CSID Що трапляється Doctor Premiere медична перша вагітність методом запліднення in vitro, отриманого як
Центр, що спеціалізується на допоміжній репродукції людини, в Румунії вперше отримав першу вагітність за допомогою ЕКО, в якій ембріони були генетично перевірені на можливі спадкові захворювання перед тим, як імплантувати їх в матку матері.
Процедура називається преімплантаційним генетичним скринінгом (ПГС) і проводилася на пацієнтці 38 років. В даний час вагітність розвивається, постійно спостерігається в клініці.
Цей тип процедури може виявити можливі генетичні порушення ембріона і може збільшити шанси на здорову вагітність.
Пацієнтці, яка вибрала генетичне тестування ембріонів, 38 років, два попередні народження та процедура ЕКО, проведена цього року за кордоном. Процедура полягає у відборі від 2 до 8 клітин ембріона, отриманого in vitro, на п’яту добу перед перенесенням, щоб піддати хромосомному тесту в лабораторії генетики.
Метод PGS аналізує 23 пари хромосом у клітині для виявлення та імплантації лише здорових ембріонів та видалення тих, що мають хромосомні аномалії.
"За допомогою цієї техніки PGS ми можемо сприяти набагато кращому успіху процедури ЕКО, що також є нашою метою для всіх пар, які переступили наш поріг. Таким чином, ми пропонуємо парам із генетичними захворюваннями або пацієнтам із багаторазовою невдалою вагітністю важливий шанс народити здорових дітей і запобігти ситуації можливого аборту ", - заявив він. Ніколета Замфір, Генеральний директор Колонний медичний центр.
Зниження рівня успішності процедур ЕКО в літньому віці спричинене такими проблемами, як збільшення частоти хромосомних аномалій внаслідок старіння ооцитів, неодноразової відмови від імплантації ембріона або втрати вагітності в першому триместрі.
Які захворювання виявляє передімплантаційний генетичний скринінговий тест?
У цьому контексті за допомогою доімплантаційного генетичного скринінгу (PGS) пари, які вдаються до запліднення in vitro (ЕКО), можуть виявити цілу низку хромосомних порушень, можуть збільшити рівень успішності процедури запліднення та зменшити ризик викиднів. тим самим збільшуючи шанси народити здорову дитину, захищену від генетичних захворювань. Серед хромосомних аномалій, виявлених преімплантаційним генетичним скринінгом, є Даун, Клайнфельтер, Тернер, хвороба Хантінгтона, муковісцидоз, гемофілія А і В, м'язова дистрофія Дюшенна, гідроцефалія та ін.