ФОНГАМІЛ - Омоконазол - Дозування, Побічні ефекти, Вагітність - Доктісімо

Цей препарат зазвичай призначають для:

Показання + -

Місцеве лікування Tinea versicolor.

дозування

Як приймати + -

Регулярне використання ФОНГАМІЛУ до повного зникнення уражень має важливе значення для успіху лікування.

Мінімальна тривалість лікування - 3 тижні.

Дані відсутні.

Збризкуйте після струшування пляшки на відстані більше 10 см від вогнищ ураження та виконуйте нанесення м’яким регулярним масажем до повного проникнення.

Можливі побічні ефекти + -

  • Свербіж у місці застосування
  • Відчуття печіння шкіри
  • Роздратування шкіри
  • Еритема в місці застосування

Через низьку швидкість всмоктування омоконазолу у здоровій шкірі виникнення системних ефектів малоймовірне.

Місцево можуть проявлятися прояви непереносимості: свербіж, відчуття печіння, подразнення, еритема.

Повідомлення про підозру на побічні реакції

Повідомлення про підозру на побічні реакції після дозволу препарату є важливим. Це дозволяє постійно контролювати співвідношення користь/ризик лікарського засобу. Медичні працівники повідомляють про будь-які підозри на побічні реакції через національну систему звітності: Національне агентство з питань безпеки ліків та медичних виробів (ANSM) та мережу регіональних центрів фармаконагляду - Веб-сайт: www.signalement-sante.gouv.fr.

Протипоказання + -

  • Підвищена чутливість до омоконазолу
  • Імідазоли гіперчутливості
  • Підвищена чутливість до пропіленгліколю
  • Підвищена чутливість до етанолу
  • Застосування до грудей у ​​разі годування груддю
  • Новонароджене віком до 1 місяця
Підвищена чутливість до активної речовини або до похідних імідазолу або до будь-якої допоміжної речовини, переліченої в розділі Склад.

Запобіжні заходи щодо використання + -

  • Реакція гіперчутливості
  • Подразнення
  • Травмована шкіра
  • Велика поверхня
  • Під оклюзією

Кандидоз: не рекомендується використовувати мило з кислим pH (pH сприяє розмноженню Candida).

Якщо виникає реакція гіперчутливості (алергія) або подразнення, лікування слід припинити.

Уникайте процедур на пошкодженій шкірі, на великій площі, під пов’язками або герметичними підгузниками, особливо для немовлят та маленьких дітей.

Цей препарат містить 495 мг пропіленгліколю на 1 г розчину і може спричинити подразнення шкіри. Не використовуйте цей препарат новонародженим віком до 4 тижнів з відкритими ранами або великими ділянками зламаної або пошкодженої шкіри (опіки), не повідомивши про це свого лікаря або фармацевта.

Цей лікарський засіб містить 495 мг етанолу на 1 г розчину. Цей препарат може викликати відчуття печіння на пошкодженій шкірі. У новонароджених (недоношені та недоношені новонароджені) високі концентрації етанолу можуть спричинити серйозні місцеві реакції та системну токсичність через значне всмоктування через незрілу шкіру (особливо при оклюзії).

Не використовуйте цей препарат новонародженим у віці до 4 тижнів (включаючи недоношених та доношених новонароджених) через наявність пропіленгліколю та етанолу (див. Вище).

Взаємодія з наркотиками + -

На сьогоднішній день дані не свідчать про наявність клінічно значущих взаємодій.

Передозування + -

Не повідомлялося про випадки передозування, однак надмірне вживання може призвести до загострення побічних ефектів, таких як подразнення та еритема.

Вагітність та годування груддю + -

Зовнішній вигляд і форма + -

Розчин для нанесення на шкіру.

30 г розчину + 60,00 г газу під тиском у флаконі (пофарбований алюміній).

Інші фігури

Склад + -

Активний принцип Рішення для місцевого застосування
Омоконазол 0,3 г *
* на одиницю дози

Механізм дії + -

Фармакотерапевтична група: АНТИФУНГАЛ ДЛЯ МЕСТНОГО ВИКОРИСТАННЯ, код АТС: D01AC13.

Омоконазол нітрат - це похідне імідазолу з протигрибковою та антибактеріальною активністю.

Фунгістатична активність була продемонстрована in vitro і надається агентам, відповідальним за слизово-шкірний мікоз:

Дерматофіти (трихофітон, епідермофітон, мікроспорум),

Кандіда та інші дріжджі,

Pityrosporum orbiculare (агент tinea versicolor),

Pityrosporum ovale (збудник пітириазу capitis),

Бактерицидна активність була продемонстрована in vitro проти бактерій Gram (+).

Відсутність фотосенсибілізуючої потужності в УФА у тварин.

Інша інформація + -

  • Фармацевтична форма: Розчин для місцевого застосування
  • Шлях введення: Шкірний
  • Код ATC: D01AC13
  • Фармакотерапевтична група: Омоконазол
  • Умови призначення та відпустки: Список I
  • Ідентифікаційний код спеціальності (СНД): 67696579
  • Фактична вигода (SMR): Помірний
  • Власник лабораторії AMM: Laboratoires bailleul (06.05.1988)
  • Операційна лабораторія: Laboratoires bailleul

Цей препарат не належить до жодної загальної групи.