Генетика діабету 2 типу та ожиріння, де ми стоїмо Що можна очікувати
Зверніть увагу, що Internet Explorer версії 8.x не підтримується з 1 січня 2016 року. Для отримання додаткової інформації зверніться до цієї сторінки підтримки.
Отримати доступ Отримати доступ
Медицина метаболічних хвороб
Додати до Менділі
Діабет 2 типу (T2DM) та ожиріння - це багатофакторні захворювання з сильним генетичним компонентом. Послідовність геномних карт людини та карти варіацій ДНК нещодавно досягли значних успіхів у розумінні генетичної основи цих захворювань. Патофізіологічні знання про СД2 та ожиріння були революційними завдяки генетичним досягненням. Цей огляд підбиває підсумки цього прогресу та представляє перспективи персоналізованої медицини, що відкриваються повним секвенуванням геному хворих на цукровий діабет та ожиріння.
Діабет 2 типу (T2D) та ожиріння - це багатофакторні розлади з сильною генетичною основою. Послідовність геному людини та проект Hapmap щодо частих варіацій ДНК зробили можливим значний прогрес у розумінні молекулярних детермінант обох хвороб. Дійсно, дослідження досліджень асоціацій геномів (GWAS) виявили десятки локусів, що сприяють ризику цих станів. Секвенування наступного покоління (NGS), безсумнівно, визначить рідкісні функціональні генетичні варіанти, що спричиняють екстремальний фенотип діабету та ожиріння та/або значно збільшують ризик захворювання, відкриваючи нові шляхи в персоналізованій метаболічній медицині.
Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску