Гіпертрофія лівого шлуночка - виділення

7 результатів, відсортованих за датою
відображення предметів від 1 до 19

передміхурової залози

Здається, рецептор PPARa бере участь у певних формах гіпертрофії лівого шлуночка

Caducee.net, 22 січня 2002 р .: Алель гена рецептора PPARa (активований проліфератором пероксисоми рецептор альфа), виявлений у 20% населення, може пояснити, чому деякі особи схильні до розвитку гіпертрофії лівого шлуночка (LVH). […].

Лозартан в деяких випадках ефективніший за атенолол

Caducee.net, 25 вересня 2002 р .: Міжнародна дослідницька група з дослідження LIFE (втручання Лосартану для зменшення кінцевої точки) показала, що при лікуванні ізольованої систолічної гіпертензії (HTASI) з гіпертрофією лівого шлуночка (HVG) використання лозартану кращий, ніж атенолол, з точки зору серцево-судинної смертності та захворюваності. Результати представлені сьогодні в медичному журналі JAMA. […].

Більш висока доза Merck's Cozaar® (таблетки калію лозартану) суттєво зменшує кількість випадків серцевої недостатності та госпіталізацій у дослідженні

Businesswire, 17 листопада 2009 р.: Cozaar не схвалений для використання за будь-якими показаннями при міцності 150 мг, що використовується у дослідженні HEAAL. Продукт є антагоністом ангіотензину II (AAII), серцево-судинним препаратом, схваленим у багатьох країнах Європейського Союзу для лікування таких станів: [...].

Гіпертонія: нова шкала для вимірювання ризику серцево-судинної смерті

Caducee.net, 16 липня 2001 р .: Група європейських лікарів та статистиків описала в British Medical Journal нову систему кількісної оцінки ризику серцево-судинної смерті у пацієнтів з гіпертонічною хворобою. Вони використали дані восьми рандомізованих досліджень, щоб розробити оцінку ризику на основі 11 факторів. […].

Verathon® представляє 3D-систему ЕКГ Heartscape (TM) у Європі із 80-свинцевим фартухом; технологія, яка забезпечує більш вичерпні дані для діагностики гострого інфаркту міокарда

PR Newswire, 22 серпня 2011 р .: BOTHELL, Вашингтон, 22 серпня 2011 р./PRNewswire/- […].

The Lancet оприлюднив проривні дані, що демонструють ефективність дарусентана для лікування стійкого високого кров'яного тиску

Businesswire, 15 вересня 2009 р.: Дослідження DAR-311 - це міжнародне, подвійне сліпе, контрольоване плацебо, паралельне групове дослідження фази III, в якому 379 пацієнтів були рандомізовані для прийому доз до 14 тижнів. Добова доза дарусентану 50 мг ( n = 81), 100 мг (n = 81), 300 мг (n = 85) або плацебо (n = 132) як доповнення до антигіпертензивних схем. Кінцеві точки спільної первинної ефективності змінювались від вихідного рівня у сидячого SBP та сидячого DBP до 14 тижня. Вторинними кінцевими точками були зміни від вихідного рівня у середньодобових SBP та DBP та відсоток пацієнтів, які досягли цільового SBP. Найпоширенішими побічними ефектами, про які повідомляли пацієнти, були набряки та/або затримка рідини, запаморочення, головний біль та втома. Результати цього дослідження були представлені на двадцять четвертій щорічній зустрічі та виставці Американського товариства гіпертонії, Inc. (ASH 2009) у травні 2009 р. […].