Гіпофосфатемія - виділення
14 результатів, відсортованих за датою
відображення предметів від 1 до 19
Урядовий департамент фармаконагляду (FDA) затверджує Complera ™ від Gilead Sciences, нового повного режиму щоденного прийому одноразової дози для зараження ВІЛ-1 у наївних дорослих.
Businesswire, 13 серпня 2011 р .: Департамент фармаконагляду Уряду США (FDA) затверджує Complera ™ від Gilead Sciences, нового повного режиму щоденного прийому одноразової дози для зараження ВІЛ-1 у дорослих, які не отримували лікування. […].
Ipsen оголошує про презентацію 16 тез доповідей, що стосуються його онкологічного портфоліо, на конгресі ESMO
Іпсен, 04 вересня 2017 р .: Іпсен (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) сьогодні оголосив, що ліпосомальний іринотекан для ін’єкцій (Onivyde®), кабозантиніб (Cabometyx®), ланреотид (Somatuline® Autogel®/Depot), телотристат етил (Xermelo® ) та нейроендокринні пухлини будуть предметом 16 презентацій на конгресі Європейського товариства медичної онкології (ESMO 2017), який відбудеться з 8 по 12 вересня 2017 року в Мадриді (Іспанія). […].
Європейська комісія затвердила ALUNBRIG® (бригатиніб) для ALK недрібноклітинного раку легенів у пацієнтів, які раніше отримували лікування кризотинібом.
Takeda Pharmaceutical Company Limited, 29 листопада 2018 року: Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) сьогодні оголосила, що Європейська Комісія (ЄК) надала дозвіл на продаж ALUNBRIG (бригатинібу) як монотерапії для лікування дорослих пацієнтів з позитивною анапластичною кіназою лімфома (ALK) недрібноклітинний рак легенів (НМРЛ), який раніше отримував лікування кризотинібом. Рішення випливає з позитивного висновку Комітету з лікарських засобів для людського використання (CHMP) від 20 вересня 2018 р. […].
Представлення в АШК клінічних даних двох досліджень фази II, що оцінювали введення REVLIMID® у комбінації з ритуксимабом у пацієнтів з нерозвиненою неходжкінською лімфомою
Businesswire, 07 грудня 2010 р .: У першому дослідженні лікування леналідомідом та низькими дозами дексаметазону у поєднанні з ритуксимабом оцінювалось у пацієнтів з рецидивуючою або рефрактерною індолентною лімфомою В або раніше стійкою лімфомою мантійних клітин. Дослідження фази II мало середній загальний коефіцієнт відповіді (ORR) 58% (14/24) із середнім періодом спостереження 13,3 місяця (3,1-28,8). Відповіді за специфічним підтипом раку коливались від 67% (2/3) ORR у пацієнтів з невеликою лімфоцитарною лімфомою до 60% (9/15) ORR у пацієнтів з вузловою лімфомою та 60% (3/5) ORR у пацієнтів з мантійною клітинною лімфомою. . […].
Gilead Sciences подає заявку на європейський маркетинг для прийому таблеток Truvada® та TMC278 для лікування ВІЛ-інфекції один раз на добу
Businesswire, 05 вересня 2010 р .: Заява на отримання MAA буде розглянута CHMP (Комітетом з лікарських засобів для людського використання). Огляд MAA буде проводитись MEA в рамках централізованого процесу ліцензування, який після завершення надає єдиний дозвіл на продаж у 27 державах-членах Європейського Союзу. Сьогодні також було подано MAA для огляду AEM щодо TMC278 компанією Tibotec. […].
Gilead представляє дані, що показують активність фармакокінетичної ампліфікації GS 9350
Businesswire, 11 лютого 2009 р .: "Ці дані являють собою перший важливий крок у клінічній розробці Гілеадом нової, однієї таблетки, щоденно, схеми інтегрази для ВІЛ", - сказав лікар Норберт Бішофбергер, старший віце-президент з досліджень та розробок Кафедри та старший науковий співробітник в науці Gilead. «Результати також вказують на те, що GS 9350 має перспективу як самостійну альтернативу ритонавіру для пацієнтів, які отримують лікування посиленими інгібіторами протеази ВІЛ. "[…].
Випробування II фази ISTODAX® у пацієнтів з рефрактерною або рецидивуючою периферичною Т-клітинною лімфомою (PTCL): вторинний аналіз пацієнтів з підтипами PTCL.
Businesswire, 13 грудня 2011 р .: Фаза II випробування ISTODAX® у пацієнтів з рефрактерною або рецидивуючою периферичною Т-клітинною лімфомою (PTCL): вторинний огляд пацієнтів з найбільш поширеними підтипами PTCL представлений до ASH […].
Gilead ініціює клінічне випробування фази II із схемою дозування одноразової таблетки, що приймається один раз на день для лікування ВІЛ
Businesswire, 19 квітня 2009 р .: Початок цього етапу II дослідження є важливим кроком у розробці нашого режиму ВІЛ-інфекції, що базується на інтегразі, - сказав Норберт Бішофбергер, доктор філософії, виконавчий віце-президент з досліджень та розробок та науковий директор наук ileілеад. «Режим прийому однієї таблетки Атріпла став стандартом лікування багатьох пацієнтів, особливо тих, хто ще не проходив лікування. Якщо його ефективність та безпеку можна продемонструвати, цей новий режим прийому однієї таблетки може надати важливу альтернативу цим пацієнтам. "[…].
Halaven® (ерибулін): нові аналізи дослідження III фази показують значне покращення загальної виживаності при лікуванні ліпосаркоми та покращення якості життя при лікуванні саркоми м'яких тканин порівняно з дакарбазином
Ейсай, 06 червня 2016 р .: HATFIELD, Англія, 6 червня 2016 р./PRNewswire/- […].
Ipsen завершує придбання ONIVYDE® (ліпосомний іринотекан для ін’єкцій) та певних онкологічних активів у Merrimack Pharmaceuticals
Іпсен, 03 квітня 2017 р .: Іпсен (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) оголосив сьогодні, що завершив придбання глобальних онкологічних активів у Merrimack Pharmaceuticals (Кембридж, Массачусетс, США), включаючи ONIVYDE ® (ліпосомний іринотекан для ін’єкцій), показаний у комбінації з фторурацилом та лейковорином, для лікування пацієнтів з метастатичною аденокарциномою підшлункової залози, захворювання яких прогресувало після лікування гемцитабіном1,2. Компанія Ipsen отримала ексклюзивні права на маркетинг для поточних та майбутніх вказівок ONIVYDE® у Сполучених Штатах, а також чинні ліцензійні угоди з Shire щодо комерціалізації за межами США та з PharmaEngine на Тайвані. Трансакція також включає придбання комерційної та виробничої інфраструктури для компанії Mervimack для Onivyde®, а також загальну версію ліпосомного доксорубіцину гідрохлориду для ін’єкцій. […].
Ipsen та Exelixis представляють результати дослідження фази 2 CABOSUN, що порівнює кабозантиніб із сунітинібом у пацієнтів із розвиненою карциномою нирок, які раніше не лікувались на ESMO 2017
Іпсен, 9 вересня 2017 року: Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) та Exelixis, Inc. (NASDAQ: EXEL) сьогодні оголосили оновлені результати рандомізованого дослідження фази 2 CABOSUN, що оцінює кабозантиніб у пацієнтів з раніше нелікованим раком нирково-клітинної карциноми (RCC), проміжний або високий ризик згідно з IMDC (Міжнародним консорціумом баз даних метастатичного раку нирок). Головний дослідник, доктор медичних наук Тоні К. Чуейрі, представить детальні найсвіжіші абстрактні дані про CABOSUN [# LBA38_PD] сьогодні на сеансі презентації плакатів на сечостатевих пухлинах, непростатичних пухлинах, що починається о 14:45 CEST (за місцевим часом у Мадриді)/8: 45 ранку за тихоокеанським часом/5:45 ранку за PDT, в рамках Щорічного конгресу Європейського товариства з медичної онкології (ESMO) 2017, який відбудеться 8-12 вересня 2017 року в Мадриді, Іспанія. […].
Ipsen та Exelixis оголошують результати дослідження фази 3 із застосуванням кабозантинібу, що показує значну загальну користь для виживання у пацієнтів із попередньо пролікованою гепатоцелюлярною карциномою
Ipsen, 16 січня 2018 року: Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) та Exelixis, Inc. (NASDAQ: EXEL) сьогодні оголосили детальні результати основного дослідження фази 3 CELESTIAL у пацієнтів з карциномою, що раніше лікувались розвиненою гепатоцелюлярною (HCC) . Вони будуть представлені на пізній усній сесії в рамках симпозіуму ASCO-GI 2018, який відбудеться у Сан-Франциско з 18 по 20 січня 2018 р. У дослідженні CELESTIAL кабозантиніб продемонстрував статистично значуще поліпшення загальної виживаності (ОС) і є клінічно значущим, порівняно з плацебо, первинною кінцевою точкою під час другого запланованого проміжного аналізу (заздалегідь визначене критичне значення р ≤ 0,021) для популяції пацієнтів при лікуванні другої та третьої ліній, включених у дослідження. Медіана ОС становила 10,2 місяця з кабозантинібом проти 8,0 місяців з плацебо (HR 0,76, 95% ДІ 0,63-0,92; p = 0,0049). Медіана виживання без прогресування (ПГС) зросла більш ніж удвічі, досягнувши 5,2 місяця з кабозантинібом та 1,9 місяця з плацебо (HR 0,44, 95% ДІ 0,36-0,52; р […].
Розширений рак нирок: CABOMETYX® (кабозантиніб) найближчим часом
Caducee.net, 30 січня 2018 р .: Французька дочірня компанія Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) оголошує про майбутню публікацію в Офіційному віснику CABOMETYX® (кабозантиніб) під своїм дозволом на продаж (AMM) про її включення до списку спеціальності, що підлягають відшкодуванню власниками полісів соціального страхування, а також у переліку спеціальностей, затверджених для використання громадами. […].
Ipsen оголошує позитивні попередні результати основного дослідження III фази III CheckMate -9ER, що оцінює CABOMETYX® (кабозантиніб) у поєднанні з Opdivo® (Nivolumab) .
Іпсен, 20 квітня 2020 р .: Дослідження досягло первинної кінцевої точки значного поліпшення виживання без прогресування, а також вторинних кінцевих точок, включаючи загальну виживаність та рівень об'єктивної відповіді порівняно із сунітинібом […].