Гени розладу сну позбавляють нас сну
Станом на 14 червня 2017 р., 13:00.
Для постраждалих безсоння є випробуванням. Вони лежать не спавши в ліжку годинами і просто не лягають спати. Але чому деякі люди просто не можуть спати вночі? Зараз наука знає, що це не просто стрес дня. Здається, проблема успадковується. Міжнародне дослідження щодо впливу генів на поведінку нашого сну тепер показує, що кілька генів відіграють важливу роль у порушеннях сну.
Багато людей страждають від безсоння - медичний термін для безсоння: За підрахунками, близько семи відсотків усіх людей лише в Європейському Союзі страждають від проблем із засипанням або засинанням. У минулому вже було доведено, що стрес - це не єдина причина, через яку ви не можете спати вночі: у жінок проблема, як видається, є спадковою приблизно в 60 відсотках випадків, у чоловіків вона становить близько 40 відсотків, згідно з одним Спілкування від центру Гельмгольца в Мюнхені.
Спільно з дослідниками з Нідерландів та Ісландії команда під керівництвом професора Конрада Оексле з Інституту нейрогеноміки Центру Гельмгольца дослідила більш ретельно: У дослідженні, опублікованому в журналі "Nature Genetics", вони виявили кілька генів, які не дають нам спати. Оскільки безсоння може спричинити не лише втому, говорить Оексл.
Безсоння не тільки призводить безпосередньо до зниження працездатності, але також є фактором довгострокового ризику депресії, серцево-судинних захворювань, діабету та ожиріння.
Професор доктор Конрад Оексле, Центр Гельмгольца, Мюнхен
Обстежено понад 100 000 людей
У дослідженні дослідницька група використовувала дані про геном загалом 113 006 випробовуваних.
Усі вони є частиною "Біобанку Великобританії" - масштабного збору даних про здоров'я від близько півмільйона британських добровольців. База даних використовується для вдосконалення профілактики, діагностики та лікування широкого кола захворювань у Великобританії.
Дослідники шукали особливості в геномі тих людей, які страждали на порушення сну. Вони помітили сім генів та ще три місця, які могли впливати на сон. Потім вчені статистично перевірили цих підозрюваних на даних ще 7 565 випробуваних. Результат: Команда змогла підтвердити, що шість областей у геномі мають значення для впливу на нашу поведінку уві сні.
Відношення до "синдрому неспокійних ніг"?
Під час розслідування один ген виявився особливо цікавим для дослідницької групи: "MEIS1", швидше за все, відіграватиме важливу роль у безсонні, каже професор Джуліана Вінкельманн, директор Інституту нейрогеноміки в Мюнхені та співавтор дослідження. "Це також цікаво, оскільки ген MEIS1 також пов'язаний із синдромом неспокійних ніг, з яким ми стикаємось роками". Синдром неспокійних ніг зазвичай призводить до нестерпного неспокою, поколювання та болю в ногах.
Ваш браузер не підтримує відео HTML5.
Відео завантажується .
Жайворонок чи сова? Ранкові грузді невинні - це просто в генах
Результати дослідження відкривають шлях до нових терапевтичних варіантів безсоння, пояснює професор нейрогеноміки Конрад Оексл. "Наше дослідження може послужити конкретною відправною точкою для нових молекулярно-біологічних досліджень розвитку та лікування безсоння". На думку вчених, до цього часу проводилося занадто мало досліджень, щоб дослідити причини безсоння, головним чином тому, що безсоння може спровокувати значні супутні та вторинні захворювання.
Дуже часто проблему шукають лише у психіці постраждалих, але наше дослідження показує, що вона також у генах.
Професор доктор Конрад Оексле, Центр Гельмгольца, Мюнхен