DCMedical гострий лейкоз; мієлоїдні тести на новий; імунотерапія; n ce const

Революційну терапію гострого мієлоїдного лейкозу створили дослідники у Швейцарії. Це може замінити хіміотерапію своїми побічними ефектами.

Швейцарські лікарі та дослідники створили новий метод терапії гострого мієлоїдного лейкозу, агресивної форми раку крові. Пацієнтам із гострим мієлоїдним лейкозом можна допомогти, передавши гемопоетичні стовбурові клітини, і це захворювання вражає цей тип клітин. Як лікування пацієнти проходять інтенсивну хіміотерапію, а іноді і променеву терапію. Далі слідує трансплантація гемопоетичних стовбурових клітин здоровому донору, що може спричинити серйозні побічні ефекти.

Матеріал, опублікований Цюріхським університетом (Швейцарія), показує, що групі вчених та лікарів з Цюріхського університету та університетської лікарні Цюріха вдалося ліквідувати лейкозні та гемопоетичні стовбурові клітини, використовуючи культури клітин у лабораторії у мишей з кров людини та завдяки використанню ракових клітин.

"Порівняно із звичайними стратегіями, наш метод працює дуже вибірково, а це означає, що зрілі клітини в крові та інших тканинах щадяться. (.):" Принцип працює: можна з високою точністю ліквідувати лейкозні та гемопоетичні стовбурові клітини від живого організму ", - каже керівник дослідження Маркус Манц, професор медицини та директор департаменту медичної онкології та гематології Швейцарського університету.

Маркус Манц вважає, що лікування може бути ефективним і для людей. Він хоче протестувати нову імунотерапію в клінічному дослідженні людини: "Якщо наш метод працює з людьми, він може замінити хіміотерапію її серйозними побічними ефектами, що було б дуже корисно для пацієнтів з гострим мієлоїдним лейкозом або іншими захворюваннями. гемопоетичні стовбурові клітини ".

---