Ендокринологи критично ставляться до засобів, що пригнічують апетит; АПТЕКА АДГОК

Берлін - За останні кілька тижнів у США було затверджено два нових препарати проти ожиріння. Пацієнти з ожирінням отримували лікування агоністом серотоніну Belviq (лоркасерин) з кінця червня. Qsymia (фентермін/топірамат) був затверджений у липні. Продукцію виробників Arena або Vivus можна використовувати з індексом маси тіла (ІМТ) 30.

засобів

Німецьке товариство ендокринології (DGE) припускає, що ці агенти також будуть схвалені в Європі. Дія нових фондів обмежена. Тому ендокринологи рекомендують чекати подальших даних про ефект та побічні ефекти.

DGE зазначає, що протягом останніх кількох десятиліть засоби, що пригнічують апетит, доводилося знову і знову виводити з ринку через значні побічні ефекти. У жовтні 2008 року Комісія ЄС вирішила призупинити затвердження Acomplia (римонабант). Підготовка фармацевтичної компанії Sanofi спричинила важкі психологічні кризи, включаючи суїцидальні думки у деяких пацієнтів.

Препарат Abbott Reductil (сибутрамін) також не застосовується з 2010 року. В даний час на ринку Німеччини є лише два продукти, що містять орлістат, Alli (GSK) та Xenical (Roche). Їх також підозрювали у заподіянні шкоди печінці.

Згідно з DGE, побічні ефекти також не слід ігнорувати: Qsymia, наприклад, прискорює серцебиття. Якщо жінки приймають його під час вагітності, незважаючи на суворі протипоказання, майбутній дитині також загрожує розщеплення губи або піднебіння. За даними DGE, Belviq викликав рак в експериментах на тваринах. Однак ця взаємозв'язок не була підтверджена в клінічних дослідженнях.

"З першими препаратами цього типу, які вже відсутні, ризики виникли лише після того, як вони були на ринку протягом тривалого часу", - попереджає представник DGE професор д-р. Гельмут Шатц: "Тому з новими препаратами для схуднення радимо бути обережними".

Попереджуючим прикладом є препарат «Медіатор» (Benfluorex) від фармацевтичної компанії Servier: хоча ризики були відомі, він був затверджений у Франції до 2009 року. Згідно з дослідженнями, загалом 1300 людей, які лікувались препаратом, померли від дефектів серцевих клапанів. Крім того, з 1976 року 3100 пацієнтів повинні були проходити стаціонарне лікування. Позов проти виробника розпочався у Франції у травні 2012 року.