Європейський Союз радить вам припинити прийом цих 52 препаратів - FOCUS Online
Помітив помилку?
Європейський орган з затвердження лікарських засобів визначив у Німеччині 52 препарати, які більше не слід виписувати або продавати. Серед іншого серед них - ліки від високого кров’яного тиску, епілепсії та депресії.
+ 52 Ліки більше не слід призначати. +
+ Це стосується 700 схвалень по всій Європі. +
+ Весь список ви можете знайти тут (Дивіться під "Німеччина"). +
Згідно з рекомендацією Європейського агентства з лікарських засобів (EMA), ліки в Німеччині поки що не слід призначати або продавати. Причиною цього є можливі недоліки у дослідженнях затвердження, EMA оголосила в п'ятницю в Лондоні.
Близько 700 схвалень постраждали по всій Європі. Тому слід робити винятки щодо ліків, які мають важливе значення для життя пацієнта, оскільки альтернативи відсутні. З огляду на дослідження, немає ознак ризиків для здоров'я та неефективності ліків.
На відео: Дослідження показує: Ібупрофен продовжує життя
Індійська компанія відкидає звинувачення
Передумови - звинувачення проти індійської компанії GVK Biosciences (GVK BIO). У грудні французький орган з питань ліків ANSM виявив серйозні недоліки у проведенні дослідження та надійності даних. Дослідження необхідні для затвердження генеричних препаратів. Компанія спростувала звинувачення.
На прохання Комісії ЄС, ЄМА перевірила понад 1000 схвалень з приблизно 30 європейських країн, при цьому різні дозування одного і того ж активного інгредієнта, наприклад, у таблетках, розглядались індивідуально. У повідомленні повідомляється, що у понад 300 випадках було достатньо даних з інших джерел. Тому ці препарати, ймовірно, залишаться на ринку.
На відео: 11 ознак того, що у вас дефіцит вітаміну В-12
11 ознак того, що ви страждаєте від нестачі вітаміну В-12
"Високі етичні та медичні стандарти"
Федеральний інститут ліків та медичних виробів (BfArM) вже наказав призупинити дію дозволу на численні німецькі препарати через недійсні дані досліджень у грудні. Тепер могло бути більше.
Президент BfArM Карл Бройх привітав рекомендацію ЄМА: "Добре, що зараз ми надсилаємо чіткий сигнал на європейському рівні, що дотримуємось наших високих етичних та медичних стандартів клінічних випробувань", - сказав він.
BfArM писав, що пацієнти, у яких є призупинені в даний час препарати, не повинні відмовлятися від них без дозволу, а скоріше звертатися до свого лікаря або фармацевта.