Франко-американська команда виявила ген, що сприяє набору ваги. Гонка за генами
Франко-американська команда виявляє ген, що сприяє відбору
вага Раса за генами ожиріння розвивається в усіх напрямках Після мишей чоловіки. Щойно дослідники оприлюднили відкриття "першої генетичної аномалії, схильної до патологічного ожиріння". Це перший ген ожиріння, коли-небудь виявлений у людей. Однак ця мутація є лише одним із факторів, що відповідають за збільшення ваги. У людей, що страждають ожирінням, присутність бета-3 сприяє утворенню жирів з роками, приросту від 14 до 17 кілограмів та швидшому розвитку діабету. На відміну від цього, у суб’єктів із нормальною вагою його наявність не має очевидного ефекту, що підтверджує складний характер ожиріння людини. Вважається, що від 5 до 10% населення несуть мутацію, частота якої досягає 30% у досліджених дослідниками індіанців Пімас, штат Арізона.
Через два тижні після публікації у всьому світі фотографії ожирілої миші, яка схудла завдяки чудо-гормону, сьогодні дослідники CNRS оприлюднили нову знахідку ваги. Франко-американська команда щойно вперше встановила відповідальність гена за ожиріння.
"Перш за все, не кажіть, що ми щойно виявили ген ожиріння!", - попереджає професор Донні Стросберг з CNRS (Національний центр наукових досліджень), співпідписатель дослідження, яке сьогодні виходить в американському журналі The New England Journal медицини (1). Цей генетик щойно виявив, що люди з ожирінням, що мають мутацію гена, що кодує рецептор, званий бета-3, важать в середньому на 14 кілограмів більше, ніж інші люди з ожирінням, які не мають цього дефектного гена.
Цей рецептор бета-3, що міститься в жировій тканині, є речовиною, яка регулює споживання жиру. Коли ген, який «виробляє» бета-3, змінюється (кажуть, що він зазнав мутації), жир спалюється менш ефективно, ніж у суб’єкта, що несе «нормальний» ген. Приймач beta 3 схожий на замок, прикріплений до дверей. За дверима знаходяться речовини, що руйнують ліпіди жирових клітин. Якщо двері не хочуть відчинятися, вам доведеться зробити ключі. "Ці ключі - це ліки, які ще слід розробити", - пояснює Донні Стросберг. Коли розробляються методи лікування бета-3 рецепторами, і це все ще питання років, люди не позбудуться ожиріння. І недарма відомий мутантний ген бета-3 також присутній у багатьох суб’єктів, які не мають проблем із вагою. "Це насправді є у кожного з дванадцяти людей", - говорить професор Штросберг. Це означає, що "ми не можемо сказати, що один ген викликає ожиріння у людей", продовжує дослідник.
В даний час по всьому світу досліджують інші генетичні відведення. Гормон лептин (2), який змусив лабораторних мишей різко схуднути, є одним із них. На відміну від бета-3, який впливає на споживання жиру, лептин впливає на регуляцію апетиту через нервову систему. Для використання зображення ключа та замка лептин насправді є ключем. "Ми ще не знайшли відповідний йому замок", - пояснює Донні Стросберг. І, перш за все, ми ще не знайшли мутації в людському лептині, а лише у мишей.
Однак дослідження в цій галузі іноді займають роки. Минуло шість років з тих пір, як Донні Стросберг відкрив рецептор бета 3. Коли він знайшов його в жировій тканині, він підозрював зв’язок із ожирінням. Довести це було іншою справою. Зі своїм американським колегою Аланом Шулдінером він придумав вивчити ДНК індіанців Піма з Арізони - племені, відомого своїми численними випадками спадкового ожиріння та діабету, пов’язаних із зайвою вагою. На щастя, 30% Pimas мали знаменитий мутантний ген.
Ця мутація відтворює в організмі людини амінокислоту, яка є у всіх видів тварин. Ця знахідка означає, що, зрештою, мутанти можуть бути не такими, як ми думаємо. При модифікації бета-3 полегшує накопичення жиру. Дуже корисно, коли ми живемо в хронічному дефіциті, як це було у наших предків. З розвитком сидячого життя ген змінився б. Приблизно 8% людей, які мають у своєму генетичному спадщині “поганий” бета-3, насправді дотримувались предківської версії.
Далеко від цих міркувань щодо таємниць еволюції, бета-3 також лежить в основі важких фінансових проблем. Коли Стросберг та його команда шість років тому виділили речовину, CNRS негайно подала заявку на патент. Зараз великі фармацевтичні групи намагаються придбати у нього ліцензії. Нещодавно американська компанія Amgen підвищила ціни, заплативши 20 мільйонів доларів за права на використання лептину. Це тому, що університет Рокфеллера в Нью-Йорку, який відкрив чудо-гормон, виставив свій продукт на аукціон. Метод, який, мабуть, відсутній у культурі CNRS.
Багато промисловців розглядають генетику як гуску, яка несе золоті яйця протягом наступних кількох років. Але будь-який генетик, Донні Стросберг, тим не менше, зберігає багато здорового глузду і хоче підтвердити, що "очевидно, що їжа та навколишнє середовище також значною мірою пов'язані з ожирінням". FABRICE NODÉ-LANGLOIS (1) Дослідження проводили групи CNRS доктора Філіппа Фрогеля (Лілль), прем'єра Донні Стросберга (Інститут молекулярної генетики Кочіна, Париж), бернарда Гі-Гранда (Hôtel-Dieu, Париж) та Алан Шулдінер (Університет Джона Гопкінса в Балтиморі, США).