Брокриптин таблетки
Брокриптин листівка, таблетки
Що таке Брікриптин і для чого він використовується
показання
Ендокринологія - порушення менструального циклу та безпліддя, викликані пролактином, у жінок. Гіперпролактинемія у чоловіків, пролактинома. Акромегалія, гальмування лактації, доброякісні захворювання молочної залози. Неврологічна - ідіопатична або постенцефалітична хвороба Паркінсона.
Спосіб введення
Всередину, під час їжі. при гіпогонадизмі, галактореї та/або аменореї, порушеннях менструального циклу: 1,25 мг 2-3 рази на день. Для придушення лактації: 2,5 мг 2 рази на добу протягом 14 днів. При передменструальному синдромі: 1,25 мг/добу з 14-го дня циклу, з поступовим збільшенням дози, поки вона не досягне 2,5 мг 2 рази/добу під час менструації. При хворобі Паркінсона: 1,25 мг у перший день, за обідом, 2,5 мг на наступний день, збільшуючи дозу поступово до 20-40 мг/добу. Таблетки Брокриптин призначають всередину під час їжі.
Для отримання оптимальної терапевтичної відповіді та мінімальних побічних ефектів рекомендується вводити бромокриптин поступово наступним чином: у перший день вводять разову дозу 1,25 мг бромокриптину, через 2-3 дні його збільшують до 2,5 мг бромокриптину на день, ще через 2-3 дні збільшуючи до 2,5 мг бромокриптину 2 рази на день. Збільшення дози здійснюють поступово, по 2,5 мг 3 бромокриптину, з інтервалом у 2-3 дні, доки не буде отримана ефективна доза. Максимальна рекомендована добова доза становить 30 мг.
Примітка: Рекомендована відповідна фармацевтична форма для введення дози 1,25 мг бромокриптину.
Поступове введення препарату для цього терапевтичного показання не є необхідним. Для запобігання лактації вводять дозу 2,5 мг бромокриптину після народження, коли це дозволяє стан пацієнта, а потім протягом 14 днів по 2,5 мг бромокриптину двічі на день. Щоб припинити грудне вигодовування, спочатку дають 2,5 мг бромокриптину, потім, через 2-3 дні, 2,5 мг бромокриптину продовжують двічі на день протягом 14 днів.
Гіпогонадизм, галакторея, безпліддя
Препарат слід вводити поступово, відповідно до схеми, представленої вище. Більшість пацієнтів реагували на лікування щоденною дозою 7,5 мг бромокриптину, розподіленою у дозах, хоча в деяких випадках застосовували добову дозу 30 мг бромокриптину.
Препарат слід вводити поступово, відповідно до схеми, представленої вище. Пацієнти реагували на лікування дозами до 30 мг бромокриптину на добу.
Доброякісні захворювання молочної залози, порушення менструального циклу
Препарат слід вводити поступово, згідно із схемою, представленою вище, до досягнення дози 2,5 мг бромокриптину двічі на день.
Для симптоматичного лікування передменструального синдрому рекомендується вводити добову дозу 1,25 мг бромокриптину на 14-й день менструального циклу, яку поступово збільшують на 1,25 мг бромокриптину до досягнення дози 2,5 мг бромокриптину. раз на день, у перший день менструації.
Препарат слід вводити поступово, згідно зі схемою, представленою вище, до досягнення дози 10-20 мг бромокриптину на день, залежно від клінічної відповіді та побічних реакцій.
Хвороба Паркінсона в перший день лікування введена доза становить 1,25 мг бромокриптину. на другий день введена доза становить 2,5 мг бромокриптину, потім дозу збільшують з інтервалом у 2 дні з додаванням 2,5 мг бромокриптину до досягнення підтримуючої дози 20-30 мг бромокриптину на день.
Максимальна рекомендована добова доза становить 30 мг.
Попередження та запобіжні заходи
протипоказання
Підвищена чутливість до бромокриптину або інших алкалоїдів ріжків. високий кров'яний тиск під час вагітності або перинатального періоду. Коронарна недостатність. Поєднання з протиблювотними нейролептиками, антипсихотичними нейролептиками (крім клозапіну).
На початку лікування рекомендується контролювати артеріальний тиск. При введенні бромокриптину потрібна обережність у разі зміненого психічного стану, психічних розладів в анамнезі під час дофамінергічного лікування, важких серцево-судинних захворювань, виразки шлунково-кишкового тракту в анамнезі, а також пацієнтам старше 65 років, у цьому випадку необхідно застосовувати дози знижувати і контролювати артеріальний тиск і психічний стан.
Під час прийому бромокриптину, особливо при лікуванні хвороби Паркінсона, повідомлялося про раптову появу сонливості, нападів сну і, дуже рідко, навіть спонтанного сну. У цих випадках рекомендується зменшити введену дозу або навіть припинити введення.
Якщо у пацієнтів спостерігаються серцево-судинні фактори ризику, патологія периферичних артерій або лікування судинозвужувальними препаратами, слід ретельно оцінити терапевтичне співвідношення користь/потенційний ризик, перш ніж рекомендувати використовувати бромокриптин цими категоріями пацієнтів. Якщо у пацієнток, які отримують лікування менструальних розладів, гіпогонадизму або галактореї, є підозра на наявність вагітності, рекомендується припинити лікування до встановлення діагнозу. Якщо пацієнти, які приймають бромокриптин, не хочуть завагітніти, вони повинні використовувати засоби контрацепції (крім використання естроген-прогестинів).
Після народження не рекомендується введення бромокриптину пацієнтам з психічними захворюваннями та/або психічними захворюваннями в анамнезі, серцево-судинними факторами ризику або патологією периферичних артерій. У пацієнтів, яким призначали бромокриптин, особливо тривалий час і у високих дозах, траплялися випадки плеврального та перикардіального випоту, а також випадки плеврального та легеневого фіброзу та констриктивного перикардиту.
Пацієнтів з плевролегеневими розладами невідомої етіології слід дуже ретельно обстежити і рекомендується припинити терапію бромокриптином. Зафіксовано ретроперитонеальний фіброз у кількох пацієнтів, які отримували бромокриптин, особливо протягом тривалого часу та у високих дозах. Для виявлення заочеревинного фіброзу на ранній оборотній фазі рекомендується контролювати його прояви (наприклад: дорсальгія, набряки нижніх кінцівок, порушення функції нирок) у цієї категорії пацієнтів. Лікування бромокриптином слід припинити, якщо діагностуються або підозрюються ретроперитонеальні фіброзні зміни.
Через вміст лактози пацієнти з рідкісними спадковими проблемами, такими як непереносимість галактози, дефіцит лактази Лаппа або мальабсорбція глюкози-галактози, не повинні приймати цей препарат. Оскільки він містить цукор, пацієнти з рідкісними спадковими проблемами непереносимості фруктози, мальабсорбції глюкози-галактози або недостатністю сахарози-ізомальтази не повинні використовувати цей препарат.
Взаємодія з наркотиками
Бромокриптин не слід застосовувати у комбінації з протиблювотними та антипсихотичними нейролептиками (за винятком клозапіну) через взаємний антагонізм, що має наслідком зменшення ефекту на пролактин та антипаркінсонічного ефекту. Бромокриптин не рекомендується застосовувати у поєднанні з іншими алкалоїдами рогатого жита через ризик посилення судинозвужувального ефекту та виникнення гіпертонії. Бромокриптин не рекомендується застосовувати у комбінації з макролідами (крім спіраміцину), оскільки вони можуть спричинити підвищену концентрацію бромокриптину у плазмі крові. Введення бромокриптину в комбінації з симпатоміметиками не рекомендується через ризик посилення судинозвужувального ефекту та виникнення гіпертонії. Введення бромокриптину в комбінації з октреотидом призводить до збільшення біодоступності бромокриптину за рахунок збільшення його концентрації в плазмі.
попередження
Немає адміністратора жінки після пологів з гіпертонією, ішемічною хворобою серця або з проявами та/або в анамнезі серйозних психотичних розладів. Не рекомендується одночасне застосування з іншими алкалоїдами ріжків. У пацієнтів із показаннями до лікування мастодинії або вузлових та/або кістозних змін у молочній залозі спочатку слід виключити злоякісні новоутворення. Обережність у пацієнтів з психотичними розладами в анамнезі, важкими серцево-судинними захворюваннями, виразками або шлунково-кишковими кровотечами Необхідні незрозумілі плевролегеневі зміни слід ретельно дослідити. Прийом припиняють, коли діагностують або підозрюють зміни ретроперитонеального фіброзу.
Обережно при поєднанні з еритроміцином або джозаміцином.
Увага у справі: вагітні жінки, водії, люди з точною діяльністю.
Вагітність та годування груддю
Бромокриптин можна давати під час вагітності, якщо ваш лікар вважає це необхідним. Бромокриптин не слід застосовувати під час годування груддю.
Водіння та використання машин
Через побічні ефекти, які можуть виникнути під час лікування, бромокриптин може впливати на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.
Можливі побічні ефекти
Нудота, запаморочення, астенія, блювота, ортостатична гіпертензія, запор, порушення рівноваги, головний біль, психомоторне збудження, галюцинації, дискінетичні розлади, сухість у роті, судоми м’язів ніг, шкірні алергічні реакції, оборотна блідість болю.
Рідкісні випадки плевролегеневого або заочеревинного фіброзу.
Протягом перших днів лікування повідомлялося: нудота, блювота, втома, запаморочення, гіпотонія, спонтанна ремісія. Під час лікування бромокриптином повідомлялося про сонливість та, у дуже рідкісних випадках, надмірну сонливість і навіть спонтанну сонливість. Повідомлялося про випадки інфаркту міокарда, гіпертонії, психічних розладів (сплутаність свідомості, галюцинації, делірій, психомоторне перезбудження, розлади особистості), судоми та інсульти при введенні бромокриптину після пологів.
Дуже рідко: хвороба клапана серця (включаючи регургітацію) та супутні розлади (перикардит та перикардіальний випіт).
Іншими побічними ефектами були: головний біль, дискінезія, порушення уваги, сухість у роті, запор, набряки нижніх кінцівок, блідість кінцівок після впливу холоду у пацієнтів із захворюваннями периферичних артерій. Повідомлялося про плевральний випіт та ретроперитонеальний фіброз при тривалому лікуванні високими дозами бромокриптину.
Симптоми передозування бромокриптину включають: нудоту, блювоту, запаморочення, ортостатичну гіпотензію, пітливість та галюцинації. Лікування симптоматичне.
Як зберігати Брікриптин
Не використовуйте після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Зберігати нижче 25 градусів Цельсія в оригінальній упаковці. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Більше інформації
Одна таблетка містить 2,5 мг бромокриптину у вигляді 2,87 мг мезилату бромокриптину та допоміжні речовини: - серцевина: лактоза моногідрат, кукурудзяний крохмаль, тальк, стеарат магнію; - шар покриття: сахароза, тальк, карбонат кальцію, діоксид титану (Е 171), гуміарабік, повідон К 25, мікронізований карнаубський віск. Фармакотерапевтична група: інгібітори пролактину; дофамінергічні агоністи.
Коробка з 2 блістерів з ПВХ/алюмінію по 20 драже.
Власник дозволу на продаж
SC Biofarm S.A. Вул. Логофатул Тауту немає. 99, сектор 3, Бухарест, Румунія
Дата останньої перевірки проспекту лютий 2010 р