Гігантська печінкова інфантильна гемангіома із споживчим гіпотиреозом у немовляти 3 років
Зверніть увагу, що Internet Explorer версії 8.x не підтримується з 1 січня 2016 року. Для отримання додаткової інформації зверніться до цієї сторінки підтримки.

Отримати доступ Отримати доступ
Аннали дерматології та венерології
Додати до Менділі
Вступ
Дитяча гемангіома печінки (HI) (HIH) є найпоширенішою доброякісною пухлиною печінки у немовлят. Ця пухлина росте, а потім регресує точно так само, як шкірний ІХ, що є більш поширеним явищем. Ускладнення виникають при великих ІМГ, будь то мультифокальні чи дифузні, або серцева недостатність внаслідок гемодентифікації, або гіпотиреоз через вироблення ферменту, який руйнує гормони щитовидної залози. Лікування пропранололом у поєднанні з опотерапією революціонізувало прогноз. Ми повідомляємо про новий випадок у 3-місячного немовляти.
Спостереження
Обговорення
Перший випадок ГІГ з гіпотиреозом шляхом вироблення 3 йодтироніндейодинази був описаний у 2000 році. Незважаючи на надходження гормонів щитовидної залози у великій кількості, дитина померла, кортикостероїдна терапія та інтерферон альфа 2b не змогли цього зробити. З тих пір також повідомлялося про випадки великих шкірних ІХ із гіпотиреозом. Поточне використання пропранололу призводить до швидкого зменшення обсягу ГІ та вироблення гормонодефіцитного ферменту. Пропранолол слід вводити негайно до початку брадикардії через гіпотиреоз, який ускладнить використання бета-блокаторів.
Висновок
Обстеження щитовидної залози повинно бути систематичним перед будь-яким великим або мультифокальним ІМ, будь то печінковий або позапечінковий.
Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску