойц II Наше життя з дитиною-аутистом - 2021 Поради
Відео про здоров'я та фельдшера: Офіційний художній фільм "Розкажи світові" (лютий 2021 р.).
Шон Стокман та його дружина Шархонда прийняли у світ двох прекрасних хлопчиків у 2003 році, і коли одному з них поставили діагноз аутизм, вони були запущені в невідомий світ. Зараз вони діляться своєю мудрістю з іншими батьками.
Шон Стокман і сім'я
Шон Стокман славиться своїм мелодійним голосом і як учасник багатопланової групи R&B Boyz II Men, і нещодавно глядачі насолоджувались його часом як суддею в The Sing-Off NBC.
Наразі Boyz II Men перебуває в середині Пакетного туру, виступаючи на аренах по всій країні, з New Kids on the Block та 98 Degrees. Вони також є художниками-резидентами знаменитого "Міражу" в Лас-Вегасі, штат Невада, хоча до кінця цього року.
Але те, що деякі шанувальники можуть і не здогадуватися, це те, що Шон та його дружина Шархонда зіткнулися з однією з найскладніших проблем, з якими можуть зіткнутися батьки - їхній син має аутизм. Тепер у Стокманів нова життєва місія: дати своєму синові якнайкраще життя, допомагаючи іншим батькам, які мають дітей з особливими потребами.
Шон і Шаронда познайомилися в 1993 році, одружилися в 2001 році, а в 2003 році зустріли своїх близнюків Тай і Міку. Двоє прекрасних хлопчиків скрасили їхнє життя. Але десь у віці до року Міка раптом почав змінюватися. Хоча він говорив, ходив і спілкувався, він раптом повернувся до себе, ніби згасло світло. Минув рік і часті поїздки до педіатра, перш ніж вони отримали відповідь: Миха був.
Пара була спустошена. "Коли ми отримали діагноз, я відчув, що Миху у мене забрали", - сказала Шархонда, виступаючи у відео на своєму новому веб-сайті MicahsVoice.com.
Шон сказав, що він втратив себе, не знаючи, як допомогти своїй родині. Штат Мікей розпочав подорож, щоб знайти найкращих лікарів, терапевтів та служби. На щастя, слава та фінансові можливості були на їхньому боці, і вони змогли знайти хороший догляд, і вони були раді побачити прогрес, який їхній син працював з біхевіористом вдома та у своїй приватній школі. Відчуття того, що вони отримали благословення за те, що вони могли заплатити за цей рівень аутизму за власну дитину, змусило їх стати захисниками всіх аутичних дітей. .
"Просто допомагаючи нашому синові, ми відчували підтримку інших людей", - сказав Шон у своєму недавньому інтерв'ю. "Давайте дамо людям карту всього, що їм потрібно зробити на основі помилок, які ми зробили, розмістіть їх на сайті, дайте їм інформацію, щоб їм не довелося проходити той самий безлад. Що ми повинні були проходити. "
Вони тісно співпрацювали з правозахисною організацією "Аутизм говорить", а потім заснували власний некомерційний "Голос Михи", який вони будують в спільноту аутистів та інформаційний центр, місце збору сімей в Інтернеті. Вони також планують створити структуру для фінансової допомоги сім'ям.
Зараз Міке 9 років і він навчається у спеціальній шкільній програмі, де він вивчає техніки взаємодопомоги, які приведуть його до більшої незалежності. Стокмани докладали всіх зусиль, щоб збалансувати потреби Міки та потреби його брата Тай, який не страждає від аутизму, але часто страждає від стану його брата. Новій члені сім'ї маленькій сестрі Брукліні зараз 3.
Ми поговорили з Шоном про його досвід у світі аутизму та його мету допомогти іншим сім’ям.
Doctor's Ask: Як це було, коли ти вперше підозрював, що у Михи аутизм?
Шон Стокман: Насправді моя дружина це помітила до мене. Вона помітила, що її прогрес падав, доки вона не могла говорити і говорити з нами. Здавалося, він теж трохи сумніший. Як каже моя дружина, "світло почало згасати з її очей". Іронічна частина цього полягає в тому, що він першим заговорив, першим пішов і зробив усе це першим [до свого близнюка Тай]. Моя дружина відразу помітила, що він повільно кинув так, як це зробив, і це після того, як йому виповнилося 1 рік. Ми зробили це. Моя дружина була непохитна в цьому. Я, будучи татом ...
Спочатку я заперечував, бо ти ніколи не хочеш думати про щось недобре зі своїм сином.
Е.Х .: Отже, ви новоспечені батьки, двійнята, і тепер вам доведеться знайти спосіб допомогти двійнятам з аутизмом. Мабуть, це була заплутана і важка подорож.
Шон: Немає нічого глибшого, ніж щось подібне відбувається з вашою дитиною. Ми з дружиною намагалися знайти правильний засіб, правильне рішення для нього. Аутизм унікальний тим, що кожен випадок різноманітний. Дитина - це не те саме, що наступна дитина. Є всі типи терапевтів та біхевіористів, а також доповнення та типи інформації, яку ви можете отримати. Шукати правильні ліки для сина чи дочки - це все одно, що складати шматочки мозаїки, адже кожна дитина різна. Насправді символом організації Autism Speaks є фрагмент головоломки. Те, що може працювати для однієї дитини, може не працювати для іншої. Вам доведеться пройти довгий, а часом і страшний процес. З іншого боку - і це єдине, що стосується аутизму - це той факт, що багато з цих дітей талановиті та неймовірно розумні; вони роблять, я думаю, надлюдські речі. Окрім того, що вони мають соціальний розлад та розлад психічного розвитку, в інших аспектах вони розвивають досвід у різних речах і оволодівають ним до геніальності.
Е. Х .: Здається, батьки з дітьми з особливими потребами є більш досвідченими, ніж експертами.
Шон: Є багато випадків, при яких існує безліч умов, що так звані фахівці та вчені можуть навчитися у тих, хто живе з цими умовами. Зокрема, при аутизмі батьки - це головне для фахівця знайти різні способи вилікувати хворобу. Батьки, які щодня мають справу зі своєю дитиною, негативно, позитивно бачать зміни в тому, що для цієї дитини вдалося, а що ні. Багато даних збирають батьки. Кожна історія унікальна. Кожна історія різна ...
все ще міг піддатися чужій історії.
Асоціації аутизму та мережі підтримки мають важливе значення для сімей, які постраждали від аутизму. Як ви взяли участь?
Шон: Ми рішуче підтримуємо програму аутизму. Вони дивовижна організація. Вони допомогли мільйонам людей і зібрали багато грошей на боротьбу з аутизмом, і це чудова організація. Вони також допомогли підтримати нашу організацію «Micah's Voice», яка стартувала у квітні минулого року, із статусом сайту та [некомерційною] організацією. Ми справді все ще дуже нові в цій галузі, з точки зору створення організації, яка допоможе людям. Але в цьому полягає місія, і це те, що ми будемо продовжувати робити. По мірі зростання і розвитку сайту, ми сподіваємось, ви побачите ще більший прогрес у допомозі батькам.
EH: Схоже, ви знайшли срібну підкладку при аутизмі.
Шон: Наш символ для голосу Михи - це посмішка. Посеред, ми також хочемо дати їм відчуття надії, що все краще, якщо ви зробите те, що підходить для вашої дитини або ваших дітей. Я читав випадки, коли батьки мають більше однієї дитини з цією хворобою. Якщо зробити все правильно, завжди можна знайти надію в потрібних ситуаціях. Важливо дати дитині правильну можливість і шанс опинитися серед професіоналів на цій Землі - і в цій країні -, які спеціалізуються на допомозі дітям з аутизмом. Це наша місія на все життя: допомогти іншим батькам дати шанс дитині жити нормальним життям.
EH: Що ви сподіваєтесь досягти за допомогою Голосу Михея?
Шон: Що стосується голосу Михи, наша єдина місія - зібрати достатньо грошей, щоб спонсорувати, можливо, одну, дві, а може, навіть три сім’ї; спонсорувати добавки, виплати для терапевтів та лікарів протягом цілого року, щоб ми. На той момент, я сподіваюся, вони б зібрали інформацію, оскільки мова йде не лише про давання грошей; Це має забезпечити спосіб навчання цих батьків про те, як і надалі допомагати своїй дитині. Йдеться про збір коштів та допомогу батькам розпочати роботу, а також надання їм можливості допомагати їм (дітям) протягом усього життя.
EH: Оскільки ви і ваша дружина можете повернутись громаді, це повинно підтримувати вас обох.
Шон: Абсолютно. Я маю на увазі, що у нас були свої моменти ...
часи, коли він справді приміряв шлюб. Цей абсолютно новий номер, котрий ніхто з нас не був готовий зробити, взяв нас на секунду. Я думаю, що найбільшим досягненням для нас досі було залишатися разом і залишатися разом серед драми та безладу, які ми особисто переживали через нашого сина. Ми це пройшли. Тепер ми тут, трохи більше розуміємо, що нам потрібно робити.
EH: Як ви думаєте, чи можете ви використовувати славу, щоб привернути увагу до справи?
Шон: Це причина, чому я знаменитість. Я не знав цього досі. Ось чому, або частково чому, я в такому положенні - використовувати славу для більшої справи, тому що аутизм більший за всіх на цій планеті. Я зроблю все, що можу, щоб допомогти підвищити обізнаність та навчити батьків.
Статистика 1 на 50 є відносно новою (1 на 50 дітей має аутизм); Минулого року це було 1 з 88. Це серйозно, і тим, хто цього не знає або повинен знати, пора відкрити очі і зрозуміти, можна сказати, що кожен знатиме того, у кого є дитина з аутизмом. Це стає все більш серйозним з плином днів і років. Щодо вакцин, пластикових пляшок, якими ми годуємо своїх дітей, потрібно втручатися. Ніхто насправді не розуміє теорій того, як дитина стає аутистом, і всі ці речі потребують сумнівів, випробувань та дії, оскільки існують істини. Нам просто потрібно зрозуміти і переконатись, що справ більше немає і що число не вище.
EH: Чи будете ви співати задля усвідомлення аутизму та отримувати прибуток?
Шон: Абсолютно. Ми будемо робити вигідні шоу. Знову ж таки, ми відносно нові, і ми, безумовно, говоримо про те, щоб скласти деякі речі. На ці речі потрібен час і ретельне планування. Ми хочемо переконатися, що робимо це правильно, і спочатку випустимо повідомлення. [Можуть бути] презентації для людей, які потребують інформації та яких надихне допомогти ще більше після заходу. Це найбільше. По-друге, це повинно бути круто, бути мухою і мати якусь казкову душу. Зрештою, мова йде про повідомлення, мету та місію.