Генетичні тести на ембріонах, як вони робляться і кому їх рекомендують - CSID Що відбувається Лікар
Сьогодні генетика досягла таких показників, що існують тисячі тестів, які можна провести на ембріонах. Нещодавно новина про генетичні зміни, які можуть бути внесені в ембріони, не дозволяючи імплантувати їх в матку після цих процедур, знову поширилася. Я поспілкувався з гінекологом Лаурою Драцеа, експертом із запліднення in vitro в клініці Гінера про генетичну діагностику та управління цією важливою інформацією лікарями та пацієнтами.
CSÎD: Як відбувається генетична діагностика ембріонів?
Доктор Лаура Драцея: Для генетичного тестування необхідно за допомогою біопсії витягти з ембріона одну або кілька клітин. Отриманий генетичний матеріал помножується на спеціальні методики, щоб бути достатніми для різних подальших аналізів.
CSÎD: Коли рекомендується генетична діагностика ембріонів? Це також можна робити внутрішньоматково або безпосередньо перед імплантацією?
Доктор Лаура Драцея: Доімплантаційне тестування можна проводити лише на ембріонах, отриманих шляхом запліднення in vitro. Ембріони ростуть за ніч, розмножуючись клітинами. Вони мають в середньому 3-4 клітини через 48 годин, 6-10 клітин через 72 години та понад 100 клітин через 5 днів, коли вони досягають стадії бластоцисти, стадії імплантації. Щоб не впливати на еволюцію ембріона і отримати більш відповідні результати, переважно, щоб біопсія ембріона проводилася на просунутій стадії.
Після вилучення кількох клітин з ембріона, який досяг стадії бластоцисти (5 днів), ембріон заморожується. Перенесення ембріона в матку здійснюється пізніше, в іншому циклі, після отримання результатів генетичних тестів. Генетичне тестування ембріона також можна робити внутрішньоутробно, після імплантації. На 10 тижні вагітності ембріональні клітини можна виявити в крові матері і перевірити за допомогою так званого неінвазивного пренатального тесту. Пізніше тест можна зробити з плаценти (біопсія ворсин хоріона) або навколоплідних вод (амніоцентез).