Гайморит - виділення
20 результатів, відсортованих за датою
відображення предметів від 1 до 19
Оновлення щодо бактеріології внутрішньолікарняного клиноподібного синуситу
Caducee.net, 19 липня 2000 р .: Пункція клиноподібної пазухи не надто вигідна у разі гайморового синуситу, пов’язаного з інтенсивною терапією; його слід зарезервувати для пацієнтів із рентгенологічним клиновидним синуситом, ізольованим в інфекційному контексті, вказує на перспективне дослідження 30 пацієнтів, госпіталізованих до хірургічного відділення інтенсивної терапії. Його проводили клініцисти з ЛОР-відділення, хірургії обличчя та шиї та відділення анестезії-реанімації лікарняної групи Піті-Сальпетрієр (Париж). Опубліковані в журналі "Медицина та інфекційні хвороби", отримані результати представляють перше цитобактеріологічне дослідження внутрішньолікарняного клиноподібного синуситу. […].
Гострий синусит у дітей: амоксицилін та аугментин мають таку ж ефективність, як і плацебо
Caducee.net, 03 квітня 2001 р .: При лікуванні гострого синуситу у дітей ані амоксицилін, ані комбінація амоксицилін-клавуланат (аугментин) не дають жодних переваг порівняно з плацебо. Це результат рандомізованого дослідження, в якому брали участь 188 дітей, результати якого опубліковані в журналі Pediatrics. […].
Астма у дорослих: перевага систематичної рентгенографії пазух обличчя при первинній оцінці
Caducee.net, 14 квітня 2000 р.: Асоціація астми та синуситу є частим явищем, і лікування астми у дорослих має систематично включати повну обробку ЛОР-органів, включаючи рентген пазух, вказує дослідження, опубліковане в Journal of respirator хвороби та проводиться пульмонологами та рентгенологами з Кот-д'Івуару. […].
Хронічний риносинусит: мутації гена муковісцидозу зустрічаються частіше
Caducee.net, 02 січня 2002 року: За даними американського дослідження, мутації гена CFTR частіше зустрічаються у дітей з хронічним риносинуситом, ніж серед загальної популяції. Згідно з цією роботою, опублікованою в журналі Pediatrics у січні 2002 р., Ці результати вказують на те, що мутації гена CFTR є сприятливим фактором для хронічного синуситу і що за відсутності діагнозу муковісцидозу. […].
Лікуйте гайморит раціонально і менше
Caducee.net, 17 жовтня 2001 року: Американське дослідження, опубліковане сьогодні в журналі "Американська медична асоціація", схоже, показує, що лікування гострого неускладненого синуситу можна проводити антибіотиками першого покоління, дешевшими за препарати другого покоління. […].
Центральне скоростигле статеве дозрівання: трипторелін, випущений в США
Debiopharm International SA, 03 жовтня 2017 р.: АТЛАНТА, Грузія та Лозанна, Швейцарія, 3 жовтня 2017 р./PRNewswire/- Arbor Pharmaceuticals, LLC, спеціалізована фармацевтична компанія, що базується в США, та Debiopharm International SA, компанія Debiopharm Group ™, міжнародна група біофармацевтичних компаній, що базується у Швейцарії, сьогодні оголосила, що Triptodur ™ (трипторелін) зараз продається в США для лікування педіатричних пацієнтів віком від двох років із старшим діагнозом центрального передчасного статевого дозрівання (PCP), рідкісна хвороба, яка вражає кожного п’ятого до десяти тисяч дітей. [[]].
Риносинусит: флутиказон пришвидшує успіх лікування антибіотиками
Caducee.net, 26 грудня 2001 р. За результатами рандомізованого дослідження, опублікованого сьогодні в JAMA, додавання місцевого кортикостероїду до лікування антибіотиками сприяє одужанню пацієнтів з гострим риносинуситом. […].
Еббот отримує чиказьку премію за інновації з інструментом молекулярної діагностики m2000 (TM) та тестом на ВІЛ-1 RealTime
PR Newswire, 22 жовтня 2007 р .: ABBOTT PARK, штат Іллінойс, 22 жовтня/PRNewswire/- Abbott (NYSE: ABT) отримав Чиказьку премію за інновації 2007 року за свій інструмент молекулярної діагностики m2000 (TM) (www.abbott.com/ global/url/content/en_US/60.15: 15/feature/Feature_0021.htm) та його тест на вірусне навантаження на ВІЛ-1 RealTime, найчутливіший тест у своєму роді, здатний точно виявити та виміряти всі відомі штами вірусного імунодефіциту людини (ВІЛ). […].
Abbott's HUMIRA (R) (адалімумаб) удостоєний престижної премії Галієна за інновації в догляді за пацієнтами
PR Newswire, 28 вересня 2007 року: ABBOTT PARK, штат Іллінойс, 28 вересня/PRNewswire/- Ебботт (NYSE: ABT), лідер у лікуванні аутоімунних захворювань, був нагороджений премією Галієна 2007 року за найкращий біотехнологічний продукт за препарат HUMIRA (R) (адалімумаб), перше загальнолюдське антитіло, коли-небудь затверджене. HUMIRA схвалений для лікування ревматоїдного артриту середнього та важкого ступеня, псоріатичного артриту, анкілозуючого спондиліту та хвороби Крона. Prix Galien, який вважається еквівалентом Нобелівської премії і присуджується Prix Galien USA, є однією з найвищих відзнак у фармацевтичному та біомедичному секторі. Він визнає досконалість у галузі досліджень та інновацій у медичній та науковій галузі. […].
Дані про Cinryze (R) (інгібітор естерази C1 [людина]), представлені на Міжнародній науковій конференції 2010 року Всесвітньої алергічної організації (WAO)
PR Newswire, 07 грудня 2010 р.: DUBAI, Об’єднані Арабські Емірати, 7 грудня 2010 р./PRNewswire/- ViroPharma Incorporated (Nasdaq: VPHM) сьогодні повідомила дані через п’ять презентацій постеру про Cinryze (R) (інгібітор естерази C1 [людина]) на Міжнародна наукова конференція Всесвітньої організації з алергії (ВАО) 2010 р., яка відбулася 5-8 грудня в Дубаї, Об’єднані Арабські Емірати. […].
ViroPharma оголошує про прийняття Європейським агентством з лікарських засобів (EMA) своєї заявки на отримання дозволу на використання для Cinryze (TM) (інгібітор естерази C1 [людина]).
PR Newswire, 24 березня 2010 р.: EXTON, штат Пенсільванія, 24 березня 2010 р./PRNewswire/- ViroPharma Incorporated (Nasdaq: VPHM) сьогодні оголосила, що Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) прийняло заявку на план маркетингового дозволу (DAM) Cinryze для гострого та профілактичного лікування спадкового ангіоневротичного набряку (HAE), який був поданий за централізованою процедурою в березні 2010 року. ViroPharma розглядає європейське схвалення як для профілактики, так і для лікування спадкового ангіоневротичного набряку (HAE). […].
Науки про геном людини та GlaxoSmithKline оголошують про дозвіл FDA на лікування BENLYSTA® (Белімумаб) для лікування системної еритематозної вовчака
Businesswire, 10 березня 2011 року: Інструкція з експлуатації BENLYSTA включає такі обмеження щодо використання: ефективність белімумабу не оцінювалась у пацієнтів з важкою активною вовчаковою нефропатією або важкою вовчаком центральної нервової системи. Також не вивчалась у поєднанні з іншими біологічні препарати або внутрішньовенне введення циклофосфаміду. Тому використання белімумабу в цих ситуаціях не рекомендується. […].
Урядовий департамент фармаконагляду (FDA) затверджує Complera ™ від Gilead Sciences, нового повного режиму щоденного прийому одноразової дози для зараження ВІЛ-1 у наївних дорослих.
Businesswire, 13 серпня 2011 р .: Департамент фармаконагляду Уряду США (FDA) затверджує Complera ™ від Gilead Sciences, нового повного режиму щоденного прийому одноразової дози для зараження ВІЛ-1 у дорослих, які не отримували лікування […].
Досліджувана одноразова доза антиретровірусного ельвітегравіру, що не поступається ралтегравіру, двічі на день у 48 тижнів
Businesswire, 21 липня 2011 р .: «Оскільки багато попередньо пролікованих хворих на ВІЛ виробили стійкість до наявних сьогодні антиретровірусних препаратів, виявлення нових варіантів лікування за допомогою інгібітора інтегрази є важливим», - сказав професор Жан-Мішель Моліна, доктор філософії, головний дослідник, Hôpital Saint Louis в Парижі та в Паризькому університеті 7. "Ці дані свідчать про те, що ельвітегравір може бути ефективним варіантом для пацієнтів, а також може мати потенціал для '' більш зручної одноразової добової дози як частини комбінованої терапії ВІЛ. "[…].
Gilead ініціює клінічне випробування фази II із схемою дозування одноразової таблетки, що приймається один раз на день для лікування ВІЛ
Businesswire, 19 квітня 2009 р .: Початок цього етапу II дослідження є важливим кроком у розробці нашого режиму ВІЛ-інфекції, що базується на інтегразі, - сказав Норберт Бішофбергер, доктор філософії, виконавчий віце-президент з досліджень та розробок та науковий директор наук ileілеад. «Режим прийому однієї таблетки Атріпла став стандартом лікування багатьох пацієнтів, особливо тих, хто ще не проходив лікування. Якщо його ефективність та безпеку можна продемонструвати, цей новий режим прийому однієї таблетки може надати важливу альтернативу цим пацієнтам. "[…].
Первинна локалізація ЛМНГ на орбітальному рівні у вагітної жінки
Mme rita fleurisse volamarina, 25 липня 2013 року: Ми повідомляємо про випадок вагітності 5-місячної вагітної жінки у віці 40 років із одностороннім проптозом ліворуч, який прогресував близько 2 місяців; і виявлення дифузної дрібноклітинної злоякісної лімфоми неходжкинського типу (LMNH). Хіміотерапія призвела до повної ремісії пухлини. Дискусія зосереджена на епідеміологічному та терапевтичному аспекті первинних ЛМНГ на орбітальному рівні під час вагітності. Повне дослідження слід провести перед екзофтальмом, щоб не пропустити діагноз. […].
Епідеміологічне спостереження за ЛОР-патологіями у дітей: 3-й сезон для Національної обсерваторії KhiObs
INSERM, 12 грудня 2007 року: Третій сезон поспіль дослідницька група Inserm-SCEPID (1) під керівництвом Лорана Тубіани в лабораторії біостатистики та медичної інформатики лікарняної групи Necker Enfants Malades розпочала національне спостережне дослідження епідеміологічного нагляду за гострим захворюванням інфекційні епізоди в ЛОР-сфері у дітей. […].
Правильне використання пероральних антибіотиків у сучасній практиці: рекомендації щодо належної практики
AFSSAPS, 30 вересня 2002 р .: З моменту появи протиінфекційних препаратів стійкість бактерій до цих препаратів продовжує зростати. За останні двадцять років такий розвиток подій був особливо важливим у Франції щодо антибіотиків. […].