DCMedical Відсутність мозкового білка, можливо; причина; якогось розладу; таких як аутизм
Відсутність ключового білка мозку, необхідного для генерування нових клітин, може бути поясненням таких станів, як аутизм або хвороба Альцгеймера.
Вчені з університету Рутгерса-Ньюарка виявили, що коли в перші роки життя відсутній ключовий білок, необхідний для генерування нових клітин головного мозку під час пренатального та дитячого розвитку, частина мозку страждає - викликаючи дисбаланс. у своїх ланцюгах, що може призвести до довготривалих когнітивних порушень та поведінки, характерних для розладу спектра аутизму.
"Під час розвитку мозку існує скоординована серія подій, які повинні відбуватися в потрібний час і в місці, щоб визначити потрібну кількість клітин з правильними зв'язками", - сказав Хуан Пабло Занін, науковий співробітник з Рутгерса. Ньюарк та провідний автор статті, опублікованої в Journal of Neuroscience. "Кожен із цих етапів ретельно регламентований, і якщо будь-який із цих кроків виконується неправильно, це може вплинути на поведінку".
Занін працював з Вілмою Фрідман, професором клітинної нейробіології з Відділення біологічних наук, вивчаючи білок p75NTR - необхідний для регулювання ділення клітин. Вони спробували визначити точну функцію в розвитку мозку, щоб краще зрозуміти, як ця генетична мутація може призвести до загибелі клітин мозку, і з’ясувати, чи існує генетичний зв’язок з аутизмом або неврологічними захворюваннями, такими як хвороба Альцгеймера.
Хоча p75NTR не є геном, спеціально пов'язаним з аутизмом, він є частиною сімейства білків, необхідних для росту, функціонування та виживання клітин мозку. Точний час експресії цього білка має важливе значення.
"Цей білок досліджували на предмет нейродегенерації, оскільки він зустрічається при хворобі Альцгеймера та загибелі клітин після пошкодження мозку", - сказав Фрідман, співавтор дослідження. "Але не було проаналізовано значення, яке воно має для генерування нових нейронів", - сказав він.
Лабораторні дослідження
Працюючи в лабораторії з генетично сконструйованими мишами, вчені Рутгерса-Ньюарка виявили, що миші без білка p75NTR мали більше клітин мозку, ніж зазвичай, - це спричиняло проблеми в мозочку, робочому блоці мозку, який регулює рух і баланс., а також когнітивні функції і є однією з ключових областей мозку, уражених аутизмом.
У дослідженні Рутгерса-Ньюарка дослідники навчили мишей - з білком p75NTR і без нього - асоціювати швидке затягування повітря з проблисковим світлом. Білкові миші навчилися моргати і закривати очі, коли бачили світло, а безбілкові - ні.
Інші наукові дослідження виявили той самий дефіцит навчання у мишей з мутаціями генів, які пов’язані з аутизмом.
За даними Центрів контролю та профілактики захворювань, приблизно у кожної 59-ї дитини в США діагностується аутизм проти одного із 150 у 2000 році. Хоча симптоми різняться, розлад викликає труднощі в соціальній взаємодії з іншими і часто призводить до поведінки. повторювані, проблеми з мовленням, проблеми з пам’яттю та труднощі в розумінні невербальних сигналів.
Хоча вчені не мають однозначної відповіді щодо наслідків для мозку із занадто великою кількістю нейронів, аутизм, в першу чергу генетичне захворювання, асоціюється з надзвичайно великим розміром мозку, і деякі вчені вважають, що Перевантаження мозку може бути маркером розладу.