Генетичні тести - розшифрована людина - NetDoktor
Крістіан Фукс вивчала журналістику та психологію в Гамбурзі. Досвідчений медичний редактор пише статті з журналів, новини та фактичні тексти з усіх можливих тем охорони здоров'я з 2001 року. Окрім роботи в NetDoktor, Крістіан Фукс працює ще і в прозі. Її перший кримінальний роман був опублікований у 2012 році, а також вона пише, розробляє та публікує власні кримінальні п'єси.
Генетичні тести виявляють щось про носій генетичної інформації: чи здорова дитина в шлунку? Хто такий батько? І який препарат для кого найкраще діє?
У генетичному тесті генетична інформація людини досліджується спеціально для певних характеристик. Оскільки всі клітини організму містять весь генетичний матеріал, це в принципі можливо з кожною клітиною організму. Залежно від тесту зазвичай використовують мазок зі слизової оболонки рота або зразок крові.
Генетичні тести сьогодні вже застосовуються в багатьох областях. Генетичний відбиток пальця використовується для засудження злочинців. Тест на батьківство може з майже 100-відсотковою впевненістю визначити, хто є біологічним батьком дитини. Існують також тести на материнство, які, природно, застосовуються набагато рідше, оскільки рідко виникають сумніви щодо того, ким є мати дитини.
Пренатальна перевірка
Генетичні тести також використовуються для виявлення конкретних генів захворювання. Вони використовуються, наприклад, в контексті пренатальної діагностики, особливо якщо вже відомо, що існує ризик певного серйозного спадкового захворювання. Для цього навколоплідні води беруть з утроби матері. Нещодавно у Німеччині стало можливим генетично досліджувати ембріони на наявність таких серйозних захворювань як частину так званої преімплантаційної діагностики перед тим, як їх ввести в утробу матері.
Навіть у зрілому віці можна шукати певні захворювання. Наприклад, якщо ви хочете визначити, чи є у вас ризик серйозних захворювань, таких як хвороба Хантінгтона або спадкові форми раку молочної залози.
Пошук генів ризику
Тим часом пропонуються також генетичні тести, які сканують генетичний матеріал на наявність вже відомих генів ризику. Це повинно мати можливість визначити, наприклад, чи є у вас підвищений ризик розвитку Альцгеймера чи серцевого нападу. В ідеалі тоді ви почуваєтесь більш спонуканими до більш цілеспрямованого запобігання цим захворюванням.
Тут слід критично зауважити, що такі захворювання є дуже складними, і можна припустити, що не всі гени, що сприяють їм, були виявлені. Це означає, що навіть маючи негативний - тобто позитивний - результат тесту, ви не можете бути впевнені, що все ще не несете генів ризику. З іншого боку, такий результат можна помилково сприймати як ліцензію на нездоровий спосіб життя. У випадку таких захворювань, як хвороба Альцгеймера, для яких профілактичні заходи суворо обмежені, така інформація також не надто корисна, і той факт, що знання про підвищений ризик може бути непотрібним.
Генетичне тестування в терапії
Генетичні тести також все частіше використовуються для лікування захворювань. З одного боку, вони можуть допомогти визначити точну тяжкість або тип наявної хвороби. Однак іноді цей тест також можна використовувати для прогнозування переносимості певного препарату або шансів на успіх лікування. Генетичні тести вже застосовуються особливо часто при лікуванні раку.