Дослідники Klebsiella pneumoniae випробовують імунотерапію як альтернативу

Середа, 14 березня 2018 р

Гамільтон/Монтана - Штам K. pneumoniae ST258, який все частіше відповідає за внутрішньолікарняні інфекції, може в майбутньому боротися за допомогою імунотерапії, яку американські дослідники представляють зараз у mBio (2018; 9: e00297-18).

pneumoniae

Klebsiella вже відповідає за 10% усіх лікарняних інфекцій у США. Штам ST258 створює особливі проблеми. Він має карбапенемазу, яка забезпечує стійкість до більшості доступних антибіотиків. Сепсис із ST258 становить 30-50% летальних наслідків.

Штам ST258 зобов'язаний такою високою летальністю певним полісахаридам у своїй капсулі. Вони перешкоджають фагоцитуванню клебсій нейтрофільними гранулоцитами і тим самим роблять їх нешкідливими. Цей швидкий напад імунної системи, як правило, заважає клебсієлам стати небезпечними для людини.

Команда на чолі з Френком ДеЛео з Лабораторій Скелястих гір Національного інституту охорони здоров’я в Гамільтоні/Монтана змогла показати, що капсульні полісахариди (СФС) є важливим фактором вірулентності шляхом експериментів з генетично модифікованими бактеріями. Видалення гена CPS призвело до того, що штам ST258 знову фагоцитується клітинами крові.

Це відкриття відкриває можливість імунотерапії. З одного боку, поверхневий білок CPS міг бути нейтралізований моноклональними антитілами (пасивна імунотерапія). З іншого боку, вакцинація проти CPS може захистити пацієнтів від зараження штамом ST258 (активна імунотерапія). У разі серйозної інфекції часу на активну імунотерапію не повинно бути, оскільки антитіла зазвичай починають утворюватися лише через тижні. Пасивну імунотерапію можна зробити негайно, за умови наявності препарату з антитілами.

aerzteblatt.de

Американські дослідники генерували таке антитіло у кроликів. Перші тести in vitro показали, що антитіла насправді сприяють фагоцитозу ST258 клітинами крові. Далі дослідники хочуть перевірити терапевтичну концепцію на мишах. Плануються експерименти з пасивної та активної імунізації.

Не можна передбачити, чи буде ця концепція придатною для клінічного лікування внутрішньолікарняних інфекцій. У 1980-90-х роках вже проводились клінічні дослідження активної імунізації вакцинами проти клебсієли. Спробована також пасивна імунізація внутрішньовенними імуноглобулінами (IVIG).

Шановні читачі,

Ви можете використовувати цю статтю безкоштовно "My-DД-Access" читати.

Якщо ви вже зареєстровані, просто введіть дані доступу.

Або зареєструйтесь безкоштовно, щоб отримати доступ виключно до цієї статті.

Увійдіть

Залогінитися Мій ДД a

Забули пароль? реєструвати

Зареєструвавшись у "Mein-DД", ви отримуєте наступні переваги: