DCMedical рак молочної залози

Щорічно рак молочної залози вбиває тисячі людей

молочної

Рак молочної залози або нейробластома - два різні стани. Дослідники виявили, що вони діляться білком, який захищає від раку, але сприяє розвитку нейробластоми.

Той, хто хоч раз вивчав молекулярні основи раку молочної залози, мабуть, чув про абревіатуру BRCA1. Це білок, який захищає клітини тканин молочної залози від раку.

Дивно, але цей білок може мати протилежний ефект: при іншому типі раку, нейробластомі, він допомагає підтримувати стабільність пухлини. Це те, що дослідницькі групи з Вюрцбурга, Геттінгена та Нідерландів опублікували в журналі Nature, цитується Sciencedaily.com. Нейробластома - це рак, який виникає в ранньому дитинстві. Вироджені клітини нервової системи переростають у пухлини в черевній порожнині; хвороба може прогресувати дуже по-різному.

Менш агресивні пухлини можна вилікувати або вони можуть зникнути мимовільно. З іншого боку, перспективи виживання дітей, ракові клітини яких містять білок пухлини MYCN, особливо погані.

Дослідження на культурах клітин та пацієнтів

"При агресивних нейробластомах білок пухлини MYCN повинен взаємодіяти з BRCA1, щоб підтримувати пухлини живими", - говорить д-р Штеффі Герольд, дослідник дослідницької групи професора Мартіна Ейлерса в Біоцентрі Вюрцбурзького університету Юлія-Максиміліана (JMU) в Баварії., Німеччина. Команда виявила це в експериментах з культурою клітин.

Результати також були підтверджені в тканинному матеріалі від пацієнтів: Пухлини дітей, що містять MYCN, завжди мають високі концентрації BRCA1. Це продемонстрували дослідники з Амстердаму та Утрехта, які співпрацюють з групою Eilers.

У публікації в журналі Nature група JMU описує механізм, за допомогою якого білок BRCA1 підтримує клітини нейробластоми живими. Оскільки ракові клітини ростуть занадто швидко і діляться занадто часто, вони повинні рухати свій метаболізм з дуже високою швидкістю. Це означає стрес для клітин, і саме тут з’являється BRCA1: "Він просто гарантує, що клітини здатні впоратися з цим стресом", - пояснює доктор Габріеле Бюхель.

BRCA1 надає варіант у випадку "пошкодження"

Точніше: у клітинах нейробластоми білок MYCN тепер контролює транскрипцію, тобто зчитування генетичної інформації в клітинному ядрі. Професор Ейлерс порівнює цей важливий для виживання клітин процес із поїздом, що курсує по залізниці. "Якщо рейка пошкоджена, поїзд зупиняється. Зростання пухлинної клітини зупиняється, загрожуючи загинути. У цьому випадку білок BRCA1 забезпечує перехід на бічний шлях. Там поїзд може почекати, поки пухлинна клітина не відновить пошкодження на головній колії. . "

Тож білки MYCN та BRCA1 працюють рука об руку, забезпечуючи можливість метаболізму клітин пухлини продовжувати функціонувати на повній швидкості. Команда JMU дізналася про це, коли шукала раніше невідомі речі в клітинах нейробластоми, які можна було б застосувати для пригнічення росту пухлини.

Багато інших питань

Хоча пацієнти з нейробластомою не отримають негайну користь від нових висновків, команда Eilers продовжить роботу над цим питанням. Вони очікують, що результати сприятимуть розробці нових методів лікування цієї хвороби. Вони також сподіваються пояснити, чи працюють білки MYCN та BRCA1 разом у нейробластомах, чи існує загальний механізм, який впливає на інші види раку. Доктор Герольд проаналізує, наприклад, клітини раку передміхурової залози, оскільки білок MYCN також асоціюється з надзвичайно агресивною формою цих пухлин.

Аспірант Жаклін Калб зосередиться на точному механізмі співпраці між двома білками, а також на тому, чи беруть участь інші білки, крім тих, що описані в "Природа". Доктор Бюхель також досліджуватиме нейробластоми в групі MYCN, щоб перевірити, чи можна використовувати їх стрес для поліпшення терапії.