DCMedical Substance; канцерогенний; російські ліки; проти гіперацидиту; ii
Вважається, що ліки, прийняті проти печії, містять речовину, яка вважається канцерогенною. Влада США робить рекомендації тим, хто лікується цим препаратом.
В деяких ліках від печії та виразки, які містять ранітидин, виявлено речовину, яка може спричинити рак, і джерело цього забруднення досліджується, повідомляє Адміністрація США з питань харчових продуктів і медикаментів.
Хоча попередні тести виявили низький рівень домішки нітрозаміну N-нітрозодиметиламіну (NDMA) у деяких продуктах ранітидину, FDA заявила, що це не означає, що пацієнти, які приймають ліки, повинні припинити їх вживання зараз.
За даними webmd.com, NDMA - це той самий забруднювач, який був знайдений у багатьох марках препаратів від артеріального тиску та серцевої недостатності за останній рік.
Пацієнтам, яким призначають ранітидин і хочуть припинити його застосування, слід поговорити зі своїм лікарем, як рекомендує FDA. Ті, хто отримував ранітидин без рецепта, можуть також перейти на інші ліки без рецепта.
Кілька препаратів схвалено для однакових або подібних застосувань, зазначає FDA.
NDMA - забруднювач навколишнього середовища, що міститься у воді та продуктах харчування, включаючи м’ясо, молочні продукти та овочі. Він класифікується як, ймовірно, канцероген людини.
"Домішки наркотиків залишаються основною національною проблемою", - сказав доктор Девід Роббінс, заступник начальника відділу ендоскопії лікарні Ленокс-Гілл у Нью-Йорку. "Хоча ранітидин може виявитися безпечним у довгостроковій перспективі, це останнє твердження додає сум'яття та занепокоєння, тому моя попередня порада для пацієнтів проста: перейдіть на інший препарат. і, звичайно, ви підтвердите свого лікаря щодо необхідності антациду ".
FDA заявила, що оцінює, чи низький рівень NDMA в ранітидині представляє ризик для пацієнтів, і буде розміщувати цю інформацію, коли вона стане доступною.
У своїй заяві виробник ліків сказав: «Ми серйозно ставимося до безпеки пацієнтів і прагнемо співпрацювати з FDA. Zantac без рецепта існує на ринку близько десяти років і відповідає всім зазначеним вимогам безпеки при використанні ".
Тим часом доктор Джанет Вудкок, директор Центру оцінки та досліджень лікарських засобів FDA, сказала, що FDA співпрацює з міжнародними регуляторними органами та промисловими партнерами, щоб з'ясувати, звідки походить забруднення.
Ранітидин зменшує кількість кислоти, що утворюється в шлунку. Лікарський засіб, що продається без рецепта, схвалено для профілактики та полегшення печії, а призначений ранітидин схвалений для ряду застосувань, включаючи лікування та профілактику виразки шлунку та кишечника та лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби.
Також аналізується подібне забруднення ліків для серця.