Генетичні тести Ризики захворювань із використанням зразків слини Теми охорони здоров’я за напрямком "Здоров’я" БР
пошук
Погода в Баварії
| -1 ° | -2 ° | 1 ° | -1 ° | 4 ° |
| -3 ° | -2 ° | 1 ° | -1 ° | 7 ° |
Переважно дуже хмарно, найнижчі температури від -5 до -1 градусів
дорожнього руху
зміст
Підвищений ризик раку молочної залози, інфаркту або діабету? За допомогою генетичного тесту ви можете поглянути на майбутнє здоров’я. Але знання власної долі може бути надзвичайно напруженим. Здоров’я! про переваги та недоліки тестів на слину.
Від: Герберт Хакл
Комерційні постачальники генетичних тестів обіцяють в Інтернеті, що можуть надійно оцінити ризик захворювання. Достатньо взяти зразок слини, і за 6 тижнів клієнт дізнається, як може виглядати їхнє майбутнє здоров’я.
Однак експерти попереджають: результати таких випробувань є чим завгодно, але не надійними. Ви просто неспокійні. Або ще гірше, ви можете приспати людей до помилкового почуття безпеки.
Ризики захворювань у генах
Безперечно, що певні властивості або зміни генетичної інформації пов’язані з багатьма захворюваннями. Починаючи з хвороби Альцгеймера і закінчуючи целіакією (алергія на глютен, який міститься у багатьох видах зерна) - завжди задіяні різні гени. У багатьох випадках, однак, не самотні.
У разі поширених захворювань, таких як цукровий діабет (цукровий діабет дорослих), високий кров'яний тиск або ішемічна хвороба серця, звички способу життя також відіграють важливу роль. Часто ці звички в житті є головними рушіями початку захворювання, а не генами.
Ризики спадкових захворювань
Але є також хвороби, при яких гени, а точніше їх зміни (мутації), мають основний вплив на те, спалахує захворювання чи ні. До них належать, наприклад, різні пухлинні захворювання. Якщо в геномі людини є такі генетичні зміни, їх можна передати. Сімейний анамнез та захворювання, що виникають, вказують на те, що можуть існувати спадкові ризики захворювання.
Специфічний генетичний тест
У цих випадках існує можливість визначити особистий ризик захворювання. Генетичні тести, необхідні для цього, проводяться спеціалізованими лабораторіями. Вони спеціально досліджують зміни певних генів. Залежно від того, яка зміна присутня, генетики можуть розрахувати статистичний ризик пізнішої хвороби. Ці розрахунки базуються на великих наукових дослідженнях. Отже, ви дуже надійні у своїй заяві.
Наприклад, у випадку спадкового раку товстої кишки пацієнт може мати високий ризик від 60 до 90 відсотків або досить низький ризик від 20 до 30 відсотків. Відповідно до цього лікарі рекомендують розпочати обстеження на ранніх термінах - і через який проміжок часу їх слід проводити. Таким чином, принаймні при цій хворобі можна вживати запобіжних заходів і вести розумно безтурботне життя.
Комерційні постачальники генетичних тестів
Комерційні постачальники генетичних тестів зазвичай рекламують досить широкий асортимент. Від тесту на батьківство до підрахунку ризиків раку до схильності до певних загальних захворювань - все здається дуже простим і надійним.
Після того, як замовник розкрив деякі дані та заплатив за тест, йому відправляють обладнання для зразка слини. Клієнт надсилає зразок своєї слини - а, отже, і клітини з його генетичною інформацією - назад постачальнику. Зазвичай він знаходиться за кордоном, оскільки в Німеччині заборонені генетичні тести, що стосуються здоров’я.
Приблизно через шість тижнів клієнт отримує повну оцінку своїх генетичних схильностей та розрахованих можливих ризиків захворювання. Оцінка, яка прикидається здатною оцінити ризик захворювання.
Помилкова безпека за допомогою генетичного тестування
Насправді певні гени перевіряються на наявність певних змін у таких тестах. Наприклад, для розрахунку ризику раку молочної залози. Однак комерційні постачальники генетичних тестів зазвичай перевіряють лише деякі можливі зміни в генах раку молочної залози. Якщо цих специфічних мутацій немає, споживач буде проінформований про те, що у неї дуже мало або взагалі немає ризику розвитку раку молочної залози.
Однак не виключено, що ген раку молочної залози був змінений таким чином, що постачальник тесту навіть не перевірив. Мутація знаходиться в іншому місці. Таким чином, результати комерційних випробувань дають ілюзію фальшивої - і, можливо, фатальної - безпеки.
Генетичні тести: розрахунок без основи
Що стосується ризиків поширених захворювань, таких як цукровий діабет, гіпертонія або ішемічна хвороба серця, комерційні генетичні тести проходять по-іншому. У геномі шукають найменші випадкові мутації. На основі комбінації цих змін постачальники обчислюють статистичний ризик для відповідного захворювання. Однак надійних наукових досліджень та досліджень для цього типу розрахунків не існує. Врешті-решт, невідомо, які гени насправді пов’язані з якими захворюваннями, а також невідомо, який ризик пов’язаний з якою комбінацією генетичних змін.
На думку експертів, такий тип розрахунку ризиків захворювань є чим завгодно, крім науково доведеним.
Половина правди через генетичне тестування
Звички також відіграють важливу роль, особливо якщо мова йде про загальні захворювання. Чи є хтось молодим і чи багато займається спортом, чи хтось старший і страждає від надмірної ваги, безумовно, пов’язано з ризиком серцевого нападу. Однак такі дані навіть не запитуються в комерційних генетичних тестах.
Розрахунки проводяться без медичної бази, без урахування способу життя та фізичного стану замовника. Вплив генів, якщо він взагалі наданий у формі, - це в кращому випадку лише половина історії. Результати часто призводять до невизначеності. Клієнти не можуть їх інтерпретувати. Консультації немає.
Поради щодо генетичних тестів є обов’язковими
Навіть за умови проведення специфічних генетичних тестів у разі спадкових ризиків захворювання, ніколи невідомо, чи насправді спалахне захворювання. У таких випадках, звичайно, може здатися непотрібним тягарем усвідомлювати ризик захворювання. Отже, до прийняття рішення про генетичний тест повинна відбутися детальна консультація. Ви повинні приймати рішення лише після того, як прийняли рішення про те, як знання ризику захворювання може вплинути на життя, соціально та професійно.
З іншого боку, консультація після генетичного тесту може визначити курс боротьби з ризиком захворювання. Обидві консультації є обов’язковими в Німеччині.