Чи всі ми рівні, щоб бачити в темряві
Короткозорість або вік робить нас менш ефективними, як і деякі генетичні захворювання, які спричиняють зменшення сутінків та нічного зору.
Енн Лефевр-Балейдьє
Опубліковано 27.06.2016 о 18:28
Дослідження, опубліковане два роки тому американськими дослідниками з Університету Рочестера, США, показує, що з точки зору нічного бачення ми далеко не публікуємо однакові вистави. Піддавши сотні добровольців серії експериментів з частково або повністю зав'язаними очима, Дудже Тадін та його колеги виявили, що лише половина з нас здатна "бачити" рух рук за відсутності світла в темряві.
Все-таки це дуже особлива навичка. Як пояснює дослідник, "ця робота показує, що наші рухи здатні передавати сенсорні сигнали, що створюють справжнє зорове сприйняття в мозку, навіть за відсутності зорової інформації". Очевидно, що це здатність виходить за межі простого мезопічного зору (у напівтемряві) та скотопічного зору (у темряві чи тіні ночі).
Нічна сліпота
У цих двох останніх випадках саме сто мільйонів паличок, що вистилають нашу сітківку ока, мають значення для кожної людини. І поки око пропускає менше світла або ці фоторецептори менш ефективні, гострота зору класично знижується. Таким чином, коли кришталик стає непрозорим, у разі катаракти сітківка відчуває труднощі у виконанні своєї роботи, а нічний зір погіршується.
Але найбільш очевидний випадок зниження нічного зору пов’язаний із спадковою хворобою сітківки: вона називається пігментним ретинітом, і її поширеність оцінюється в одного з 3000 до 5000 людей, з найнижчими показниками. Вищий серед індіанців навахо та Данії. Загалом у всьому світі постраждало 1,5 мільйона людей. Зазвичай наш зір досить швидко адаптується до падіння світла, регулюючи отвір зіниці та активуючи палички. Однак у випадку пігментного ретиніту ця адаптація здійснюється в кращому випадку дуже повільно, в гіршому - зовсім не.
Нічна сліпота, або нічна сліпота, є одним із перших симптомів цієї хвороби, яка часто виникає у молодих людей, але початок якої може тривати з дитинства до 50 років. Потім відбувається поступове звуження поля зору, яке залежно від типу ретиніту може супроводжуватися дефіцитом кольорового зору, світлобоязню, спалахами світла, катарактою, навіть пошкодженням інших органів чуття (особливо слухової системи).
Таємничий механізм
Як пояснити всі ці неприємності? Хоча на сьогоднішній день ідентифіковано близько сорока генів, пов'язаних з пігментним ретинітом, механізми, що беруть участь, досі загадкові. Багато генетичних мутацій впливають на палички, в результаті чого вони вимирають. Але деякі також стосуються шишок, які часто вироджуються після стрижнів.
Що стосується функцій багатьох задіяних генів, вони часто невідомі. Ще потрібно зробити багато, щоб краще пояснити етіологію цієї хвороби. І це терміново: на даний момент, крім вітаміну А, який повинен призначатися в дозах, небезпечних для печінки, не існує насправді ефективних тривалих методів лікування, щоб уповільнити дегенерацію сітківки.
РЕДАКЦІЯ РЕКОМЕНДУЄ ВАМ: