Гемофілія, така маловідома
Гемофілія - серйозне спадкове захворювання. Це призводить до нездатності крові згортатися. Очевидно, що гемофілік не буде кровоточити частіше, але довше. Причиною є відсутність вироблення фактора згортання: фактор VIII для гемофілії А, фактор IX для типу В.
Якщо на дівчат страждають менше, ніж на хлопців, причина в цьому «проста». Захворювання передається через Х-хромосому, де знаходяться задіяні гени. Маючи лише одну копію цієї хромосоми, хлопчики систематично хворіють, коли успадковують мутований ген.
Кровотеча може початися вже у 3 місяці. Під час перших рухів дитини на ногах з’являються синці. Також може виникати кровотеча з м’язів або суглобів, що може призвести до синців. Пізніше внутрішня кровотеча в мозок або живіт може загрожувати життю.
Хвороба, яку неможливо вилікувати, але ...
Зараз гемофілія добре контролюється за допомогою замісної терапії. Ці методи лікування включають введення пацієнтам внутрішньовенно ін’єкцій з функціональними факторами згортання крові (похідні крові людини або замінники, отримані за допомогою генної інженерії). Профілактичне лікування показано при важкій або середній тяжкості гемофілії.
Крім того, певні запобіжні заходи можуть допомогти пацієнтам краще справлятися з хворобою. Отже, згідно з інформацією INSERM, «аспірин, що розріджує кров, слід застосовувати економно та ризиковано, наприклад, бокс, стрибки з парашутом, бойові мистецтва, регбі ... Для запобігання появи суглобові наслідки через повторювані внутрішньосуглобові та м’язові крововиливи. "