Брокриптин 2,5 мг, драже - Інструкція з експлуатації - Показання, призначення, побічні ефекти
Брікриптин 2,5 мг, драже
напрямки:
Ендокринологічні показання:
- пригнічення фізіологічної або патологічної лактації
- гіперпролактинемія,
- безпліддя,
- пролактиноам,
- хвороби Бенне молочної залози,
- порушення менструального циклу, передменструальний синдром,
- акромеглі.
Неврологічні показання - хвороба Паркінсона.
протипоказання:
Підвищена чутливість до брокритину, інших алкалоїдів, жита або будь-якої допоміжної речовини.
Оравідальна токсемія, артеріальна гіпертензія під час вагітності або перинатальної.
Коронарна недостатність
Поєднання з ангіметичними нейролептиками, нейролептиками нейролептиками (крім клозапіну).
Адміністрація:
Для отримання терапевтичної відповіді та побічних реакцій рекомендується застосовувати бромокриптин поступово наступним чином: у перший день вводять разову дозу 1,25 мг бромокриптину через 2-3 дні та збільшують до 2,5 мг бромокриптину на день, ще через 2-3 днів збільшуючись до 2,5 мг двічі на день.
Подальше збільшення введеної дози можна здійснити за допомогою добавок бромокриптину в дозі 2,5 мг з дотриманням того самого часового інтервалу 2-3 дні, поки не буде досягнута необхідна терапевтична доза. Пригнічення лактації Для цього терапевтичного показання не потрібно вводити препарат поступово.
Для профілактики лактації вводять дозу 2,5 мг бромокриптину після народження, коли це дозволяє стан пацієнта, потім протягом 14 днів 2,5 мг бромокриптину двічі на день. Для припинення лактації його вводять на початку 2, 5 мг бромкриптину на добу, потім через 2-3 дні продовжуйте введення 2,5 мг бромкриптину двічі на день протягом 14 днів. Гіпоганадизм, галакторея, безпліддя
Препарат слід вводити поступово, відповідно до схеми, представленої вище. Більшість пацієнтів реагували на лікування щоденною дозою 7,5 мг бромокриптину, розподіленою у дозах, хоча в деяких випадках застосовували добову дозу 30 мг бромокриптину.
Пролактиноам. Препарат слід вводити поступово, згідно зі схемою, представленою вище.Пацієнти реагували на лікування дозами хліба по 30 мг бромокрипіну на день. Акромегалія Препарат слід вводити поступово згідно з представленою схемою, поки не буде досягнута доза 10-20 мг бромкриптину на день, залежно від клінічної відповіді та побічних реакцій.
хвороба Паркінсона
У перший день лікування введена доза становить 1,25 мг бромкриптину. На другий день введена доза становить 2,5 мг брорнокриптину, потім дозу збільшують через 2 дні з додаванням 2,5 мг бромокриптину до досягнення дози 20-40 мг брорнокриптину на день.
Примітка: для введення дози 1,25 мг бромокриптину рекомендується використання відповідної терапевтичної форми.
Склад:
Таблетка брокрикрину 2,5 мг у формі 2,37 мг метансульфонату бромокриптину та допоміжні речовини: - серцевина: лактоза, кукурудзяний крохмаль, тальк, стеарат магнію; -шаровий шар: цукор, тальк, карбонат хрону, діоксид титану (E171J, гуміарабік, повідон K 25 жовтий віск, віск eariMuba.
Запобіжні заходи:
Введення бромкритину вимагає обережності у разі погіршення психічного здоров’я. Панічний розлад в анамнезі під час дофамінергічного лікування. слабкі серцево-судинні захворювання, виразка шлунково-дванадцятипалої кишки в анамнезі, а також у пацієнтів старше 66 років, у цьому випадку необхідно застосовувати менші дози 51 для контролю артеріального тиску та психічного здоров'я.
Під час прийому брорнокрилптину, особливо при лікуванні хвороби Паркінсона, повідомлялося про раптовий напад сонливості або нападів сну і дуже рідко навіть спонтанного сну. У цих випадках рекомендується зменшити введену дозу або навіть припинити введення. -якщо у пацієнтів є серцево-судинні фактори ризику. слід рекомендувати ретельно оцінити співвідношення терапевтична користь/потенційний ризик, перш ніж рекомендувати вживання брокритину цими видами.
Якщо у пацієнтів із пропущеними порушеннями менструального циклу, гіпогонадизмом або галактореєю є підозра на вагітність, рекомендується припинити лікування до встановлення діагнозу. використання естроген-гестагенних продуктів).
Після народження не рекомендується введення брокритину пацієнтам з психічними захворюваннями або психічними захворюваннями в анамнезі, серцево-судинними факторами ризику або патологією периферичних артерій. Плевральний випіт та, рідко, випадки фіброзу очеревини спостерігались у пацієнтів, які довго лікувались високими дозами бромокриптину.
Якщо з’являються ознаки цих станів, прийом бромкритину слід припинити до отримання чіткого діагнозу. Через вміст лактози пацієнти з рідкісними спадковими проблемами, такими як непереносимість галактози до дефіциту лактози Лаппа або мальабсорбція глюкози-гатактози, не повинні приймати цей препарат.
Увага:
Порушення функції печінки.Ниркова недостатність У пацієнтів із порушеннями функції печінки швидкість виведення може бути зменшена, а концентрація у плазмі може бути збільшена, що вимагає зменшення введеної дози.
Немає даних про фармакокінетичні властивості бромокриптину у людей похилого віку.
Здатність керувати автотранспортом або працювати з машинами
Через побічні ефекти, які можуть виникнути під час лікування, бромкриптин може впливати на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.
Побічні ефекти:
Протягом перших днів лікування повідомлялося: нудота, блювота, фаугабілітале, запаморочення, гіпотонія із спонтанною ішемією. Повідомлялося про сонливість під час лікування бромокриптином та. У рідкісних випадках ми отримуємо надмірну сонливість, навіть спонтанну сонливість.
Повідомлялося про випадки інфаркту міокарда, високого кров'яного тиску, психічних розладів (сплутаність свідомості, галюцинації, марення, розлади особистості), судом або інсультів при застосуванні бромокриптину після пологів.
Іншими побічними ефектами не було головного болю. дискінезія, порушення уваги, сухість у роті, запор, набряки нижніх кінцівок, блідість кінцівок Вплив мг у пацієнтів із захворюваннями периферичних артерій заочеревинно.
передозування:
Симптоми передозування бромокриптину викликають: нудоту, блювоту, запаморочення, ортостатичну гіпертензію, пітливість і галюцинації.
Лікування симптоматичне.
Взаємодія з іншими препаратами:
Бромокриптин не слід застосовувати у комбінації з протиблювотними та антипсихотичними нейролептиками (крім клозапіну) через взаємний антагонізм, який має наслідком зменшення ефекту на пролактин та антипаркінсонічного ефекту.
Прийом не рекомендується
введення бромокриптину в комбінації з іншими поширеними серпоподібними алкалоїдами через ризик посилення судинозвужувального ефекту та виникнення гіпертонії. Не рекомендується застосовувати бромокриптин у комбінації з макролідами (крім спіраміцину, оскільки.
Введення бромокриптину в комбінації з симпатоміметиками не рекомендується через ризик посилення судинозвужувального ефекту та виникнення гіпертонії. Введення бромокриптину в комбінації з окфреотидом призводить до збільшення біодоступності брорнокриптину за рахунок збільшення його концентрації в плазмі.
Вагітність і лактація:
Бромокриптин можна давати під час вагітності, якщо ваш лікар вважає це необхідним. Бремокриптин не слід застосовувати під час годування груддю.
Умови зберігання:
Не використовуйте після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати при температурі нижче 25 ° C в оригінальній упаковці.
Зберігати в недоступному для дітей