Дитячий нефрокальциноз.
Ласкаво просимо до EM-consulte, довідника для медичних працівників.
Для доступу до повного тексту цієї статті потрібна передплата.

резюме
Нефрокальциноз, діагностиці якого зараз сприяє ультразвукове дослідження, не є винятком у дітей і навіть у немовлят. Етіологія різноманітна, але майже всі включають порушення обміну речовин, часто генетичного походження, іноді ятрогенні, що збільшує виведення з сечею кальцію або оксалату. Найпоширеніші причини залежать від віку. У новонароджених та немовлят в основному згадуються: "гіперкальціурія недоношених", походження якої, багатофакторне, в основному ятрогенне, тубулопатії з раннім початком (дистальний канальцевий ацидоз, синдром Барттера) і, на щастя, дуже рідкісна, первинна гіпероксалурія в його інфантильна форма. У дітей основними причинами, на які слід звернути увагу, є: дистальний канальцевий ацидоз, первинна гіпероксалурія та гіперкальціурія, відомого генетичного походження (хвороба Дента, сімейна гіпомагніємія-гіперкальціурія) або навіть “ідіопатична”. Еволюція залежить від поширення відкладень кальцію і особливо від причини, тобто від можливості чи ні зупинити процес кальцифікації.
Ключові слова: Нефрокальциноз, кальцій, гіперкальціурія, дистальний канальцевий ацидоз