ГЕПАТИТ C Пероральна схема прийому 5 препаратів, ефективна на 8 тижні - ВІЛ-позитивний блог

ГЕПАТИТ C: Пероральна схема прийому 5 препаратів, ефективна через 8 тижнів

24 квітня 2013 р. - У дослідженні AVIATOR, представленому на Конгресі Європейської Асоціації, комбінація з п’яти пероральних препаратів успішно вилікувала щонайменше 88% пацієнтів з гепатитом С лише за 8 тижнів лікування без значних проблем з безпекою. дослідження печінки (EASL) в Амстердамі. Крім того, стійкий вірусологічний відповідь (SVR) після 12 тижнів лікування коктейлем із п’ятьма препаратами становив 96%.

прийому

Останні результати SVR були збережені експериментаторами, дещо відрізнялися від 99%, повідомлених у жовтні, для пацієнтів, оцінених через 12 тижнів після закінчення 12 тижнів лікування.

Представляючи роботу, перший автор Кріс Коудлі, директор Печінкового центру досконалості Медичного центру Вірджинії Мейсон у Сіетлі, сказав, що задоволений (разом зі своїми колегами) суттєвою стабільністю результатів. "Дані підтверджують, що 12-тижневе лікування представляється оптимальним, але ми також дуже задоволені результатами, отриманими за 8 тижнів терапії", - сказав Коудлі в інтерв'ю.

AbbVie, компанія, яка розробляє лікарський коктейль, конкурує з Gilead Sciences Inc у перегонах щодо затвердження повністю пероральної терапії без інтерферону, яка може збільшити частоту лікування та скоротити життя. Тривалість лікування, яка наразі становить 24 або 48 тижнів.

Багато аналітиків вважають Gilead улюбленим, оскільки його експериментальний режим складається з невеликої кількості препаратів. Але AbbVia оголосила, що вона також тестує дієти з меншою кількістю препаратів і без рибавірину, який деякі пацієнти важко переносять.

Дослідження AVIATOR проводили на пацієнтах з генотипом 1 ВГС-інфекції, найпоширенішої, але також і найважчої для лікування, що не піддавалась лікуванню, або які мало або зовсім не реагували (нульові відповіді) на стандартне лікування інтерфероном та рибавірином. Учасники отримували схему лікування, що складається з інгібітора протеази ABT-450, ритонавіру, інгібітора полімерази ABT-333 та інгібітора HCV неструктурного білка 5A (NS5A) ABT-267 у поєднанні з рибавірином.

Коудлі пояснив, що завдяки такому режиму вражаючі результати були отримані навіть у пацієнтів, які не змогли отримати користь від попередньої терапії. У цих пацієнтів з "нульовою реакцією" показник лікування після 12 тижнів лікування становив 93%, оцінювався або через 12, або через 24 тижні після закінчення лікування, порівняно із коефіцієнтом лікування 95% у пацієнтів, які отримували лікування протягом 24 тижнів, потім оцінювали Через 24 тижні після закінчення лікування. Отже, дослідження показує, що ми отримуємо порівнянні відповіді з 12 тижнями лікування та з 24.

Безпека випробуваних препаратів була подібною до тієї, яку спостерігали результати, представлені минулого року. З 247 оцінених пацієнтів серйозні побічні ефекти спостерігались лише у чотирьох з них (1,6%), тоді як у семи спостерігалося збільшення рівня печінкових трансаміназ, що вважається потенційною ознакою токсичності. Серед менш серйозних побічних ефектів, що спостерігаються у більш ніж 10% пацієнтів, були головний біль, втома, нудота, безсоння та діарея.