Дефіцит антитромбіну III - Енциклопедія Альтмайєра - Департамент дерматології

Автор: Професор доктор мед. Пітер Альтмайєр

енциклопедія

Останнє оновлення: 15 травня 2014 р

визначення

Виникнення/епідеміологія

Цікаво теж

Пренатальна, доброякісна меланоцитарна набряклість шкіри та ГФЛ. сусідня слизова оболонка внизу.

Етіопатогенез

  • Вроджена форма: аутосомно-домінантна спадкова мутація гена вібла або хитавки в локусі гена 1q23-q25.1. Більшість пацієнтів гетерозиготні за аномальним алелем. Мутації гена wibble тісно пов’язані із значно підвищеним ризиком тромбоутворення у ІІ-ІІІ ст Десятиліття життя пов'язане.
  • Набута форма: переважно результат неадекватної активації каскаду згортання (включаючи дисеміновану споживчу коагулопатію, гемолітико-уремічний синдром, вено-оклюзійний синдром після трансплантації кісткового мозку).

прояв

локалізація

Клінічна картина

лабораторія

Диференціальна діагностика

терапія

література

  1. Hegemann B та співавт. (2002) Livedoid-васкуліт з виразками: роль дефіциту антитромбіну III та його терапевтичні наслідки. Arch Dermatol 138: 841-842
  2. Конкле Б.А. та ін. (2003) Використання рекомбінантного антитромбіну людини у пацієнтів із вродженою недостатністю антитромбіну, які перебувають на хірургічних втручаннях. Переливання 43: 390-394
  3. Купфермінц М. Дж. Та ін. (1999) Збільшення частоти генетичної тромбофілії у жінок з ускладненнями вагітності. N Engl J Med 340: 9-13
  4. Новак-Готль У та ін. (2001) Ризик повторного тромбозу вен у дітей із поєднаними протромботичними факторами ризику. Кров 97: 858-862
  5. Рей Е та ін. (2003) Тромбофільні розлади та втрата плода: мета-аналіз. Ланцет 361: 901-918
  6. Strater R et al. (2002) Проспективна оцінка факторів ризику повторного інсульту в дитячому віці - 5-річне подальше дослідження. Ланцет 360: 1540-1545

Рекомендовані статті

Відносно поширене, поліетіологічне, слизово-шкірне захворювання, яке характеризується гострими до підгострими, s.

Доброякісні, вроджені або набуті, що складаються з меланоцитів, коричневого до коричнево-чорного, рідше.

Доброякісні, вроджені або придбані, що складаються з меланоцитів, коричневого до коричнево-чорного, рідше червонуватого.

Апокринна кіста утримання потових залоз. Різниця між новоутвореннями кістозного поту за "еккрином" та "а.

Посилання на статтю (2)

Додаткові статті (4)

Застереження

Будь ласка, зверніться до відповідального лікаря для отримання остаточного та надійного діагнозу. Цей веб-сайт може надати вам лише путівник.

Автори

Останнє оновлення: 15 травня 2014 р

Потрібна безкоштовна реєстрація спеціалістів

Будь ласка, увійдіть, щоб отримати доступ до всіх статей та зображень.

Наш зміст є Доступно лише для медичних працівників. Якщо ви вже зареєстровані, будь ласка, увійдіть. В іншому випадку ви можете зареєструватися зараз безкоштовно.

Потрібна безкоштовна реєстрація спеціалістів

Будь ласка, заповніть обов’язкову інформацію:

Підтвердьте свою електронну адресу або надайте докази членства у спеціалізованій групі.