Дайте життю другий шанс на життя
Після кампанії, яку я провів у Facebook, щоб отримати необхідні телевізори для педіатричного відділення Клінічного інституту Фундені, до нас зв’язалася дама, яка відчула на своїй шкірі, що означає мати дитину з діагнозом рак.
Дама, не маючи надзвичайної матеріальної ситуації, запропонувала якомога менше нести вартість телевізора. Після обговорень вона прийшла розповісти нам свою історію, зокрема про те, як у її доньки діагностували лейкемію, коли їй було 13 років, і як вона прибула до Італії на трансплантацію.!
Нижче ви знайдете шокуючу історію, яку розповіла моя мати ...
"Все почалося 12 жовтня 2007 року, коли після важкого робочого дня я зателефонував, коли мій чоловік, який мені ніколи не дзвонив, відчайдушно кричав на мене:" Де ти? Не спізнюйся! Приходьте швидше додому! " По дорозі додому я зупиняюся, щоб взяти результати аналізів крові, зроблених два дні тому, мого і Симони, моєї дочки, якій тоді було 13 років.
Медсестра довго дивиться на мене і питає, чи я розмовляв із чоловіком. Він мені сухо говорить: «Вашу дочку підозрюють у лейкемії. Вам потрібно поговорити зі своїм лікарем, але це п’ятниця, і ви не можете зв’язатися з ним до понеділка ". Я з плачем падаю на диван і наполягаю на розмові з лікарем. Та сама відповідь: «Я не можу сказати вам точно до понеділка! Ми маємо повторити аналіз ". Хлопець до неї: "З такими новинами ти хочеш, щоб я зачекав до понеділка, щоб зробити ще один набір тестів?" Мені потрібне було направлення від сімейного лікаря, щоб я міг повторити аналізи. За моєю наполяганням ми проводимо ще один аналіз (я твердо вирішив піти в приват, лише не чекати). Білі кров’яні клітини збільшуються з 178 000 (як це було два тижні раніше) до 192 000, враховуючи, що нормальні показники становлять від 4000 до 10000. Наш діагноз ЛЕВКЕМІЯ підтверджений.
Сльози та відчай! Далі проводяться інші аналізи та інші засоби контролю. Мені рекомендують поїхати в Яссі, в Таргу-Муреш або, якщо можливо, поїхати в інше місце - за кордон! Мені здається неможливим виїхати з країни із зарплатою, яку мали ми з чоловіком.
Нас приймають до Дитячої клінічної лікарні «Св. Марія »з Ясів. Ми проводимо інші тести та лікування цитостатиками. Налічується 248 000 білих кров’яних тілець. Спочатку я не кажу Симоні правду, я просто кажу їй, що нам потрібно зробити кілька детальніших тестів, щоб виявити сильнішу інфекцію. На онкологічному відділенні дівчина запитує мене «Чому діти без волосся? Що сталося? Я теж буду такою? ”, Запитання, на які я не знаю, як реагувати.
Все це, поки одного ранку він не знаходить аналітичний бюлетень і не розплакався, кажучи: «Я не думаю, що я хворий, як інші діти! Я хочу піти додому!". Він відмовляється їсти, приймає лікування і постійно плаче. Повільно, повільно я пояснюю, що все буде добре, все прийде в норму, але майте терпіння і впевненість.
Три місяці госпіталізації. Лікар каже нам, що нам дуже пощастило виявити хворобу на ранніх стадіях, тим більше, що у Симони не було симптомів, лише незначна втома та сонливість. На Різдво ми знову вдома. Ми продовжуємо інші щомісячні огляди, після чого ми починаємо щомісячне лікування Іматинібом (Glivec), останнім препаратом на ринку, я думаю, в 2001 році. Лікування більше для дорослих, і його форма лейкемії (хронічний мієлоїдний лейкоз) рідша у дітей, більше присутній у людей старше 18 років. Інші аналізи, інші засоби контролю, протягом восьми місяців з короткими госпіталізаціями. Симона добре реагує на лікування. Кожного разу, коли ми звертаємось до контролю, я запитую, чи все в порядку, чи потрібна трансплантація, а також що робити, якщо лікування не відповідає. "Ну, ми побачимо!" Багато питань, а відповідей немає, безсонні ночі, сповнені думок. Я кажу собі, що все-таки краще спробувати за кордоном, але я не знав, як отримати форму E112.
Одного разу мені зателефонував колега і сказав, що мати повертається в країну зі своєю маленькою дівчинкою, у якої немає шансів. Вона каже мені зв’язатися з нею, але я відповідаю: “Ні, я не можу. Так само як і мати із запаленим серцем, я цього не можу зробити ". За наполяганням оточуючих я все ще їду на кладовище, на похорон, але не можу поговорити з батьками.
За наполяганням друзів я телефоную своїй матері і ми зустрічаємось. Візьміть документи Симони і скажіть мені: «Моїй дочці не пощастило, нам було пізно. Лікарі зробили все, що могли, але невідомо, можливо, вам пощастило більше за нас ".
Ця мати зв’язує мене з лікарями з-за кордону, а через два тижні після зустрічі я отримую телефонний дзвінок від італійського префіксу. Я кажу собі: «Що я роблю? Я не розмовляю італійською! », Але з іншого боку я знаходжу румунського лікаря, який працює в Італії. Він запитує мене, як довго мені вдається дістатися до дитячої лікарні "Регіна Маргарита" в Турині, на питання, на яке я не знаю, що відповісти. Найбільша проблема - це гроші, адже із зарплати ми не могли відкласти гроші, ледве вистачало на наше щоденне життя. Наступного дня, на роботі, зі сльозами на очах, я відчайдушно пишу всім друзям і співавторам, адреси яких я мав на своєму комп’ютері: «Мені потрібна спонсорська допомога, щоб поїхати до Італії для проведення аналізу». Я хочу здатися, бо мені ні з чим залишатись; багато хто мене заохочує, але інші скептично кажуть мені: "Куди ти йдеш?" Що ти будеш робити один серед незнайомців? » Врешті-решт, мені вдається зібрати суму 2000 євро від колег та друзів, а ще 2000 через спонсорство від компанії з Галацу ”.”
Наступного тижня ви зможете прочитати другу частину цієї життєвої історії у нашому блозі.