FAQ; Синдром Гугеро-Шегрена
Я шукаю практичну інформацію щодо синдрому ГУГЕРОТА-СЬОГРЕНА. Сухість у роті, .
Ви знаєте будь-які засоби, щоб обмежити або усунути цей синдром, або навіть полегшити його?
Бажано природним шляхом, якщо не через вживання наркотиків?
його також називають сухим синдромом (ксеростомія, ксерофтальмія, ксерофтальмія), цей синдром стосується внутрішньої медицини або ревматології, оскільки це системне захворювання! покласти очні краплі (Dacryoserum). залишається паліативним лікуванням, але жодним чином не лікує. удачі (+ інформація)
Синдром ГУГЕРОТА-СЬЄГРЕНА?
Всім доброго ранку
Дякую за відповіді на моє перше запитання.
цього разу, який міг би повідомити мене про практичні аспекти. Які різні варіанти паліативної допомоги існують саме щодо "сухості в роті".
Дякую і доброго дня
Я провів невелике дослідження і виявив, що сухість у роті можна покращити за допомогою штучної слини: SULFURARLEM S.25¤. і я нагадую вам про Dacryoserum від ксерофтальмії.
Удачі (+ інформація)
яке найефективніше лікування без побічних ефектів при синдромі гугеро шегрена (синдром Сікки)?
Я пропоную вам спробувати гіпотоксичну дієту, запропоновану доктором Сейньяле.
У своїй книзі він вказує, що ефективність дієти багато в чому залежить від тяжкості ГС. Успіх частіше спостерігається в середніх формах.
"Якщо слізні та слинні залози майже або повністю фіброзні, пригнічення аутоімунного процесу настає занадто пізно, і синдром сикки є остаточним. Тому в СГ дуже важливо спробувати оригінальну дієту якомога раніше".
Ми знаходимо в GS багато спільних елементів з RA.
Досить широко розповсюджене аутоімунне захворювання, на ГС страждає приблизно кожна зі 100 осіб, 90% з яких - жінки.
Ось посилання на форум, де люди говорять про цю хворобу:
В іншому випадку ви можете відвідати його сайт:
синдром лісозаготівлі, який замикає людей у їх тілах?
я хотів би, щоб ти мені допоміг
Я дізнався про синдром, який відключає людей у їхньому тілі.
вони замкнені і можуть рухати лише повіками
Я хотів би знати назву цього синдрому, мені здається, він реєструється, але я не знаю.
то, якщо у вас є якісь цікаві зауваження, не соромтеся.
Дякую
квадриплегія - це параліч 4-х кінцівок, але може говорити.
синдром, який мене стосується, - це синдром, при якому лише повіки мають можливість руху.
Для написання: пишемо заблоковано. (+ інформація)
Синдром Жиля де ла Туретта?
Рекомендую звернутися до французької асоціації синдрому Жиля де Ла Туретта.
Перегляньте їх веб-сайт http://www.afsgt-tourette-france.org/ (+ інформація)
Чи знаєте ви синдром Альпорта ?
на жаль, це дуже рідкісний симптом, я теж страждаю від нього. в нирках. Не знаю, чи варто робити діаліз. або інші речі
Ви можете надіслати мені електронне повідомлення
ак
[захищено електронною поштою] (+ інформація)
синдром забороненого хлопця?
Гійєн Барре
Важкий стан периферичної нервової системи
Його характеристики за:
паралізуюча еволюція
альбуміно-цитологічна дисоціація
спонтанна регресія
Оскільки симптоми можуть швидко прогресувати, буде рекомендована госпіталізація до спеціалізованого відділення (неврологія або інтенсивна терапія) з метою контролю цілісності дихальної системи, ковтання та розвитку моторного дефіциту.
Тому що, якщо пацієнт не може контролювати своє дихання, буде необхідна інтубація.
З точки зору лікування, ми розглянемо
Плазмаферез (збір плазми крові) Ін’єкція спеціальних гамма-глобулінів (антитіл) виявилася однаково ефективною.
Щодо прогнозу, ми можемо це помітити
80% пацієнтів повністю вилікуються від дефіциту
У 10% будуть помірні наслідки
У 5% буде інвалідний моторний дефіцит.
Мужність! навіть якщо важко жити з цілою медичною командою, яка вас підтримає: оточіть їх!
Добрий вечір (+ інформація)
Синдром Корсакова?
СИНДРОМ КОРСАКОФФА: Це сукупність психічних розладів, що характеризуються втратою фіксуючої пам’яті, тимчасовою дезорієнтацією, помилковим розпізнаванням та помилкою. Він може з’явитися в результаті енцефалопатії Гаєта-Верніке.
Синдром Корсакова зумовлений двостороннім пошкодженням ділянки мозку (ланцюг гіпокампа-мамілло-таламус), як правило, після дефіциту вітаміну В1 (тіаміну), спричиненого хронічним алкоголізмом. Еволюція незворотна. (+ інформація)
ви знаєте людину із синдромом ВЕЛО КАРДІО ТВОРЧИЙ? (хромозадача. 22) Я шукаю
Привіт,
Оскільки я не знаю, яка у вас ситуація, я б порадив вам звернутися до генетиків.
Я працював у відділі клінічної генетики та пренатальної діагностики, де відомі професори медицини діагностували рідкісні генетичні захворювання або спостерігали за людьми чи сім'ями, постраждалими від такого захворювання.
Але вони також знали асоціації пацієнтів або могли шукати їх для батьків.
Можливо, ви можете зв’язатися з ними поштою чи іншим способом, щоб отримати інформацію чи контакти.
Оскільки вони працюють з іншими центрами Франції та знають своїх колег за кордоном, вони, безсумнівно, можуть проконсультувати вас навіть щодо Бельгії.
Надішліть мені електронного листа, якщо ви хочете, щоб я повідомив вам номер та адресу цієї послуги.
Гарне продовження,
Альма. (+ інформація)
що таке синдром Золлінгера Еллісона ?
СИНДРОМ ЦОЛЛІНГЕР-ЕЛЛІЗОН: Це стан, що характеризується наявністю множинних і повторюваних виразок у шлунку і особливо в дванадцятипалій кишці, пов’язаних з місцевим запаленням (бульбіт, дуоденіт), діареєю та стеатореєю (наявність жиру в калі).
ПРИЧИНИ: Ці рідкісні порушення обумовлені надмірною кислотністю шлунку, спричиненою гіперсекрецією травного гормону, гастрину, однією або кількома дуже повільно зростаючими доброякісними або злоякісними пухлинами, які називаються гастриномами. Вони найчастіше розташовуються в підшлунковій залозі або навколо неї, рідше в стінці шлунка або дванадцятипалої кишки. Синдром Золлінгера-Еллісона або набутий і ізольований, або спадковий і пов'язаний із залученням інших залоз внутрішньої секреції, паращитовидних залоз або гіпофіза, наприклад: тоді він є частиною множинної ендокринної неоплазії (спадкове захворювання, що характеризується гіперфункцією декількох ендокринних залози).
ЕВОЛЮЦІЯ: Синдром Золлінгера-Еллісона іноді через кілька років призводить до появи метастазів у печінці.
ДІАГНОСТИКА: Захворювання, яке підозрюється при ендоскопічному дослідженні (езо-гастро-дуоденальна фіброскопія), підтверджується аналізами, що виявляють надлишок гастрину. Пухлина може бути локалізована за допомогою КТ черевної порожнини, ультразвуку або ангіографії (рентген судин).
ЛІКУВАННЯ ТА ПРОГНОЗ: Високі дози препаратів, які уповільнюють кислотну секрецію шлункових клітин (омепразол, ланзопразол), допомагають загоювати виразки. Проти пухлини можна розглянути хірургічне видалення, пов’язане з хіміотерапією у разі метастазів. Після лікування регулярні гормональні дози гастрину дозволяють на ранніх термінах виявити можливі рецидиви. Через повільне прогресування пухлини та завдяки проведеному лікуванню прогноз синдрому Золлінгера-Еллісона дуже часто сприятливий. (+ інформація)