CSID Що трапляється Тест на заміну амніоцентезу лікаря - 99,9% коефіцієнт виявлення
NIFTY - це простий аналіз крові, який береться у вагітної жінки на 9-му тижні вагітності, який успішно замінює амніоцентез, усуваючи таким чином будь-який ризик або ускладнення, які можуть виникнути під час забору.
За допомогою тесту Nifty ви можете виявити синдром Дауна та інші генетичні синдроми, не представляючи ніякого ризику для плода чи матері.
Тест Nifty надає інформацію про стать дитини.
Точність та специфічність тесту NIFTY перевищують 99,9%. Це означає що тест може успішно виявити понад 99,9% плодів, у яких немає трисомії.
Тест Nifty рекомендується всім вагітним жінкам, але особливо в таких ситуаціях:
- Для дам, які хочуть провести неінвазивний тест для виявлення хромосомних аномалій плода 13, 18, 21, X та Y.
- Для дам старше 35 років.
- Для жінок, які пройшли біохімічні дослідження сироватки крові в 1 і 2 триместрі - комбінований тест та потрійний тест та ультразвукові дослідження, які припускають високий ризик хромосомної анеуплоїдії.
- Для жінок, які мають протипоказання для інвазивного пренатального тестування, відповідно: ризик переривання вагітності, передлежання плаценти, зараження вірусом гепатиту В, вірусом гепатиту С та ВІЛ тощо.
- Жінкам, які перенесли запліднення in vitro (ЕКО) або раніше робили аборт.
- Для дам з вагітністю двійнятами
Переваги:
- Висока точність: використовує найсучасніші методи секвенування, таким чином визначаючи рівень виявлення хромосомних аномалій плода вище 99,9%.
- Просто: потрібно лише 10 мл периферичної крові матері, зібраних звичайними процедурами.
- Без ризику: неінвазивне тестування виключає ризик внутрішньоутробної інфекції або переривання вагітності, пов’язаних із поширеними інвазивними процедурами, такими як біопсія ворсин та амніоцентез.
- Дочасне тестування: тестування можна проводити, починаючи з 9 тижня вагітності, до 24 тижня.
Тест NIFTY визначає найпоширеніші хромосомні аномалії плода, а саме:
- трисомія 21 (синдром Дауна)
- Трисомія 18 (синдром Едвардса)
- трисомія 13 (синдром Патау), які визначаються наявністю додаткової хромосоми 21, 18 та 13 відповідно;
- Синдром Тернера або моносомія X-X0 (відсутність Х-хромосоми), а також інші аномалії статевої хромосоми.
Також, тест NIFTY - єдиний неінвазивний тест, який може додатково ідентифікувати мікроделетні синдроми . Діти з мікроделетальними синдромами спричиняють проблеми з інтелектуальною недостатністю середнього та важкого ступеня, проблеми поведінки, затримку моторного та мовного розвитку, проблеми з диханням та харчуванням, що потребують медичної допомоги. діабет.
Поряд з оцінкою хромосом 13, 18, 21, X та Y тест NIFTY також визначає генетичну стать плода, інформація, бажана більшістю батьків і в деяких випадках необхідна для оцінки стану захворювань, пов’язаних із статевими хромосомами (пов’язані зі статтю хвороби).
Усі ці особливості демонструють ефективність та унікальність як пренатальної діагностичної точності тесту NIFTY останнього покоління.
Genetic Lab - єдина лабораторія в Румунії, яка може провести тест Nifty.