Exomuc Жирний кашель 200 мг Бронхіальний розріджувач у гранулах

Показання: Цей препарат є зріджуючим бронхіальним секретом, таким чином, полегшує їх евакуацію за допомогою кашлю. Цей препарат рекомендується застосовувати у випадках закладеності бронхів, особливо під час гострих епізодів бронхіту.

Попередження: останні товари в наявності!

Дата доступності:

Твіт Поділіться Google+ Pinterest

У цьому повідомленні:

1. ЩО ТАКЕ EXOMUC 200 мг, гранули для перорального розчину в пакетиках І ЩО ЦЕ ВИКОРИСТОВУЮТЬСЯ ?

2. ЩО ТРЕБА ЗНАТИ ДО ПРИЙМАННЯ EXOMUC 200 мг, гранули для перорального розчину в саше ?

3. ЯК ПРИЙМАТИ EXOMUC 200 мг, гранули для перорального розчину в саше ?

4. ЯКІ МОЖЛИВІ ПОБОЧНІ ЕФЕКТИ ?

5. ЯК ЗБЕРІГАТИ EXOMUC 200 мг, гранули для перорального розчину в саше ?

6. ДОДАТКОВА ІНФОРМАЦІЯ

1. ЩО ТАКЕ EXOMUC 200 мг, гранули для перорального розчину в пакетиках І ЩО ЦЕ ВИКОРИСТОВУЄТЬСЯ ?

(Р. Дихальна система).

Цей препарат є зріджуючим бронхіальним секретом, таким чином, полегшує їх евакуацію за допомогою кашлю.

Цей препарат рекомендується застосовувати у випадках закладеності бронхів, особливо під час гострих епізодів бронхіту.

2. Перш ніж приймати EXOMUC 200 мг, гранули для перорального розчину в саше ?

Список інформації, необхідної перед прийомом препарату

Якщо ваш лікар повідомив вас про непереносимість певних цукрів, зв’яжіться з лікарем перед тим, як приймати цей препарат.

Не приймайте EXOMUC 200 мг, гранули для перорального розчину в саше:

У разі алергії в анамнезі на одну зі складових,

У немовлят (до 2 років) через ризик погіршення бронхіальної закладеності,

У разі фенілкетонурії (спадкове захворювання, виявлене при народженні), через наявність аспартаму.

НА ВИПАДКУ СУМНЮВАННЯ НЕОБХІДНО ЗАПИТАТИ ДУМКУ ВАШОГО ЛІКАРА ТА ФАРМАЦЕВТА.

Запобіжні заходи щодо використання; спеціальні попередження

Будьте особливо обережні з EXOMUC 200 мг, гранули для перорального розчину в саше:

Особливі попередження

Бажано не приймати протикашльові ліки або ліки для висихання бронхіального секрету протягом періоду лікування цим препаратом.

Лікування не слід продовжувати, якщо симптоми погіршуються. У цьому випадку проконсультуйтеся з лікарем для переоцінки вашого лікування.

Застосування цього препарату не рекомендується пацієнтам з непереносимістю фруктози (рідкісне спадкове захворювання).

НА ВИПАДКУ СУМНЮВАННЯ НЕОБХІДНО ЗАПИТАТИ ДУМКУ ВАШОГО ЛІКАРА ТА ФАРМАЦЕВТА.

Запобіжні заходи щодо використання

Цей препарат слід застосовувати з обережністю у разі виразки шлунку або дванадцятипалої кишки.

У ВИКЛАДІ СУМНЕННЯ, НЕ СОБІЖАЙТЕСЯ, ЩОБ ПИТАТИ ДУМКУ ВАШОГО ЛІКАРА ТА ФАРМАЦЕВТА.

Взаємодія з іншими препаратами

Прийом або використання інших лікарських засобів

Якщо ви приймаєте або нещодавно приймали будь-які інші ліки, включаючи ліки, що відпускаються без рецепта, поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом.

Взаємодія з їжею та напоями

Взаємодія з продуктами фітотерапії або альтернативними методами лікування

Застосування під час вагітності та годування груддю

Вагітність та годування груддю

Скажіть своєму лікарю у разі вагітності, у разі годування груддю.

Попросіть поради у свого лікаря або фармацевта, перш ніж приймати будь-які ліки.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Список допоміжних речовин з відомим ефектом

Список допоміжних речовин з відомим ефектом:

3. ЯК ПРИЙМАТИ EXOMUC 200 мг, гранули для перорального розчину в саше ?

Інструкція щодо правильного використання

Дозування, спосіб та/або шлях (и) введення, частота прийому та тривалість лікування

Дозування

Звичайне дозування:

Дорослі та діти старше 7 років: один пакетик 3 рази на день.

Діти від 2 до 7 років: один пакетик двічі на день.

ВИКОНАЙТЕСЯ ПОРАДИ ЛІКАРЯ.

Спосіб і шлях введення

Розчиніть вміст пакетика в половині склянки води.

Тривалість лікування

Тривалість лікування не перевищуватиме 8-10 днів без медичної консультації.

Симптоми та вказівки щодо передозування

Якщо ви приймаєте більше EXOMUC 200 мг, гранул для перорального розчину в саше, ніж слід:

Зверніться до лікаря або фармацевта.

Інструкції щодо пропуску однієї або декількох доз

Ризик абстинентного синдрому

4. ЯКІ МОЖЛИВІ ПОБОЧНІ ЕФЕКТИ ?

Опис побічних реакцій

Як і всі ліки, EXOMUC 200 мг, гранули для перорального розчину в саше, ймовірно, матимуть побічні ефекти, хоча не всі їм підлягають.

Ризик погіршення бронхіальної закладеності, особливо у немовлят та у деяких пацієнтів, які не можуть ефективно виділяти мокротиння.

Алергічні шкірні реакції, такі як свербіж, висип, кропив'янка та набряк обличчя.

Можливість розладів травлення: нудота, діарея, блювота, біль у шлунку.
Доцільно в цьому випадку зменшити дозування.

Якщо ви помітили будь-які побічні ефекти, не зазначені в цій брошурі, або будь-які побічні ефекти стають серйозними, повідомте про це своєму лікарю або фармацевту.

5. ЯК ЗБЕРІГАТИ EXOMUC 200 мг, гранули для перорального розчину в саше ?

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності

Не використовуйте EXOMUC 200 мг, гранули для перорального розчину в саше після закінчення терміну придатності, зазначеного на зовнішній упаковці.

Умови зберігання

Ніяких особливих умов зберігання.

За необхідності попередження щодо певних видимих ознак погіршення стану

Не слід викидати ліки в каналізацію або побутові відходи. Попросіть свого фармацевта, що робити з будь-якими невикористаними ліками. Ці заходи допоможуть захистити навколишнє середовище.

6. ДОДАТКОВА ІНФОРМАЦІЯ

Повний перелік діючих речовин та допоміжних речовин

Що містить EXOMUC 200 мг, гранули для перорального розчину в саше ?

Діюча речовина:

N-ацетилцистеїн. 200 мг

Інші інгредієнти:

Апельсиновий ароматизатор S 289, аспартам, бета-каротин (Е 160), сорбіт.

Склад апельсинового смаку S 289: природний ароматизатор, отриманий дисперсією на декстрозі концентрованої основи.

Фармацевтична форма та зміст

Що таке EXOMUC 200 мг, гранули для перорального розчину в саше та вміст зовнішньої упаковки ?

Цей препарат у формі гранул для перорального розчину в саше.

Коробка з 18, 20, 24 або 30 пакетиків.

Ім'я та адреса власника дозволу на продаж та власника дозволу на виробництво, відповідального за випуск партії, якщо вони різні

68 РУЕ МАРЖОЛІН

БУЧАРА РЕКОРДАТИ ЛАБОРАТОРІЇ

68, РУЕ МАРЖОЛІН

БУЧАРА РЕКОРДАТИ ЛАБОРАТОРІЇ

68, РУЕ МАРЖОЛІН

21, ПРЕСУАР РУ ДУ

Назви препарату в державах-членах Європейського економічного простору

Дата затвердження повідомлення

Останньою датою затвердження цієї брошури є .

Дозвіл на продаж за виняткових обставин

Детальна інформація про цей препарат доступна на веб-сайті Afssaps (Франція).

Інформація, зарезервована для медичних працівників