Деякі генетичні варіації збільшують ризик раптової серцевої смерті

Дослідники виявили десять сучасних генетичних мутацій, які збільшують ризик раптової смерті від серцевого нападу, змінюючи частоту серцевих скорочень, згідно з недавнім дослідженням у журналі Nature Genetics.

варіації

Деякі генетичні варіації збільшують ризик раптової серцевої смерті

Сидячий спосіб життя, ожиріння, діабет, високий рівень холестерину та куріння - відомі фактори ризику серцевих захворювань. Нещодавно дослідники встановили, що гени також є важливим фактором ризику смерть від серцевого нападу.

За відсутності симптомів, ідентифікація генетичні варіації що впливає скорочення міокарда а зміни тривалості інтервалу QT (часовий інтервал між двома шлуночковими скороченнями, видимий лише під час проведення електрокардіограми) можуть сприяти виявленню пацієнтів з високим ризиком раптової смерті від серцевого нападу.

ОСТАННІ НОВИНИ

Один гідроалкогольний гель із 7 не ефективний. Умова, яку необхідно виконати, щоб убити коронавірус

Коронавірус в Румунії ОНОВЛЕННЯ В ЖИВО 19 листопада: Орбан вимагає підтримки від Європейської комісії щодо вакцинації в Республіці Молдова

КАТАСТРОФИ У КОМУНІЗМІ/У 1961 р. Пожежа зруйнувала корабель "Яссі" і загинула частина екіпажу: станція посилення була зупинена, щоб не заважати зборам профспілок

Які стратегії вакцинації мають європейські країни. У Румунії загалом населення буде вакциновано останнім

Міжнародна команда, очолювана Арне Пфайфером з Мюнхенського університету, проаналізувала геноми понад 16 000 пацієнтів, інтервал QT вимірювали за допомогою електрокардіограм.

Дослідники проаналізували більше 2,5 мільйонів хромосомні послідовності, намагаючись виявити узгодженість між генетичні відхилення та скорочення міокарда.

Таким чином був ідентифікований ген під назвою "Nos1ap", а інші були внесені до списку "підозрюваних". На подив дослідників, майже половина з них були генами, про які ніхто не підозрював, що займаються біологією серця.

Ще одне недавнє дослідження, в якому взяли участь 13 000 добровольців під керівництвом Крістофера Ньютона-Че з Массачусетської загальної лікарні в Бостоні, виявило подібні результати.

Поодинокі генетичні варіації у людини не обов’язково означають підвищений ризик коливань частоти серцевих скорочень, але при спільному аналізі ці генетичні дані стають статистично значущими, пояснили дослідники.

Серцево-судинні захворювання за даними Всесвітньої організації охорони здоров’я щорічно спричиняє 17 мільйонів смертей у всьому світі.