Генетичні аспекти ожиріння - напрям науки

Необхідно підозрювати генетичне, зокрема моногенне ожиріння:

• у випадках раннього важкого ожиріння, що розвивається в перші місяці життя

• у випадках дуже ненормальної дієтичної поведінки

• у випадках супутніх ендокринних відхилень або порушень пігментації

• у випадках спорідненості батьків.

Мутації MC4R ген є основною причиною олігогенного ожиріння.

Виявлення мутації гена MC4R забезпечує біологічне джерело сприйнятливості деяких пацієнтів до ожиріння.

Найчастіше ожиріння людини тим не менш, це результат взаємодії багатьох генетичних факторів та навколишнього середовища.

Молекули, що діють на шлях меланокортину в даний час розробляються фармацевтичною промисловістю.

Основні моменти

Ми повинні підозрювати генетичне ожиріння (моногенне ожиріння):

• зіткнувшись із скоростиглим та важким ожирінням, яке розвивається з перших місяців життя;

• у разі серйозних відхилень у харчовій поведінці;

• у разі пов'язаних з цим ендокринних відхилень та/або розладів пігментації;

• у випадку спорідненості батьків.

Мутації в гені MC4R є основною причиною олігогенного ожиріння.

Відкриття мутації MC4R дає джерело сприйнятливості деяких пацієнтів до ожиріння.

Найчастіше ожиріння людини однак, це результат взаємодії безлічі генетичних факторів із навколишнім середовищем.

Молекули, що діють на шлях меланокортину знаходяться у розробці фармацевтичної промисловості.

Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску

---