Діабет - харчова добавка відновлює клітини, що виробляють інсулін

Вставка

Опубліковано 05.05.2016

Змінено 12.06.2016

Опубліковано 12.05.2016 - Змінено 12.06.2016

Габа, нейромедіатор, який існує як комерційна дієтична добавка, може регенерувати клітини, що секретують інсулін, на моделі миші. Це терапевтична надія для пацієнтів з діабетом 1 типу.

[ВІДЕО] Фантастична сила стовбурових клітин Вічна молодість, здається, стара, стара як людство. Можливо, цей жаданий фонтан молодості знаходиться в самому серці нашого тіла, в межах стовбурових клітин. Discovery Science веде нас до відкриття цих дивовижних клітин у відео.

У попередніх роботах вчені показали, що можна відтворити ці β-клітини шляхом генетично модифікуючих клітин, що нагадують їх: α-клітини, що виробляють структуру глюкагону
Структура глюкагону відносно проста, оскільки це досить короткий пептид, що складається лише з 29 амінокислот. Він синтезується. "data-image =" https://cdn.futura-sciences.com/buildsv6/images/midioriginal/3/1/d/31d02cb316_50034501_glucagon-dr.jpg "data-url ="/sante/definitions/medecine-glucagon- 3429/"data-more =" Детальніше "> глюкагон. Використаний підхід полягав у примусовій активації гена під назвою Pax4 у всіх альфа-клітинах. Результати також довели, що ці альфа-клітини безперервно регенеруються та перетворюються. У бета-клітини, що ведуть до масового збільшення кількості бета-клітин. Однак, щоб сподіватися, що одного дня ми зможемо перенести це відкриття людям, нам довелося знайти сполуку, яка дозволить відтворити цю генетично індуковану модифікацію. "Наш перший прорив був важливим, але неможливо було діяти таким чином на генетичну спадщину людини ", - пояснює Патрік Коломбат, директор з досліджень в Інсерм.

харчова

Габа регенерує клітини, які виділяють інсулін

У цій новій роботі команда дослідників щойно продемонструвала, що цей ефект може бути викликаний без будь-яких генетичних модифікацій, завдяки Габі, нейромедіатору, який присутній у природі в організмі, але також доступний у формі харчової добавки. Спочатку у мишей: це індукує безперервну, але контрольовану, регенерацію альфа-клітин функції підшлункової залози
Підшлункова залоза - це змішана залоза, оскільки вона є одночасно екзокринною та ендокринною. Основними його функціями є синтез травних ферментів у травному тракті та регулювання рівня цукру в крові. "data-image =" https://cdn.futura-sciences.com/buildsv6/images/midioriginal/3/3/9/3390c5ffc4_50035536_pancreas-dr.jpg "data-url ="/sante/definitions/biologie-pancreas- 6962/"data-more =" Детальніше "> підшлункова залоза та їх перетворення в клітини, що виробляють інсулін. Клітини, що утворюються таким чином, функціонують і можуть вилікувати хімічно індукований діабет у мишей кілька разів.

Тоді у людей: на острівцях Лангерганса (які містять як альфа-, так і бета-клітини), дослідники спостерігали, що через 14 днів культури в присутності Габи кількість альфа-клітин, що продукують глюкагон, зменшилася на 37%, що на 24% більше клітини, що продукують інсулін.

Нарешті, пересадивши мишам еквівалент 500 людських острівців Лангерганса, ті самі результати були отримані, доповнюючи раціон мишей Gaba щодня протягом одного місяця. Ці результати є багатообіцяючими щодо вірогідної ефективності цього рішення для людей. Отже, незабаром будуть розпочаті терапевтичні випробування, щоб визначити, чи справді Gaba може допомогти пацієнтам із діабетом 1 типу.

Ця робота, опублікована в журналі Cell, отримала фінансову підтримку ERC та Фонду досліджень ювенільного діабету.

Діабет: перепрограмування клітин на вироблення інсуліну

Стаття Агнеса Ру, опублікована 03.07.2013

Діабет характеризується дефіцитом інсуліну - гормону, що відповідає за зниження рівня цукру в крові. У недавньому дослідженні французькі дослідники показали, що можна кілька разів поспіль перепрограмувати клітини підшлункової залози на клітини, які синтезують інсулін у мишей.

Цукор у крові, тобто рівень цукру в крові, жорстко контролюється двома гормонами - інсуліном та глюкагоном. Вони секретуються на острівцях Лангерганса, в підшлунковій залозі і мають антагоністичну дію. Інсулін відповідає за зниження рівня цукру в крові, тоді як глюкагон - за його підвищення. При діабеті 1 типу бета-клітини підшлункової залози руйнуються і інсулін більше не виробляється. На відміну від цього, синтез глюкагону альфа-клітинами збільшується.

Людям з діабетом 1 типу потрібно вводити дорогоцінний інсулін кілька разів на день. За даними Inserm, цією хворобою страждають понад 30 мільйонів людей у ​​всьому світі. Незважаючи на різні методи лікування, його неможливо вилікувати і зменшує тривалість життя від п’яти до восьми років. Одним із шляхів лікування є перепрограмування альфа-клітин, що продукують глюкагон, у бета-клітини, що секретують інсулін. Нещодавно американська команда з Університету Пенсільванії досягла цього подвигу на клітинах людини, культивованих in vitro .

Французькі дослідники з Інсерму також беруть участь у перегонах. У 2009 році вони провели цю операцію in vivo на мишах, активуючи ген Pax4 в альфа-клітинах підшлункової залози. "Ген Pax4 контролює кілька інших генів", - вказує Патрік Коломбат, директор групи. Його активація перетворює альфа-клітини в бета-клітини, що виробляють інсулін. В недавньому дослідженні та ж команда розшифрувала механізми, що призводять до цієї зміни клітинної ідентичності, і показала, що бета-клітини підшлункової залози можуть регенеруватися кілька разів. Їх роботи опубліковані в журналі Developmental Cell .

Миші неодноразово виліковувались від діабету

Автори використовували трансгенних мишей, у яких ген Pax4 активувався в альфа-клітинах. Використовуючи стрептозотоцин, хімічну речовину, токсичну для бета-клітин, авторам вдалося штучно відтворити діабет 1 типу у гризунів. Потім вони підтвердили, що запас продукуючих інсулін бета-клітин був регенерований завдяки експресії гена Pax4.

Обробляючи трансгенних мишей кілька разів стрептозотоцином, вчені показали, що бета-клітини можуть регенерувати кілька разів. "Нам вдалося знищити та відновити бета-клітини чотири рази поспіль", - пояснює Патрік Коломбат. Діабет можна вилікувати багаторазово завдяки новому запасу клітин, що виробляють інсулін. При детальному розгляді дослідники показали, що після перетворення в бета-клітини нові альфа-клітини з’являються завдяки мобілізації клітин з проток підшлункової залози. Ці альфа-клітини можуть бути запрограмовані на нові бета-клітини і представляють великий запас інсуліну.

Тепер автори хотіли б відтворити цю технологію на людях за допомогою генної терапії. «Ми оптимістичні, але також реалістичні. Лікування діабету цим методом не на завтра », гартує дослідник.

Презентація Inserm

Національний інститут охорони здоров’я та медичних досліджень (Інсерм), створений у 1964 році, є державним науково-технічним закладом, який перебуває під подвійним наглядом Міністерства національної освіти, вищої освіти та досліджень та Міністерства соціальних справ, охорони здоров’я та прав жінок . Його дослідники прагнуть вивчити всі хвороби, від найпоширеніших до найрідкісніших, за допомогою своїх біологічних, медичних та досліджень здоров’я населення. Усі команди об’єднують майже 15 000 дослідників, інженерів, техніків, менеджерів, університетських лікарень, докторів тощо.

Інсерм також присутній у Twitter та Facebook .