Генетична інформація - 3-й - Курс - SVT - Диплом коледжу

Генетична інформація - 3-й - Курс - SVT - Науки про життя і Землю - Диплом коледжу

Як ми можемо перевірити, що всі клітини організму мають однакову генетичну програму ?
Як записана генетична програма в хромосомах ?
Як можна підтримувати цю програму в організмі, який складається з мільярдів клітин? ?
Як зберігається генетична інформація на хромосомах ?
Чим можуть відрізнятися клітини з однією і тією ж генетичною програмою ?

I) Хромосоми підтримують спадковість

Хромосоми, присутні в ядрі клітин живих істот, є опорою для генетичної інформації (генетичної програми), яка бере участь у визначенні спадкових особливостей індивіда.

Хромосоми є опорою генетичної програми. Знайдені в яйцеклітині, їх число 46, їх можна спостерігати у всіх клітинах тіла, що мають ядро. Усі ці клітини мають однакову генетичну інформацію. Тільки гамети мають інший каріотип.

1. Характеристика хромосом людського виду

Кожна клітина особини людського виду має 23 пари хромосом різних розмірів.

Жіноча особина має пара статевих хромосом XX а особа чоловічої статі має пара XY статевих хромосом.

Особа з аномальним числом хромосом:

-гине під час ембріонального розвитку (наприклад, це має місце при трисомії 3).

- виживає, але має особливі характеристики (наприклад, це стосується трисомії 21).

2. Конституція хромосом

Після фарбування за методикою Фейльгена спостерігається, що нитки, що з’являються, забарвлені як ядро та хромосоми, що спостерігалися раніше.

Кожна хромосома складається з ДНК.

ДНК - це молекула, яка може згорнутися (згорнутися на собі) під час поділу клітини, роблячи видимими хромосоми.

II) Усі клітини в організмі, крім гамет, мають однакові хромосоми

Порівняння каріотипів різних клітин у однієї особини та експерименти з клонування показали, що всі клітини в організмі мають однакову генетичну програму. Крім того, ця генетична програма лежить в основі продукування нової особини.

Таким чином, усі клітини тіла, крім гамет, мають той самий каріотип, що і яйцеклітина, з якої вони виникають шляхом послідовних поділів. Цей каріотип як і раніше має 23 пари з 46 хромосом, і ці хромосоми несуть абсолютно однакову генетичну інформацію. Кожна хромосома складається з ДНК. ДНК - це молекула, яка може згорнутися під час поділу клітини, роблячи хромосоми видимими.

III) Організація генетичної програми в хромосомах

Найменша частина хромосоми, яка кодує ознаку, - це ген. Таким чином, хромосоми несуть гени, одиниці генетичної інформації, що визначають спадкові характеристики. Кожна людина має приблизно від 20 000 до 25 000 генів (Science & Vie, серпень 2010 р.), "20 000 генів не більше ніж миша і набагато менше, ніж зерно рису. Ледь 1% нашої ДНК відрізняється від такої у шимпанзе. »(Science & Vie вересень 2013). Усі клітини в організмі, крім гамет, несуть дубльовану інформацію, насправді вони мають 23 пари з 46 хромосом. У кожній парі хромосом інформація, яка кодує ознаку, подвійна, одна на хромосомі від батька, а інша - на її гомологічній хромосомі від матері, яка утворює пару, крім пари статевих хромосом (XY) у люди.

Існує кілька форм гена, який кодує одну і ту ж ознаку, це алелі. Ці алелі займають однакове положення "локусу" на кожній з хромосом однієї пари. Таким чином, клітини мають один і той самий ген, або вдвічі однаковий алель, або два різні алелі. В останньому випадку обидва алелі можуть бути виражені, або один може бути виражений, а інший - ні. Про того, хто говорить, говорять, що він домінуючий, про того, хто не говорить, говорять як про рецесивного. (Більше не сплачується).

Кожна клітина має всю генетичну програму індивіда, але виражає лише її частину, яка пов’язана з функцією клітини в організмі. Це пояснює різницю в структурі та функціях, що спостерігаються між клітинами тіла.

Висновок:

Ген - це частина хромосоми (ДНК) у певному місці. Він несе генетичну інформацію, яка визначає спадковий характер. Отже, кожна хромосома містить безліч генів.

IV) Гени та спадкові ознаки

Ген кольору волосся "може надати персонажів: русявий, шатен, каштан, рудий. Отже, ген може дати кілька версій одного і того ж характеру.

Тому він повинен існувати у декількох формах з різницею на рівні молекули ДНК.

Щоб зрозуміти, давайте вивчимо характер групи крові A, B, AB або O, яка залежить від наявності маркерів на поверхні еритроцитів.

Ген, що визначає групу крові, знаходиться на парі 9 хромосом. Передбачається, що генетична інформація, яку несуть два особи різних груп крові, не однакова на їх хромосомах.

Ген групи крові існує у 3 формах, які називаються алелями: алель A, алель B та алель O.

- Якщо алель домінантний, це завжди виражається в ознаці (приклад: алель А або алель В).

- Якщо алель рецесивний, це виражається в ознаці, лише якщо в іншій хромосомі пари немає домінантного алеля (приклад алеля O).

Висновок:

Ген існує у різних формах, які називаються алелями. Алелі гена відрізняються на рівні молекули ДНК. Клітини мають для одного і того ж гена або два рази однаковий алель, або два різних алелі. В останньому випадку 2 алелі можуть бути вираженими (домінантними) або один може бути вираженими (домінантними), а не іншим (рецесивними).