БРОКРИПТИН N04BC01 x 40 ДРАЖ
Цей товар НЕ можна придбати в Інтернеті.
Ви можете забронювати продукт через Інтернет, а пізніше ви заберете його особисто в аптеці
ПРОФЕСІЙНИЙ ФАРМАЛІН.
Опис
Характеристика
Відгуки
Оповіщення про ціну
Опис
Одна таблетка містить 2,5 мг бромокриптину у вигляді 2,87 мг бромокриптину мезилату та допоміжні речовини:
- серцевина: лактоза моногідрат, кукурудзяний крохмаль, тальк, стеарат магнію;
- шар покриття: сахароза, тальк, карбонат кальцію, діоксид титану (Е 171), гуміарабік, повідон К 25, мікронізований карнаубський віск.
Фармакотерапевтична група:
інгібітори пролактину; дофамінергічні агоністи.
Терапевтичні показання
- пригнічення фізіологічної або патологічної лактації;
- порушення менструального циклу, передменструальний синдром;
Підвищена чутливість до бромокриптину, інших алкалоїдів рогатих жита або будь-якої допоміжної речовини продукту.
Токсикоз вагітності, гіпертонія під час вагітності або перинатальна.
Поєднання з протиблювотними нейролептиками, антипсихотичними нейролептиками (крім клозапіну).
На початку лікування рекомендується контролювати артеріальний тиск.
При введенні бромокриптину потрібна обережність у разі зміненого психічного статусу, психічних розладів в анамнезі під час дофамінергічного лікування, важких серцево-судинних захворювань, виразки шлунково-кишкового тракту в анамнезі, а також пацієнтам старше 65 років, і в цьому випадку потрібно використовувати певні дози зниження та контроль артеріального тиску та психічного стану.
Під час прийому бромокриптину, особливо при лікуванні хвороби Паркінсона, повідомлялося про раптову появу сонливості, безсоння і, дуже рідко, навіть спонтанного сну. У цих випадках рекомендується зменшити введену дозу або навіть припинити введення.
Якщо у пацієнтів спостерігаються серцево-судинні фактори ризику, патологія периферичних артерій або лікування судинозвужувальними препаратами, слід ретельно оцінити терапевтичне співвідношення користь/потенціал, перш ніж рекомендувати використовувати бромокриптин цими групами пацієнтів.
Якщо у пацієнток, які отримують лікування менструальних розладів, гіпогонадизму або галактореї, є підозра на наявність вагітності, рекомендується припинити лікування до встановлення діагнозу. Якщо пацієнти, які приймають бромокриптин, не хочуть завагітніти, вони повинні застосовувати засоби контрацепції (крім використання естроген-прогестинів).
Після народження бромокриптин не рекомендується застосовувати пацієнтам з психічними захворюваннями та/або психічними захворюваннями в анамнезі, серцево-судинними факторами ризику або захворюваннями периферичних артерій.
У пацієнтів, які отримували бромокриптин, особливо тривалий час та у високих дозах, іноді спостерігались випадки плеврального та перикардіального випоту, а також випадки фіброзу плеври та легенів та констриктивного перикардиту. Пацієнтів з плевролегеневими розладами невідомої етіології слід обстежити дуже ретельно і рекомендується припинити терапію бромокриптином.
Зафіксовано ретроперитонеальний фіброз у кількох пацієнтів, які отримували бромокриптин, особливо протягом тривалого часу та у високих дозах. Для виявлення заочеревинного фіброзу на ранній оборотній фазі рекомендується контролювати його прояви (наприклад, дорсальгія, набряки нижніх кінцівок, порушення функції нирок) у цієї категорії пацієнтів.
Бромокриптин слід припинити, якщо діагностуються або підозрюються ретроперитонеальні фіброзні зміни.
Через вміст лактози пацієнти з рідкісними спадковими проблемами, такими як непереносимість галактози, дефіцит лактази Лаппа або мальабсорбція глюкози-галактози, не повинні приймати цей препарат.
Оскільки він містить цукор, пацієнтам з рідкісними спадковими проблемами непереносимості фруктози, мальабсорбцією глюкози-галактози або дефіцитом сахарози-ізомальтази не слід приймати цей препарат.
Бромокриптин не слід застосовувати у комбінації з протиблювотними та антипсихотичними нейролептиками (крім клозапіну) через взаємний антагонізм, що призводить до зменшення ефекту пролактину та антипаркінсонічного ефекту.
Бромокриптин не рекомендується застосовувати у поєднанні з іншими алкалоїдами рогатого жита через ризик посилення судинозвужувального ефекту та виникнення гіпертонії.
Бромокриптин не рекомендується застосовувати у поєднанні з макролідами (крім спіраміцину), оскільки вони можуть підвищувати концентрацію бромокриптину в плазмі крові.
Не рекомендується застосовувати бромокриптин у поєднанні із симпатоміметиками через ризик посилення судинозвужувального ефекту та виникнення гіпертонії.
Введення бромокриптину в комбінації з октреотидом призводить до збільшення біодоступності бромокриптину за рахунок збільшення його концентрації в плазмі.
Порушення функції печінки, нирки
У пацієнтів з порушенням функції печінки швидкість виведення може бути зменшена, а концентрація у плазмі може бути збільшена, що вимагає зменшення дози.
Немає даних, які б свідчили про те, що фармакокінетичні властивості бромокриптину змінюються у людей похилого віку.
Бромокриптин може даватися під час вагітності, якщо ваш лікар вважає за необхідне його приймати.
Бромокриптин не слід застосовувати під час годування груддю.
Здатність керувати автотранспортом або працювати з машинами
Через побічні ефекти, які можуть виникнути під час лікування, бромокриптин може впливати на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.
Дозування та спосіб введення
Таблетки Брокриптин призначають всередину під час їжі.
Для отримання оптимальної терапевтичної відповіді та мінімальних побічних ефектів рекомендується поступове введення бромокриптину наступним чином: у перший день вводять разову дозу 1,25 мг бромокриптину, через 2-3 дні її збільшують до 2,5 мг бромокриптину на день, ще через 2-3 дні збільшуючи до 2,5 мг бромокриптину 2 рази на день. Збільшення дози здійснюють поступово, по 2,5 мг бромокриптину, з інтервалом у 2-3 дні, поки не буде отримана ефективна доза. Максимальна рекомендована добова доза становить 30 мг.
Примітка: Рекомендована відповідна фармацевтична форма для введення дози 1,25 мг бромокриптину.
Поступове введення препарату для цього терапевтичного показання не є необхідним. Для запобігання лактації дозують 2,5 мг бромокриптину після народження, коли це дозволяє стан пацієнта, а потім протягом 14 днів 2,5 мг бромокриптину двічі на день. Щоб припинити грудне вигодовування, спочатку дають 2,5 мг бромокриптину на день, потім через 2-3 дні 2,5 мг бромокриптину продовжують двічі на день протягом 14 днів.
Гіпогонадизм, галакторея, безпліддя
Препарат слід вводити поступово, відповідно до схеми, представленої вище. Більшість пацієнтів відповідали на лікування дробовою добовою дозою 7,5 мг бромокриптину, хоча в деяких випадках застосовували добову дозу 30 мг бромокриптину.
Препарат слід вводити поступово, відповідно до схеми, представленої вище. Пацієнти реагували на лікування дозами до 30 мг бромокриптину на добу.
Доброякісні захворювання грудей, порушення менструального циклу
Препарат слід вводити поступово, відповідно до наведеної схеми, доки доза 2,5 мг бромокриптину не буде досягнута двічі на день. Для симптоматичного лікування передменструального синдрому рекомендується вводити добову дозу 1,25 мг бромокриптину на 14-й день менструального циклу, яка поступово збільшується на 1,25 мг бромокриптину до досягнення 2,5 мг бромокриптину. раз на день у перший день менструації.
Препарат слід вводити поступово відповідно до вищезазначеної схеми, доки не буде досягнута доза 10-20 мг бромокриптину на день, залежно від клінічної реакції та побічних реакцій.
У перший день лікування введена доза становить 1,25 мг бромокриптину. На наступний день доза становить 2,5 мг бромокриптину, потім дозу збільшують кожні 2 дні з добавкою 2,5 мг бромокриптину до досягнення підтримуючої дози 20-30 мг бромокриптину на день.
Максимальна рекомендована добова доза становить 30 мг.
Протягом перших днів лікування повідомлялося: нудота, блювота, втома, запаморочення, гіпотонія, спонтанна ремісія.
Повідомлялося про сонливість і, у дуже рідкісних випадках, надмірну сонливість і навіть спонтанний сон під час лікування бромокриптином.
Повідомлялося про випадки інфаркту міокарда, гіпертонії, психічних розладів (сплутаність свідомості, галюцинації, марення, психомоторне перезбудження, розлади особистості), судоми та інсульти при введенні бромокриптину після пологів.
Дуже рідко: хвороба клапана серця (включаючи регургітацію) та супутні розлади (перикардит та перикардіальний випіт).
Іншими побічними ефектами були: головний біль, дискінезія, порушення уваги, сухість у роті, запор, набряк нижніх кінцівок, блідість кінцівок після впливу холоду у пацієнтів із захворюваннями периферичних артерій.
Повідомлялося про плевральний випіт та ретроперитонеальний фіброз при тривалому лікуванні високими дозами бромокриптину.
Симптоми передозування бромокриптину включають: нудоту, блювоту, запаморочення, ортостатичну гіпотензію, пітливість та галюцинації. Лікування симптоматичне.
Не використовуйте після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати при температурі нижче 25 ° C в оригінальній упаковці.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Коробка з 2 блістерів з ПВХ/алюмінію по 20 драже.
Власник дозволу на продаж
Вул. Тауту Логопат № 99, сектор 3, Бухарест, Румунія