Фолієві кислоти, терапевтичні властивості - Galenus Magazine
Фолієві кислоти входять до класу вітамінів групи В, відомі також як фактор М, фактор U, фактор L. Casei, вітамін Bc, вітаміни B9, B10, B11. До цієї групи належать фолієві кислоти, фолієві кислоти, але також інші сполуки, похідні або структурно подібні до фолієвих кислот. Перші згадки про фолієву кислоту були зроблені в 1931 році, коли дослідження британської дослідниці Люсі Уіллс призвели до виявлення фолату як поживної речовини, необхідної для профілактики анемії під час вагітності.
Вперше фолієву кислоту видобули з листя шпинату Х. К. Мітчелл, Е. Е. Снелл та Р. Дж. Вільямс у 1941 р., Які показали, що вона є фактором росту Streptococcus lactis і має вітамінні властивості для тварин. Боб Стокстад виділив чисту кристалічну форму в 1943 році, а структура фолієвої кислоти була встановлена двома роками пізніше групою дослідників на чолі з доктором Йеллапрагада Суббарао. Результатом став синтез аміноптерину, сполуки з антилейкемічною дією, яка інгібує дигідрофолатредуктазу, але яку не можна застосовувати тривалий час через високу токсичність та стійкість, яку набувають лейкозні клітини з часом. Подальші дослідження показали зв’язок між дефіцитом фолієвої кислоти та дефектами нервової трубки, її роль у профілактиці вад розвитку та канцерогенних захворювань, а також комплексний вплив на нервово-психічні розлади.
Обмін нуклеїнових кислот
Коферментні форми фолієвої кислоти відіграють життєво важливу роль у метаболізмі ДНК за допомогою двох різних механізмів:
1. Синтез ДНК із попередників (тимідинів та пуринів);
2. Синтез метіоніну, необхідний для утворення SAM (сульф-аденозин-метіонін). SAM є донором метильної групи, який використовується в численних реакціях метилювання, включаючи метилювання місць у структурі ДНК та РНК.
Фолієва кислота особливо важлива в періоди швидкого поділу та росту клітин, таких як вагітність та ріст дитини. Отже, дефіцит фолієвої кислоти зменшує здатність організму виробляти дезокситимідин, необхідний для синтезу ДНК, впливаючи на здатність гематоформуючого мозку виробляти еритроцити. Таким чином, виникає мегалобластна анемія (утворюються гігантські, незрілі еритроцити, здатні синтезувати білки та РНК, але з фрагментацією ядерного хроматину). Фолієва кислота також стимулює дію холінестерази, сприятливо впливаючи на процес кровотворення. Однак пацієнтам з мегалобластною анемією, пов’язаною з пошкодженням нервів, фолієва кислота протипоказана, і її замінює вітамін В12.
Обмін амінокислот
Коферментативні активні форми фолієвих кислот беруть участь у метаболізмі деяких важливих для людського організму амінокислот. Синтез метіоніну з гомоцистеїну вимагає як присутності тетрагідрофолієвої кислоти, так і ферменту, залежного від вітаміну В12. Таким чином, дефіцит фолієвої кислоти призводить до підвищення рівня гомоцистеїну в крові та ризику ішемічної хвороби серця, а також інших хронічних захворювань.
Бібліографія:
1. Джейн Хігдон, доктор філософії Д. - Інститут Лінуса Полінга, Університет штату Орегон;
2. Нікуліна Мітрея, Дениса Маргіна, Андреа Арсен, Даніела Градінару, Калін Бурта, Біохімія: вітаміни в обмінних процесах, Дидактичне та педагогічне видавництво, Бухарест, 2008;
3. www.wikipedia.org, фолієва кислота.
Ірина Лазар, студентка 3 курсу,
фармацевтичний університет,
UMF "Carol Davila", Бухарест