Гени ожиріння Хвороби ожиріння IFB
ЦУКР - Ідентифікація хвороботворних молекулярних цілей за ознаками ожиріння та діабетом шляхом інтеграції мультиомічних шарів (проф. Д-р Маркус Шольц)
Наша кінцева мета полягає у визначенні причинно-наслідкових молекулярних процесів, які пов'язують пов'язані з ожирінням ознаки діабету 2 типу як головне наслідки ожиріння. Крім того, ми прагнемо надати цілі для модифікації цих процесів. Для цього ми застосовуємо інтегративний мульти-омічний підхід у трьох незалежних когортах (сорби, LIFE-Adult, LIFE-Heart), для яких доступні порівнянні генетичні, транскриптомічні та метаболомічні дані.
Генетичні детермінанти гіпероксалурії та CaOx-нефролітіазу у хворих після мальабсорбтивної баріатричної хірургії (д-р Ян Халбріттер)
У цьому проекті вчені досліджують, чи можуть конкретні генетичні відхилення у певних пацієнтів призвести до розвитку каменів у нирках після баріатричної хірургії.
Транслокація бактерій у жировій тканині та метаболічні захворювання (проф. Д-р Пітер Ковач, завершено)
З'являється все більше доказів того, що склад та функції кишкової флори змінюються при ожирінні, що може призвести до хронічного запалення та метаболічних захворювань. Дослідження на моделях тварин з дієтою з високим вмістом жиру свідчать про те, що захворювання ожирінням можуть бути наслідком різних бактеріальних впливів. Тому метою цього дослідження є вивчити, як підвищена проникність кишечника, запалення жирової тканини та ступінь ожиріння співвідносяться між собою за наявності бактерій у жировій тканині.
Вплив постбаріатричного спортивного втручання на епігенетичний профіль (проф. Д-р Івон Беттчер)
У дослідженні вивчається вплив шестимісячних спортивних програм (тренування на витривалість та обтяження) після операції з ожирінням (шлунковий шунтування Ру-Y) на епігенетичні процеси в скелетних м’язах, крові та жировій тканині за допомогою зразків, відібраних до і після можна взяти зі спортивної програми. Епігенетичні процеси - це хімічні процеси (наприклад, метилювання) у генетичному матеріалі, які можуть модулюватися внаслідок змін навколишнього середовища і тим самим впливати на функції генів. Вчені припускають, що певні епігенетичні впливи пов’язані з ожирінням та його вторинними захворюваннями.
Довгострокові зміни в метилюванні ДНК та асоціації з ризиком ожиріння у дітей (проф. Д-р Івон Беттчер)
На додаток до генетично-спадкового впливу на ризик ожиріння, спостерігається все більше доказів епігенетичного впливу. Ці впливи на геном людини відбуваються, наприклад Б. шляхом природних хімічних процесів в організмі (метилювання ДНК). На епігенетичні впливи впливають фактори зовнішнього середовища. Вони не змінюють будівельних блоків генів (ДНК), але впливають на функції генів: вони можуть вмикати або вимикати певні гени. Генетичний та епігенетичний прогноз ризику ожиріння в дитячому віці був би корисним для цілеспрямованої профілактики ожиріння. Метою цього дослідження є вивчення епігенетичного впливу на певні ділянки ДНК з метою виявлення можливих зв'язків з ризиком ожиріння в пізньому дитинстві.
Ідентифікація та характеристика нових генів з нейрональним та астроцитарним впливом на регуляцію маси тіла (проф. Д-р Пітер Ковач)
Окрім жирової тканини, важливу роль у розвитку ожиріння відіграє мозок і особливо гіпоталамус, оскільки саме тут координуються споживання енергії та споживання їжі. Недавні дослідження виявили в мозку нові гени ризику ожиріння, які впливають на розвиток ожиріння. Складна взаємодія нервових і мозкових клітин (нейронів і астроцитів) в енергетичному обміні та регуляції рівня цукру в крові вказує на вплив різних генів на розвиток ожиріння.
Метаболічне значення рецептора, зчепленого з адгезією G-білками GPR133 (PD Dr. Dr. Ines Liebscher, завершено)
На клітинах людського тіла існують різні рецептори, які регулюють обмін речовин і функції клітин. Так звані адгезійно-G-білкові рецептори (aGPCR) пов'язані з серйозними захворюваннями та порушеннями обміну речовин. У цьому дослідженні представник групи aGPCR (GPR 133) досліджується як на тваринній моделі, так і на молекулярному рівні. Це повинно з'ясувати важливість цього рецептора та його вплив на клітини, масу тіла та метаболізм.
Клітинний аналіз транскриптома в гіпоталамусі мишей із ожирінням (проф. Д-р Пітер Ковач, завершено)
Цей дослідницький проект вивчає потенційну роль певних генів у різних клітинах мозку (астроцити та нейрони, особливо в гіпоталамусі) у розвитку ожиріння за допомогою різних генетично модифікованих моделей мишей. Вчені в основному досліджують взаємодію між генами ризику ожиріння та нервовими клітинами мозку, а також споживання їжі та енергетичний обмін.
Дослідження метаболічних ефектів Васпіну на трансгенній моделі миші (проф. Д-р Пітер Ковач, завершено)
Дослідницька група, яку очолює професор Ковач, використовує генетично модифіковану модель миші, щоб дослідити вплив Васпіну, що виробляється в жировій тканині. Вважається, що він сприяє реакції клітин організму на інсулін і тим самим благотворно впливає на цукровий обмін. (Якщо чутливість до інсуліну знижується, мова йде про діабет 2 типу, який виявляється у багатьох пацієнтів із ожирінням.) Васпін також можна виявити в певних регіонах мозку (гіпоталамус, спинномозкова рідина/ліквор). Вплив Васпіну на жирову тканину, на внутрішні органи, на гормон інсулін, мозок та на прийом їжі детально перевіряється не тільки лікуванням Васпіном на різних моделях мишей, а й на генетично модифікованій моделі миші.
Метилювання ДНК та ожиріння (проф. Д-р Івонн Беттчер, завершена)
Дослідження досліджує, наскільки епігенетичні механізми беруть участь у розвитку ожиріння. Метилювання ДНК, тобто хімічна зміна основних будівельних блоків генетичного матеріалу клітини, відіграє тут головну роль. Аналізи метилювання острівців CpG в генах ожиріння проводяться як у крові, так і в жировій тканині та вивчають, чи пов'язані вони з ожирінням.
Ідентифікація нових генів ожиріння за допомогою вроджених штамів щурів (PD Dr. rer. Med. Nora Klöting, завершено)
Метою цього дослідження є пошук генетичних факторів, які частково відповідають за збільшення маси жиру та маси тіла. Для експерименту спочатку використовують спеціальних щурів. Пізніше буде досліджено, чи знайдені гени також зустрічаються у людини.
Учасники клінічного випробування хотіли
Інформацію про дослідження IFB можна знайти в розділі "Участь у дослідженнях"