ESBERIVEN FORT CPR 60 дозування та журнал про здоров’я побічних ефектів
Презентація
CIP-код
Активні відстані
Терапевтичний клас
Лабораторія
Оцініть
Ціна продажу: 0,00 € Ставка повернення:%
використання
Терапевтичні показання
ESBERIVEN FORT призначений для лікування симптомів, пов'язаних з венолімфатичною недостатністю (важкі ноги, біль, нетерплячість у первинному пролежні).
ESBERIVEN FORT призначений для лікування функціональних ознак, пов'язаних з гемороїдальним кризом.
Дозування та спосіб введення
По 1 таблетці вранці та ввечері; дозування не повинна перевищувати 2 таблетки на день у два прийоми.
Тільки для перорального застосування.
Умови призначення та відпустки
Лікарський засіб не відпускається за рецептом лікаря.
Тривалість та спеціальні заходи щодо зберігання
Особливі заходи щодо зберігання:
Зберігати при температурі не вище 25 ° C.
Доклінічні дані безпеки
Дослідження на дорослих кроликах показало, що етанольний екстракт квітів солодкої конюшини суттєво збільшує час кровотечі.
Збільшення мертвонароджених та затримка окостеніння у нащадків спостерігалося у вагітних мишей, які харчувалися дієтою, що містить кумарин.
Тварини, які харчуються кумариновою дієтою, виявили затримку росту, атрофію яєчок, легке та середнє ураження печінки, зниження рівня прогестерону в сироватці крові, гіпоглікемію, гіперплазію жовчних проток, нефротоксичність та легеневу токсичність.
Основні дані розтину у сильно сп’янілих тварин включали гіперемію шлунка та верхньої частини кишечника.
Пероральне введення Веналоту (суміші кумарину та троксерутину) бабуїнам призвело до втрати ваги, зниження апетиту та погіршення загального стану.
Одноразова інтраперитонеальна ін’єкція кумарину 50 мг/кг призвела до значного зниження рівнів CYP2A та CYP2G в нюховій слизовій щурів Wistar та мишей C57BL/6 через 48 годин після ін’єкції.
Докази канцерогенності кумарину спостерігалися в дослідженнях на тваринах, заснованих на збільшенні частоти аденоми ниркових канальців, аденоми альвеолярних/бронхіолярних і плоских папілом передньої частини шлунка. Канцерогенність кумарину у самок мишей B6C3F1 була встановлена на основі збільшення випадків аденоми та альвеолярних/бронхіолярних карцином, а також гепатоцелюлярних аденом.
Несумісність
Запобіжні заходи щодо використання
Протипоказання
Підвищена чутливість до рутозиду або будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі Склад.
Зазвичай цей препарат не рекомендується застосовувати під час годування груддю (див. Розділ «Фертильність, вагітність та годування груддю).
Не застосовуйте одночасно як антикоагулянт.
Не застосовувати пацієнтам із захворюваннями печінки в анамнезі.
Вагітність та годування груддю
В якості запобіжного заходу найкраще не використовувати цей препарат під час вагітності.
Внутрішньоматкова дія кумарину може вплинути на розвиток кісткової та нервової тканин. Повідомлялося про важкі відхилення, включаючи проблеми з психічним розвитком, незначні неврологічні дисфункції (МНД), гіпоплазію зорового нерва, церебральний параліч та відсталість у дітей, які зазнали дії кумарину в пренатальному періоді.
Збільшення мертвонароджених та затримка окостеніння спостерігалося у нащадків вагітних мишей, які харчувалися дієтою, що містить кумарин.
Ферментативний гідроліз рутозиду продукував кверцетин, мутагенний канцероген, який був виявлений за допомогою тесту Еймса та за допомогою високоефективної рідинної хроматографії.
Немає даних про проникнення в грудне молоко рутозиду. Кумарин переходить у грудне молоко. Під час годування груддю лікування не рекомендується.
Неклінічні дослідження на самцях і самках щурів Orsborne-Mendel, яких протягом чотирьох тижнів годували дієтою, що містить кумарин, продемонстрували значну затримку росту, атрофію яєчок та легке та середнє пошкодження печінки.
Попередження та застереження щодо використання
Гемороїдальний криз: введення цього препарату не звільняє від специфічного лікування інших анальних захворювань. Лікування повинно бути короткочасним.
Якщо симптоми не зникають швидко, слід провести проктологічне обстеження та переглянути лікування.
У разі запалення шкіри, тромбофлебіту, варикозу або підшкірної індурації, виразки, раптового набряку на одній або обох ногах, серцевої або ниркової недостатності слід звернутися до лікаря.
Якщо під час використання цього препарату симптоми погіршуються або з’являються ознаки шкірної інфекції, слід проконсультуватися з лікарем або кваліфікованим медичним працівником.
Застосування цього препарату не рекомендується дітям та підліткам віком до 18 років, оскільки відсутні дані, що підтверджують традиційні показання у цій віковій групі.
Деякі люди були визнані поганими метаболізаторами кумарину, який метаболізується CYP2A6.
ESBERIVEN FORT, вкрита оболонкою таблетка містить лактозу та сахарозу
Пацієнти з непереносимістю галактози, загальною лактазною недостатністю або синдромом мальабсорбції глюкози-галактози (рідкісні спадкові захворювання) не повинні приймати цей препарат.
Пацієнти з непереносимістю фруктози, синдромом мальабсорбції глюкози-галактози або дефіцитом сахарази/ізомальтази (рідкісні спадкові захворювання) не повинні приймати цей препарат.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
Повідомлялося про взаємодію між антикоагулянтами та ліками солодкої конюшини.
Повідомлялося про взаємодію між ін’єкцією інтерферону ß (IFNB) -1ß та препаратами солодкої конюшини.
Обережно
Побічні ефекти
Побічні реакції класифікуються за класифікацією органів та частотою. Категорії частоти визначаються наступним чином:
Рідкісні (≥ 1/10 000 до
Як це працює
Допоміжні речовини
Аркуш оновлений 24 жовтня 2020 р
Джерело: база даних Клод Бернар